甲基吡啶二羧酸（2甲基吡啶）

5-乙基吡啶-2,3-二羧酸的的上游原料和下游产品有哪些?

1、下游的其他产品包括乙嘧替氟、N-乙基-2-氨甲基吡咯烷、头孢咪唑、奥替尼啶等，它们在医疗、制药等领域有广泛应用。比如，4-甲基-2-（1H-吡唑-2-基）喹啉用于制备特定药物，1-[（4-甲基苯基）磺酰]-1H-吲哚-3-甲醛则用于精细化学品的生产。

2、卷烟烟气中主要有呋喃、2-甲基呋喃、四氢呋喃、2，5-二甲基呋喃等，它们都是重要的烟草香味物质。 挥发性腈类 烟气气相物中代表性的挥发性腈类化合物有丙烯腈、乙腈、丙腈、异丁腈、戊腈、己腈等。

2,4-吡啶二羧酸的合成路线有哪些?

1、Hantzsch吡啶合成，涉及醛、两分子β-酮酯与含氮化合物的多组分反应。初始产物为二氢吡啶类，随后氧化生成吡啶衍生物。氧化动力源于芳香性吡啶环的生成。1，4-二氢吡啶二羧酸酯，作为Hantzsch化合物，在医药领域用作钙通道阻滞剂，如硝苯地平、氨氯地平与尼莫地平等。

2、-吡啶二羧酸是一种化合物，它在中国有着特定的名称——中文名称为吡啶-3，4-二羧酸，或称其为3，4-吡啶二羧酸。在国际上，它以英文Cinchomeronic acid闻名，此外还有一个别称，即3，4-Pyridinedicarboxylic acid。此化合物的纯度达到了高标准，为98%。

3、从分子结构角度看，2，3-吡啶二羧酸具有特定的线性分子式，但具体细节未在文中提供。它的纯度达到了高水准，为98%。这个化合物有一个独特的化学标识——CAS号89-00-9，这是国际上广泛使用的化学物质分类编码。

4、-吡啶二羧酸钙的结构... 6-吡啶二羧酸钙的结构 展开 我来答 分享 微信扫一扫 新浪微博 QQ空间 举报 浏览11 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。

2,2-联吡啶-5,5-二羧酸的合成路线有哪些?

1、将无水吡啶与无水三氯化铁混合，加热反应，冷却固化得红黑色结晶。用蒸汽加热除去过量的吡啶。蒸出α，α′-联吡啶。再加氢氧化钠用乙醚提取，除去乙醚，得粗品。用无铁活性炭脱色，过滤，得白色叶片状结晶，即为纯品2，2′－联吡啶。

2、α，α’–联吡啶和2，2’联吡啶都是含有两个吡啶环的有机化合物，它们的化学结构非常相似，只是吡啶环之间的连接方式不同。

3、C12H8N2·H2O 邻二氮菲固体呈白色晶体，溶于水形成浅黄至黄色溶液。邻菲罗啉水合物为白色晶体！用水重结晶时，含一分子结晶水。熔点95℃（102℃）。用苯重结晶时，不含结晶水，熔点98~100℃（117℃）。沸点360℃以上。溶于乙醇、苯、丙酮，不溶于石油醚。

4、的淡蓝色络合物。因此在显色前应先用盐酸羟胺将三价铁离子还原为二价。主要是邻二氮菲法测定铁含量时，显色剂只与二价铁显色，加入还原剂的目的是使高价铁全部变为二价铁。 保证将Fe3+全部还原成Fe2+；消除其它离子的干扰； 4Fe3++2NH2OH → 4Fe2++N2O+H2O+4H+。

5、邻二氮菲在乙醇、苯和丙酮中有良好的溶解性，但不溶于石油醚。它能与多种金属，如铁、铜、钴、镍和2，2-联吡啶形成配合物，特别是与Fe2+结合会形成红色化合物，通过高锰酸钾氧化可以得到2，2-二吡啶基-3，3-二羧酸。

二甲基哌啶-2,3-二羧酸的合成路线有哪些?

