苯环上连三个饱和碳原子有几种连法?
支链上总够有4个C原子，而且支链是饱和的。由此分情况考虑：两个支链都是2个C原子的，即都是乙基-CH2CH3：有3种情况，两个-C2H5处在邻、间、对位。一个是-CH3，另一个有3个C原子：再分两种情况：①：3个C的是丙基-CH2CH2CH3：依然3种情况，邻、间、对。
饱和碳原子会形成四个键，与这个碳相连的四个原子会形成四面体的形状（如果与这个碳相连的四个基团是相同的，则为正四面体），任何三个键都不可能共面 至于苯环，每个苯环上的碳原子和这些碳原子所成的键一定是共面的，这其中有一个键是与前面说的饱和碳原子所成的键。
苯环只有一个支链一个对称轴，三种（与此支链构成邻间对）。苯环（benzenering）是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长40_。苯的分子式为C6H6。
间位异构体（meta-异构体）：在苯环上，如果三个取代基位于相邻的碳原子上，称为间位异构体。它们的结构式如下：X|H - C - Y|Z 对位异构体（para-异构体）：在苯环上，如果三个取代基位于对角的碳原子上，称为对位异构体。
这种描述有助于理解和识别化合物的结构。综上所述，通过系统命名法，我们可以准确描述和识别一个特定的有机化合物，如1-硝基-3-氯苯，其结构特征为苯环，1号碳原子连接硝基，3号碳原子连接氯原子。这一命名系统不仅有助于化合物的识别和描述，也为后续的化学反应和合成提供了一种标准化的方法。
1-甲基-4-乙基苯最多有几个原子共直线?
1、因此，所有原子（包括碳和氢）最多两个原子共线。当然，还有另外一种情况，如果你把苯环的4两个碳和甲基碳、乙基第一个碳连起来，他们也是共线的，不过是中间是不连续的，这么说的话，可以说是四个原子共线。
2、-甲基-4-乙基苯（对甲乙苯）；三个甲基：1，2，3-三甲苯（邻三甲苯）；1，2，4-三甲苯（间三甲苯）；1，3，5-三甲苯（均三甲苯）；我们知道，苯环上连接的烃基，只要第一个碳原子上有氢，那么这个烃基就可以被氧化成羧基，不论这个烃基有几个碳。
3、因此苯环上的甲基是1号乙基是2号，书写时小基团写在前面大基团写在后面，因此可以叫作1-甲基-2-乙基苯。也可以以苯环与连有最小的基团作为母体，最小基团是甲基，因此可以甲苯为母体，2号碳原子上连有乙基，叫作2-乙基甲苯，苯环上有两个取代基可以邻间对，因此可以叫作邻乙基甲苯。
4、由于均为碳原子，所以要比较此碳原子直接连接原子的原子序，故甲基排於乙基之前。 支链位置的编号依〈最低系列〉原则，有两个可能性。即「1-甲基-2-乙基苯」或「2-甲基-1-乙基苯」。 由于两者均为最低系列（1 2），所以依数字顺排原则，命名为「1-甲基-2-乙基苯」。
5、最少2个原子共面。因为乙基苯乙炔是一个平面分子，其中乙基与苯环共面，而苯环上的3个碳原子与乙炔基团的3个碳原子也各自在同一平面内，因此最少有2个原子共面。乙基苯乙炔是一种重要的有机化合物，因为它具有较强的阳离子稳定能力和吸电子基团的特性，可以在合成中作为反应中间体使用。
6、然后按照依附于主链的基团进行编号，苯环上的甲基基团应该位于1号碳原子位置，而乙基基团应该位于2号碳原子位置。因此，正确的命名应该为1-乙基-2-甲基苯。有机物命名时要注意从主链的一端开始，对每个取代基进行编号。数字应尽可能小，并按字母顺序排列。同时，遵循顺时针或逆时针方向编号的原则。
苯上面一个甲基一个乙基叫什么啊
这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置，俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯，系统命名为；2-甲基乙苯；3-甲基乙苯，4-甲基乙苯。
中文命名法一般按照甲乙丙丁顺序来，这时候拿苯环作为母体，叫1-甲基-某-乙苯。另外：国际上按英文单词开头字母，而甲基开头是m，乙基开头是e，故乙基在前甲基在后，翻译过来是某-乙基-1-甲苯。
丙基三个相邻的取代基时，应将甲基所在碳原子定为一号碳原子，命名为：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯 。当然以上讲的是系统命名，如果你非要觉得是以乙苯为母体，当然乙基所连碳为1号碳了，其实都对。只不过根据系统命名法，一般采用甲苯为主体，所以今后如果看见类似情况还是以甲基为1号碳来命名。
