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维生素K1.K2是2-甲基萘醌的衍生物,K3为2-甲基1,4萘醌.有K4吗?它的化学...
1、有。 自然界目前已经发现的维生素K有两种——存在于绿叶植物中的维生素K1；肠道细菌合成或来自腐败鱼粉的K2。 人工合成的维生素K也有两种——K3（亚硫酸氢钠甲萘醌，menadione sodium bisulfate）、K4（乙酰甲萘醌，menadionediacetate）。
2、维生素K1和K2均为2-甲基-1，4-萘醌衍生物，其中维生素K1是黄色油状物，K2是淡黄色结晶。它们均具有耐热性，但易受紫外线影响，需避光保存。人工合成的K3和K4为水溶性，可用于口服或注射。值得注意的是，抗凝血药物双香豆素，因其结构类似维生素K，能抑制其作用，用于防止血栓形成。
3、维生素K具有异戊二烯类侧链的萘醌类化合物，包含维生素K维生素K维生素K3和维生素K4四种。其中，维生素K1和维生素K2是天然的，从化学结构上看，维生素K1和维生素K2都是2-甲基-1，4萘醌的衍生物，区别仅在R基的不同。
4、维生素K均为2-甲基-1，4-萘醌的衍生物。维生素K1是黄色油状物，K2是淡黄色结晶，均有耐热性，但易受紫外线照射而破坏，故要避光保存。人工合成的K3和K4是水溶性的，可用于口服或注射。临床上使用的抗凝血药双香豆素，其化学结构与维生素K相似，能对抗维生素K的作用，可用以防治血栓的形成。
5、K1主要由2-甲基-1，4-萘醌和萜类侧链组成，常见于青绿植物；而K2主要存在于微生物体内，人工合成的K3则无侧链，其化学结构为甲基萘醌，也称为维生素K3。
辅酶是否是酶
作为酶的辅因子的有机分子，本身无催化作用，但一般在酶促反应中有传递电子、原子或某些功能基团（如参与氧化还原或运载酰基的基团）的作用。在大多数情况下，可通过透析将辅酶除去。辅酶（coenzyme）是一类可以将化学基团从一个酶转移到另一个酶上的有机小分子，与酶较为松散地结合，对于特定酶的活性发挥是必要的。
性质不同 辅酶：一大类有机辅助因子的总称，对于酶的氧化还原、基团转移和异构反应的必须因子。酶：由活细胞产生的、对其底物具有高度特异性和高度催化效能的蛋白质或RNA。作用不同 辅酶作用：（1）抗心肌缺血作用。（2）增加心输出量和降低外周阻力有助于抗心力衰竭效果。
辅因子包括金属离子和一些分子量不大的有机化合物。一般常见的金属离子有锌离子（Zn（）、镁离子（Mg（）、铁离子（Fe（）、铜离子（Cu（）等，例如醇脱氢酶含锌、精氨酸酶含锰、而多酚氧化酶则含铜等。
β-甲萘醌的产业化意义
1、甲萘氢醌尚具镇痛作用，其作用机制可能与阿片受体和内源性阿片样物质介导有关。维生素K不能拮抗肝素的抗凝作用。7 甲萘氢醌的药代动力学 甲萘氢醌为水溶性，不论有无胆汁分泌，口服均良好吸收，并且可被直接吸收入血循环，随β脂蛋白转运，在肝内迅速代谢，经肾脏及胆道排泄，不在体内蓄积。
2、抑制蛋白质合成系统的有吲哚霉素、链霉素、庆大霉素、卡那霉素、四环素等。抑制细菌细胞壁粘肽生物合成系统的有磷霉素、D-环丝氨酸、万古霉素、杆菌肽以及β-内酰胺类抗生素等。作用于细胞质膜的有持久霉素、青霉素、多粘菌素B、大四环抗生素、缬氨霉素、大四环抗生素以及英恩霉素等。
3、其中有些类胡萝卜素具有与维生素A1相同的环结构，在体内可转变为维生素A，故称为维生素A原，β-胡萝卜素含有两个维生素A1的环结构，转换率最高。一分子β胡萝卜素，加两分子水可生成两分子维生素A1。在动物体内，这种加水氧化过程由 β胡萝卡素-15，15′-加氧酶催化，主要在动物小肠粘膜内进行。
4、活性很低，根本无法取代。可以考虑换一种方法，用β-萘酚钠与溴乙烷作用。在硝酸作用下由于强酸性条件可以先发生水解（需要很长时间、很强烈的条件和很浓的酸），生成1-萘酚，1-萘酚可以继续被硝酸氧化成1，4-萘醌，然后如果条件足够强烈时间足够长，1，4-萘醌最终还可以继续被氧化成邻苯二甲酸。
5、肌注吸收后，随β脂蛋白转运，约8～24小时作用才开始明显，并在肝内被利用，需数日才能使凝血酶原恢复至正常水平。以葡萄糖醛酸和硫酸结合物形式经肾及胆道排泄。