上图是2-甲基苯酚的结构式。“2”表示甲基在羟基的邻位,因为羟基所在的位置是“1”,所以如果是“3”的话那甲基就是在羟基的间位,是“4”的话那甲基就是在羟基的对位。上图就是3-甲基苯酚的结构式了。2-甲基苯酚呢,是一种化工产品,无色结晶。有苯酚气味。
单体:二甲基苯酚。二甲基苯酚(DPM)是环境中的主要污染物之一。汽油、煤焦油、柴油等能源和工业产品中都含有二甲基苯酚,其燃烧时,可对大气造成污染,其工业废水等的排放,也会对大气、水以及土壤造成污染。
“2-”表示羟基取代苯环的邻位,即苯环上与甲基相邻的位置。“(hydroxymethyl)”表示这个羟基上还有一个甲基基团。“phenol”或“benzenol”则表示这是苯酚的一种取代形式,也说明它在化学性质上与苯酚有类似的性质。
第一个是乙苯(ethylbenzene)。第二个是3,5-二甲基苯酚(3,5-dimethylphenol)。第三个的话,不知道三角形是什么,除开三角形是环己基(cyclohexyl)。如果三角形指的是环丙基的话,命名为环丙基环己烷(cyclopropanylcyclohexane),因为环己基更大一些,作母体。第四个是苯甲醛(benzenecarbaldehyde)。
是同分异构关系。x,y-二甲基苯酚,x,y看甲基位置,酚羟基所对应的是1,依次数,要求第一个甲基的数字尽量可能小就可以了。
三混甲酚,又称甲酚、甲基苯酚,分子式为C7H8O,分子量为1014,是邻甲酚、间甲酚、对甲酚三种同分异构体的混合物。三混甲酚是一种无色或呈黄棕色液体,有苯酚气味。主要用于有机合成,是制造表面活性剂、润滑油、合成材料助剂、染料中间体的原料。间对甲酚是间甲酚与对甲酚的混合物。
1、酚类化合物种类繁多,有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等,而以苯酚、甲酚污染最突出。苯酚简称酚,又名石炭酸,微酸性(腐蚀性),常温下能挥发,放出一种特殊的刺激性臭味,在空气中变粉红色。医院常用的“来苏水”消毒剂便是苯酚钠盐的稀溶液。
2、苯酚:是一种有机合成原料,广泛应用于制造染料、药品、塑料、橡胶等领域。酚酞:是一种重要的指示剂和染料,广泛应用于化学分析、纺织、食品、医药等领域。氨基酚:是一种重要的医药中间体,广泛应用于制造止痛药、抗病毒药、抗生素等药品。
3、种酚类化合物出峰顺序依次为:苯酚、2-氯酚、3-甲酚、2-硝基酚、2,4-二甲酚、2,4-二氯 酚、4-氯酚、4-氯-3 甲酚、2,4,6-三氯酚、2,4-二硝基酚、4-硝基酚、2-甲基 -4,6-二硝基酚、五氯酚。
1、硫化钠产品信息主要涉及上游原料的转化过程。首先,原料扑草净通过一系列化学反应,转化为2-巯基苯并咪唑,然后进一步合成3-氟-5-溴-2-吡啶酮。接着,碲被用于生成磷酰氯和磷酰二氯,这些中间产物继续反应生成溴替尼持。
-氟-2-羟基苯乙酮,其中文名称有多种表述,如2-乙酰基-4-氟苯酚和5-氟-2-羟基苯乙酮等,英文名则为1-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-1-ethanone。这个化合物的CAS号为394-32-1,分子式C8H7FO2,分子量为1514克/摩尔。
1、对氯甲苯氯代,条件—光照+氯气,生成对氯三氯甲苯;对氯三氯甲苯与无水氟化氢反应,生成对氯三氟甲苯;对氯三氟甲苯通氯气,三氯化铁催化,得到目标结构—3,4-二氯三氟甲苯。这样做的好处:可工业生产,获得大量的目标产物。
2、-氯苯酚可以通过4-氯-烯丙氧基合成,收率约97%;也可通过4-氯苯硼酸合成,收率约95%。4-氯苯酚又名对氯苯酚,是一种有机化合物,化学式为C6H5ClO,为白色结晶性粉末,微溶于水,易溶于乙醇、醚、氯仿、苯,主要用作医药、农药、有机合成的中间体。
3、对三氟甲氧基苯酚是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药、染料等的制造。传统的重氮盐水解反应一般采用铜盐做反应的催化剂,产品收率低,三废污染严重。采用硫酸替代铜盐,得到了令人满意的实验结果,产品收率由铜盐催化的70%提高到90%。同时降低了三废的排放量。
4、然后与干冰反应羰基化,再经水解得邻三氟甲基苯甲酸,该酸经酰氯化制得邻三氟甲基苯甲酰氯。邻三氟甲基苯甲酰氯在冰冷却下,加到四氢呋喃中,在三乙胺存下及室温下,与间异丙氧基苯胺反应2h,得氟担菌宁。制备方法二氟担菌宁也可通过3-(2-三氟甲基苯甲酰氨基)苯酚与2-氯代丙烷反应制得。
-氯甲苯可以通过甲苯的侧链上的氢原子被氯原子取代而合成。
-硝基-1,2-二氯苯可以通过以下几步反应从甲苯合成: 硝化反应:将甲苯和浓硝酸混合,加入硝化混合酸(硝酸和硫酸的混合液,质量比为1:1),加热反应。\ce{CH3C6H5 + HNO3 - NO2-CH2C6H5 + H2O} 在该反应中,硝基(NO2)取代了甲基(CH3),生成4-硝基甲苯。
苯+br2反应生成溴苯。溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3,4-二溴甲苯。3,4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯。
CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯或者CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H(离子)+H2O(150℃)→邻氯甲苯↓SO3H这种方法产率高。健康危害:对皮肤、粘膜有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用。
对氯苯酚与邻氯苯酚分别有多种 生产 方法(见下文), 但都不能直接以对氯甲苯或邻氯甲苯为原料来制取。 能够联产对氯苯酚与邻氯苯酚的生产方法有: 苯酚氯化硫酰法、 苯酚氯化法、苯酚氯化铜法。