首先是5-吲哚甲醛，接着是4-（1H-咪唑-1-基）苯甲酸，再进一步转化为1-（2，4-二甲基喹啉-3-基）乙酮盐酸盐。这种化合物接着转变成1-（1-甲基哌啶-4-基）哌嗪，继续发展为1，3-苯并二氧-4-甲醛和4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶。

化学性质有碱性，能与无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类和卤代烷等形成加成化合物。加氢时生成2，6-二甲基哌啶。用高锰酸盐氧化时，生成吡啶-2，6-二羧酸。2，6-二甲基吡啶气相时在脱氢催化剂的作用下，变成2-甲基吡啶和吡啶。具有刺激性，对神经系统、肝、肾有损害作用。

本文介绍的是化合物的基本信息，其名为哌啶-1，4-二羧酸1-叔丁基酯4-乙酯，中文名称有多个变体，如N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯和N-叔丁氧羰基-4-乙氧羰基哌啶。

吡啶-3,5-二羧酰胺的合成路线有哪些?

1、-硝基-2-羟基-3-氯吡啶、吡啶-2-甲酰氯盐酸盐等化合物也分别在不同的化学合成中发挥重要作用。最后，我们还看到了甲基泼尼松龙乙丙酸酯、1-（3-吡啶基）-3-（二甲氨基）-2-丙烯-1-酮等，这些药物和化合物在医药行业中发挥着治疗和药理研究的作用。

2、碳二亚胺类缩合剂法 利用碳二亚胺类缩合剂缩合制备酰胺在药物合成中应用极为广泛，目前常用的缩合剂主要有三种：二环己基碳二亚胺（DCC）、二异丙基碳二亚胺（DIC）和1-（3-二甲胺基丙基）-3-乙基碳二亚胺（EDCI）。

3、因为酰氯很活泼的，羧基和氨基都会和它反应。而且当酰氯和羧基反应后，会产生氯化氢，同时反应物5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基的碱性肯定大于吡啶，那么5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基很快都会被加上氢离子，从而导致氨基被保护而无法发生反应。

4、分子式： C7H5NO4 分子量： 1612 熔点： 188-190℃ 中文名称： 2，3-吡啶二甲酸；2，3-吡啶二羧酸；吡啶-2，3-二羧酸；喹啉酸 英文名称： quinolinic acid；Pyridine-2，3-dicarboxylic acid 性质描述： 白色棱状结晶（水），加热时分解。

5、合成内型一降冰片烯-5，6-顺式-二羧酸酐：将5g环戊二烯与8g顺丁烯二酸酐放入一个干燥烧瓶中，加入10mL无水吡啶和一粒活性分子筛，在惰性气氛下于25℃反应16小时，然后加入20mL甲醛作为中和剂。

2,6-二甲基吡啶的性质与稳定性

-二甲基吡啶气相时在脱氢催化剂的作用下，变成2-甲基吡啶和吡啶。具有刺激性，对神经系统、肝、肾有损害作用。接触后会使眼睛、皮肤和黏膜呈现刺激症状，并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等。本品易燃，遇高热、明火能引起燃烧和爆炸。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。

-二甲基吡啶在苯甲酰化反应中作催化剂使用，可用作环氧树脂的固化剂。该产品具有碱性，可以催化醇的硅烷基化反应；该试剂还能使缩醛脱保护。醇的保护 在无水2，6-二甲基吡啶存在时，醇羟基可硅醚化，产率高达99%，此反应常用于天然产物全合成中醇羟基的保护。

当262甲基吡啶与水混合时，会发生部分离解，并生成其离子化的形式，此时可能会出现一定程度的水溶性。另外，加入一些助溶剂、乳化剂和表面活性剂等，也有可能提高其在水中的溶解度。

二甲基吡啶，它是一种有毒的物质，可以作为一种化肥的增效剂，也可以作为除草剂和消毒剂。它具有一定的刺激性，对神经系统、肝肾都有损害，接触后可出现眼睛、皮肤和黏膜等刺激症状，并且可以引起头痛、眩晕、恶心呕吐，严重者可出现精神迟钝、引起瘫痪等风险。