本文目录：
2-溴-1-(4-甲磺酰基)苯乙酮的合成路线有哪些?
1、间溴苯乙酮，又名3-溴苯乙酮，无色或淡黄色液体，主要用作有机合成原料，也是合成软化血管类药物的中间体。制备：将40g（0.3mol）间氨基苯乙酮、122mL36%氢溴酸和水120mL的混合溶液，用22g（0.31mol）亚硝酸钠和36mL水的溶液在0℃以下重氮化。
2、甲苯和NBS反应生成溴甲苯。苯和乙酰氯发生酰基化生成苯乙酮，再和溴甲苯在LDA条件下生成1，3-二苯基丙-1-酮，再和Zn-Hg/HCl反应生成目标产物。
3、，4-二羟基苯乙酮是有机合成、药物合成及化工产品的的中间体。用它可以制备抗心绞痛的药物乙氧黄酮。也可以用于制备农药、黄酮等精细化工产品；它也是测定铁离子的一种重要分析试剂。
四亚甲基二砜四胺怎么解毒
1、在持续沸水溶液。四亚甲基二砜四胺在持续沸水溶液中分解，受热分解有毒氧化氮、氧化硫气体。四亚甲基二砜四胺，是20世纪中期研发的急性杀鼠药。立方晶型。
2、无味、无臭、有剧毒的粉状物。在水中溶解度约0.25mg/mL ；微溶于丙酮；不溶于甲醇和乙醇。可经消化道及呼吸道吸收。不易经完整的皮肤吸收。它是一种磺胺衍生物，主要用途是杀鼠剂。易溶于苯、乙酸乙酯，TETS微溶于水、二甲基亚砜（DMSO），不溶于甲醇和乙醇。受丙酮晶体化时结成立方晶体。
3、老鼠药主要成分：毒鼠强；又名没鼠命，四二四，三步倒，闻到死，化学名：四亚甲基二砜四氨 英文名：Tetramine； Tetramethylene Disulfotetramine 轻质粉末。熔点250～254℃。在水中溶解度：约0.25mg/ml； 微溶于丙酮；不溶于甲醇和乙醇。在稀的酸和碱中稳定（浓度至0.1N）。
4、首先四亚甲基二砜四胺是20世纪中期研发的急性杀鼠药，先要用废弃的拖把墩地。其次清洗拖把，保持窗户通风10-30分钟。最后摆些植物在房间和果皮在房间进行去味即可。
5、毒鼠强，又名没命鼠、四二一扫光、三步倒，化学名为四亚甲基二砜四氨。英文名Tetremthylene Disulfotetramine，简称Tetramine。毒鼠强为白色轻质粉末，无味，食后可经消化道，呼吸道吸收而引起中毒；其毒性剧烈。近年来毒鼠强中毒呈大幅度上升，对人的生命造成很大的威胁。
6、TETS的毒性比氰化钾强100倍，它是可能比士的宁更强烈的痉挛剂。它是一种γ-氨基丁酸（GABA）的拮抗物，与神经元GABA受体形成不可逆转的结合，使氯通道和神经元丧失功能，且尚未有确认的解毒剂。人类的致命剂量被认为是7至10毫克。
2-硝基-4-甲砜基苯胺的合成路线有哪些?
这是由于你在硝化的时候，4号和6号分别上了硝基的缘故，也就是说硝化这步引入了杂质，我有个方法你可以试试，不要通过硝酸直接硝化，使用磷酸二氢钠盐催化硝化，硝酸质量百分比90%。
一般溶液法合成路线为：取定量的苯胺单体滴入盐酸稀溶液，再向其中缓慢滴入引发剂，如要求较高质量可通N2保护，低温搅拌，反应结束后直接过滤、洗涤、干燥后即得聚苯胺产品。
-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。由对硝基甲苯的侧链氧化而得到，氧化反应是强放热反应，而且是一个多相反应，所以必须采用搅拌装置和试剂（浓硫酸）滴加方法，以免反应温度过高。
硝基苯+铁+水→苯胺+四氧化三铁（条件：醋酸）先制得硝基苯，然后用硝基苯制备苯胺。制备硝基苯的步骤：在250ml圆底烧瓶中加入20ml浓硫酸，将其置于冰水浴中，然后量取18ml浓硝酸，小心加入到浓硫酸中，边加边旋摇。加完后使混合酸冷却到室温。
具体合成方法如下图所示：先把苯硝化；再将硝基还原为氨基；接着把氨基乙酰化以保护氨基；再将其对位硝化；最后水解酰胺。
砜怎么读
1、砜的解释 [fēng ] 硫酰基与烃基或芳香基结合成的有机化合物：二甲～。氨苯～。
2、砜的读音：fēng 基础释义：硫酰基与烃基结合而成的有机化合物。用作制塑料的原料。
3、读音：[fēng]。砜是指以有磺酰基并通常借助硫与两个碳原子连结（如与两个烃基或一个简单的二价基）为特征的一类有机化合物，通式为R1-SO2-R2，一般是结晶状稳定化合物。砜常由硫醚氧化制取，中间产物为亚砜。例如，二甲基硫醚氧化先得二甲基亚砜，继续氧化则得二甲基砜。
4、木名。木犀科。落叶乔木。木材坚韧，供制器具。出处：夫梣木色青翳，而蠃愈蜗睆，此皆治目之药也。