甲基三苯基溴化磷介绍（甲基三苯基溴化膦简称）

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乙基三苯基溴化膦是危险品。危险等级：1包装类别：III海关编码：29310095。

乙醚溶液合并后，.在常压的氢气下蒸馏，直至蒸馏容器内残留物的温度达285℃残渣用乙醇重结晶二次，得白色三苯膦7克（76%}，熔点75℃。

三苯基膦溴化物，如Ph3PX2和 Ph3P+CX3X-，在和醇进行溴置换反应时，具有活性高，反应条件温和等特点。由于反应中产生的溴化氢很少，因此不容易发生溴化氢引起的副反应。

年，Mitsunobu 报导了在三苯基膦（PPh3）和偶氮二甲酸二乙酯（DEAD）作用下酸和醇缩合成酯的新方法。当底物为仲醇的时候，与羟基相连的碳原子的构型会发生翻转。

醛与2羧乙基三苯基溴化膦的反应机理：2-羧乙基三苯基溴化膦中的羧基在碱性条件下，发生去质子化，生成相应的负离子（ROCOCH2CH2COO-）。

伯醇、仲醇和多数叔醇都能顺利发生反应。用四溴化碳或溴作为卤原子源，或者用碘甲烷或碘，可得到相应的溴代烃和碘代烃。

在苯中回流8h总收率为15%（a∶b=1∶1），而用超声波辐射1h收率为76%（a∶b=5∶1）。 Thibaud 等也报道了超声波可以大大加速环戊二烯与甲基乙烯基酮的Diels-Alder反应〔19〕。

1、芳基膦与氧的反应活性比苄基和烷基膦低。但是空气对于三苯基膦的氧化非常明显，生成了三苯基膦氧化物。三苯基膦不易着火和爆炸，但是当它加热分解时，会生成有毒的磷化氢和POx烟雾。操作时应在通风橱中进行。

2、三苯基膦的亲核性大，虽然三环已基膦碱性大于三苯基膦，但是空间位阻大，综合考虑在SN2反应中，三丁基膦的亲核性大。三苯基膦毒性大，应为它和胆碱酯酶活性中心上的羟基结合较容易。

3、三乙胺和三苯基磷这两个三乙安的配位能力会更加好，它的体积和密度都会更加的适配一点，希望我的回答对你有帮助。

4、它本身不是配合物，所以不存在几配位的说法。所以三苯基膦配体不提供几个电子。

改良法合成该关节炎止痛药（F）是以2-甲基-1-丙醇、苯为原料合成的，产率和原子利用率都比较高。试写出改良法合成该关节炎止痛药（F）的合成路线图（乙酸酐和其他无机试剂任选）。

如果需制取精品，可用亚硫酸氢钠法进行纯化处理后，减压蒸馏。工业上合成柠檬醛的方法是以合成甲基庚烯酮为基础，由甲基庚烯酮和乙炔制得3，7-二甲基辛烯-6-炔-1-醇-3（脱氢芳樟醇）。

0-十氢化-10-甲基-5，9-亚甲基苯并环辛烯-11-酮的英文名之一是10-methyl-1，2，3，4，5，6，7，8，9，10-decahydro-5，9-methanobenzo8annulen-11-one。

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