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苯甲醚的制备方法是什么?
1、由甲基化剂硫酸二甲酯在碱性溶液中与苯酚反应制得。将苯酚与氢氧化钠溶液混合，于10℃以下缓缓加入硫酸二甲酯。加毕，升温至40℃回流反应18h，然后静置分出油层，用无水氯化钙干燥后减压蒸馏而得苯甲醚。
2、制备方法：在250mL圆底烧瓶中配制4g（0.1mol）氢氧化钠和30mL水的溶液，在其中溶解4g（0.1mol）苯酚。将反应物冷却到15℃，在搅拌下于15min内加入169（0.1mol）硫酸二甲酯。温度升高到40℃，搅拌10min后，向溶液中添加49（0.1mol）苯酚和30mL水，然后将反应物加热回流10h。
3、利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
4、常用苯酚的氢氧化钠（苯酚钠）溶液和碘甲烷或硫酸二甲酯反应制的苯甲醚。
苯甲醚与苯相比较哪一个更容易发生苯环上的取代反应为什么?
1、第三个：致钝性：硝基羧基，而甲氧基是很强活化基团。
2、发生亲电取代反应难易程度取决于苯环上电子云密度的大小，电子云密度大的反应容易进行。电子云密度大小取决于环上取代基推电子能力的大小，推电子能力大的环上电子云密度大，亲电取代反应就容易进行。综上所述最容易发生亲电取代反应的是苯甲醚。
3、苯甲醚的活性最大。因为硝化反应是亲电取代反应，苯环上的电子云密度越大，反应的活性越大。甲氧基是推电子基，使苯环上的电子云密度增加。羧基和硝基是吸电子基，是苯环上的电子云密度降低，不利于硝化反应的发生。
4、苯胺、苯甲醚、氯苯和甲苯都是有机化合物，它们的反应能力不同。一般来说，苯胺和氯苯的反应能力较强，而苯甲醚和甲苯的反应能力较弱。这是因为苯胺和氯苯中含有较活泼的官能团，容易参与各种反应，例如亲电取代反应、氧化反应等。而苯甲醚和甲苯中的官能团则相对较为稳定，反应能力较弱。
5、间位取代基是抑制类，两种共存时主要看邻对位。两种取代基所引导的位置，一样的位置相互促进，不一样都有可能。看苯环上的取代基是吸电子基团还是给电子基团，给电子基团会使苯环上的电子云密度增加，从而促进反应的进行，吸电子基团则相反。理论上，苯环上的电子云密度越高，越易发生。
6、苯甲醚、硝基苯和苯胺三个，苯甲醚更容易发生付氏酰基化反应。傅克反应是亲电取代反应，如果苯环上具有强吸电子基团，傅克反应就不会发生。硝基苯中的硝基是强吸电子基团，因此不能发生傅克反应。傅克反应是用无水三氯化铝，三氯化铁等作为路易斯酸作为催化剂进行的。
苯甲醚化学结构式
1、C6H5OCH3。苯甲醚是醚的一种，分子式C7H8O，结构简式C6H5OCH3，俗称茴香醚，无色液体，具有香味，是一种有机化合物，用于有机合成，也用作溶剂、香料和驱虫剂。
2、苯甲醚结构式：C6H5OCH3。苯甲醚是一种有机化合物，天然发现存在于龙蒿的油中，具有令人愉快的茴香样香气。用于有机合成，也用作溶剂、香料和驱虫剂，由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得。制备：由甲基化剂硫酸二甲酯在碱性溶液中与苯酚反应制得。
3、苯甲醚全称：苯基甲基醚，也就是1个苯基和1个甲基通过1个氧原子相连。
4、苯-O-CH3。苯甲醚天然发现存在于龙蒿的油中，具有令人愉快的茴香样香气。用于有机合成，也用作溶剂、香料和驱虫剂。由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得。在合成茴香醚时，一般需使用剧毒的硫酸二甲酯。