化学题:用乙醇制备3-甲基-3戊醇
乙醇和水中的羟基氢的活泼性顺序是 乙醇的燃烧氧化 乙醇燃烧的化学方程式 乙醇燃烧的现象 该反应中乙醇断裂的化学键为 乙醇的催化氧化 【实验】向试管中注入约2mL无水乙醇，取一根光洁的铜丝绕成螺旋状，放在酒精灯外焰上加热，然后伸入无水乙醇中，反复几次。
先画碳链异构，在碳链异构基础上画出官能团位置异构。见图，共8种。
丙烯与过氧乙酸反应，得环氧丙烷。再水解开环，得2-丙醇。氧化得丙酮。丙酮的αH有酸性，强碱拿掉H形成碳负离子，与溴乙烷反应，得到2-戊酮。2-戊酮还原，得2-戊醇。脱水，得戊烯。戊烯环氧化、水解开环，得正戊醇。CrO3氧化，得到正戊醛。结束。仅供基础有机化学考试。实际合成请考虑产量及可靠性。
如何乙烯合成3-甲基-3-羟基戊烷
1、将2-丁醇氧化得到丁酮。丁酮与乙基溴化镁反应，产物水解后就得到目标分子。
2、从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
3、判断同分异构体的常见方法： ⑴ 记忆法： ① 碳原子数目1~5的烷烃异构体数目：甲烷、乙烷和丙烷均无异构体，丁烷有两种异构体，戊烷有三种异构体。
4、醇：羟基（—OH）与烃基或苯环上的烃基相连。由于氢键（质子溶剂）使它能与水一扔依比例互溶。乙醇，有特殊气味的无色液体 消去反应：CH3CH2OH（在170度浓硫酸催化）==CH2=CH2+H20 取代反应；CH3CH2OH+HBr=CH3CH2BR+H20 氧化反应：2CH3CH2OH+O2=2CH3CHO+H20 酚：羟基直接与本环相连。
用系统命名法对有机物进行命名时,划分主链的方法是什么?一定要把母体...
1、划分主链的方法是： 含官能团在内的碳原子最长的链为主链。一定要把母体官能团划入主链。主链为5个C（含-OH）的链。
2、系统命名法的六大步骤如下：选主链：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名。当有多条碳链长度相同且最长时，选择支链数目最多的那条链为主链。
3、．烷烃的命名 烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。 命名的步骤及原则： （1）选主链 选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。 （2）编号 给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。
4、如果是烃基苯，简单的烃基，以苯环为母体，烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时，则把链烃当母体，苯环做取代基。同时有三个官能团（分别是-CH-OH、-CHO）时，苯环是取代基。
3-甲基-3-戊醇加磷酸进行脱水反应後的主产物和副产物是什麼?为什麼是...
1、因此，亚甲基供H脱水形成主要产物。形成的2个物质的纯品的鉴别：主要产物 3-甲基-2-戊烯，次要产物 2-乙基-1-丁烯 2-乙基-1-丁烯与酸性KMnO4反应，有CO2生成；3-甲基-2-戊烯则没有。
2、分子间脱水生成醚1种 分子内脱水生成3种（如果不考虑空间异构，因为会形成π键）分别是什么要画图解释。
3、如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
4、．与亚硫酰氯反应若用亚硫酰氯和醇反应，可直接得到氯代烷，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，在反应过程中这些气体都离开了反应体系，这有利于反应向生成产物的方向进行，该反应不仅速率快，反应条件温和，产率高，而且不生成其它副产物。
5、含有3个以下碳原子的一元醇，可以和水混溶。正丁醇在水中的溶解度就很低，只有8%，正戊醇就更小了，只有2%。高级醇和烷烃一样，几乎不溶于水。低级醇之所以能溶于水主要是由于它的分子中有和水分子相似的部分——羟基。醇和水分子之间能形成氢键，所以促使醇分子易溶于水。
3-甲基-3-戊醇3-甲基-3-戊醇
1、-甲基-3-戊醇是一种有机化合物，它在中国的名称有两个通俗的叫法，即二乙基甲基甲醇和叔己醇。在英文中，它的名称是3-Methyl-3-pentanol，还有tert-hexyl alcohol、diethylmethylcarbinol以及3-methylpentan-3-ol这些别名。
2、这个命名正确。选择含有官能团的最长碳链作为主链。
3、划分主链的方法是： 含官能团在内的碳原子最长的链为主链。一定要把母体官能团划入主链。主链为5个C（含-OH）的链。
4、目标分子的正确名称叫做3-甲基-3-戊醇 乙烯加水生成乙醇，将乙醇分为两部分，一部分在硫酸中和溴化钠反应得到溴乙烷，另一部分氧化得到乙醛。溴乙烷在乙醚中与镁反应得到乙基溴化镁格氏试剂，然后和乙醛加成，产物水解后得到2-丁醇。将2-丁醇氧化得到丁酮。丁酮与乙基溴化镁反应，产物水解后就得到目标分子。
5、三种方法如下：方法一：将3-甲基-3-戊烯-1-醇与硫酸反应，生成硫酸氢酯。将硫酸氢酯与甲醇钠反应，生成3-甲基-3-戊醇。方法二：将3-甲基-3-戊烯-1-醇与碱性条件下的溴乙烷反应，生成3-甲基-3-戊醇。
6、因为3-甲基-3-戊醇发生消去反应脱水时，有2个脱水方向。可以从亚甲基供H脱水，也可以从甲基供H脱水。按照扎依采夫规则，当有不同的消除取向时，形成的烯烃主要是氢从含氢较少的碳上消除，即主要生成双键碳上取代基多的烯烃。因此，亚甲基供H脱水形成主要产物。
合成3甲基3戊醇三种方法
1、三种方法如下：方法一：将3-甲基-3-戊烯-1-醇与硫酸反应，生成硫酸氢酯。将硫酸氢酯与甲醇钠反应，生成3-甲基-3-戊醇。方法二：将3-甲基-3-戊烯-1-醇与碱性条件下的溴乙烷反应，生成3-甲基-3-戊醇。
2、目标分子的正确名称叫做3-甲基-3-戊醇 乙烯加水生成乙醇，将乙醇分为两部分，一部分在硫酸中和溴化钠反应得到溴乙烷，另一部分氧化得到乙醛。溴乙烷在乙醚中与镁反应得到乙基溴化镁格氏试剂，然后和乙醛加成，产物水解后得到2-丁醇。将2-丁醇氧化得到丁酮。丁酮与乙基溴化镁反应，产物水解后就得到目标分子。
3、-甲基-3-戊醇是一种有机化合物，它在中国的名称有两个通俗的叫法，即二乙基甲基甲醇和叔己醇。在英文中，它的名称是3-Methyl-3-pentanol，还有tert-hexyl alcohol、diethylmethylcarbinol以及3-methylpentan-3-ol这些别名。