通常采用“对称轴”法.即在被取代的主体结构中，找出对称轴.某烃的结构简式为。
苯环上连两个羟基和一个乙基的有机化合物称为苯乙二醇。苯乙二醇化学式为C8H10O2，化学名称为1，2-苯乙二醇，是苯环上连有两个羟基和一个乙基的有机物，也称为乙基对苯二醇。其外观为白色至浅黄色固体，可溶于水、乙醇和二甲醚等极性溶剂。
有机化学问题
乙二酸与乙二醇反应生成乙二酸乙二醇酯，可能是环状结构，也可能是二乙二酸乙二醇酯、聚乙二酸乙二醇酯等。 乙二醇在铜催化剂的作用下与氧气反应生成乙二醛。 乙二醛与氢氧化铜反应生成乙二酸。 该条目似乎不完整，请提供更多信息。 乙炔与氢气在镍催化剂的作用下反应生成乙烯。
总结来说，高中有机化学中的原子共面问题，实际上取决于中心原子的杂化类型。sp2杂化通常意味着共面性，而sp3杂化则倾向于异面结构。理解这一基本原理，将有助于我们更好地解析和预测有机化合物的行为。
严格地讲，只有醇和酸反应才能叫酯化，但只要有羟基和羧基就能反应，只不过有些不能叫酯化反应。有机氧化条件有很多。首先，几乎所有有机物都能燃烧，是氧化反应，但在高中题目里的有机物氧化不包括燃烧（否则就白说了，都能燃烧啊）。
答案：白雾是后期H2SO4的分解产物SO2与水形成的酸雾 C + 2H2SO4—CO2 + 2SO2+ + 2H2O 粗产物环己烯中加入食盐使水层饱和的目的何在？答案：是利用盐析效应促使有机层与无机层的分层。
条件—醋酐+加热；丁二酸酐与苯发生傅克酰基化反应，条件—三氯化铝；取代羧酸先用二氯亚砜处理，生成相应的酰氯，后在三氯化铝作用下，与苯再次发生傅克酰基化反应；酸性加热合环，条件—三氟甲磺酸或盐酸+醋酐，即可得到目标结构—2，5-二苯基呋喃。
1-甲基-4-乙基苯的硝化反应方程式,硝化产物为什么有两种?
没错。硝化产物是两种。因为按取代基的定位规律解释，甲基和乙基的定位效应差不多，所以硝基可以进入甲基的邻位，也可以进入乙基的邻位，因为有两种产物。
因此硝化后的产物，只能有两种，由于甲基的位阻小一点，因此甲基的邻硝基产物会多一点。
对乙基甲苯硝化两个产物，一个是硝基在甲基邻位的，一个是硝基在乙基邻位的。C6H10，通式是CnH2n-2，说明是炔烃或环烯烃。都能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色。汞盐催化下不与稀硫酸作用，说明不是炔烃，那只能是环烯烃。
剩下，2，4，6位被取代的结果都是一样的。都是两个甲基夹一个硝基，硝基的对位是甲基。又如：1-甲基-2乙基苯的一硝基取代物有4种，你最好还是画图自己看下，这样有助于理解。
硝化反应是放热反应，温度越高，硝化反应的速度越快，放出的热量越多，越极易造成温度失控而爆炸。被硝化的物质大多为易燃物质，有的兼具毒性，如苯、甲苯、脱脂棉等，使用或储存不当时，易造成火灾。混酸具有强烈的氧化性和腐蚀性，与有机物特别是不饱和有机物接触即能引起燃烧。
间乙基甲苯的硝化反应如图：硝化反应是向有机物分子中引入硝基（-NO2）的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程，是30年代美国公司开发的。迄今该法仍是制取硝基烷烃的主要工业方法。
1甲基4乙基苯与4乙基甲苯是同种物质吗
1、对乙基甲苯，也叫对甲基乙苯 简称对甲乙苯。
2、既然是烃，说明只有碳氢元素，且官能团只有苯环。苯环不饱和度是4，所以该烃分子式为CnH2n-6。也就是12n+2n-6=120 所以n=9。分子式为C9H12。关于同分异构这样分类思考：出了苯环还有三个C，可以是一个丙基、一个甲基一个乙基、三个甲基。
3、对乙基甲苯又称4-乙基甲苯，对乙基甲苯，4-甲基乙苯，分子式为C9H12，摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4（CH3）CH2CH3。乙基甲苯有邻位（。一）i81位（。一）、对位}P_]_.种异构体（1）邻位物沸点168一165！常压）fit一63}：（799kYa）}相对密度玛.}D.8841。折射率。召5=tU2。
4、对乙基甲苯，也称作4-乙基甲苯、对乙基甲苯或4-甲基乙苯，其分子式为C9H12，相应的摩尔质量为120克/摩尔。其结构简式可表示为C6H4（CH3）CH2CH3，即苯环上有一个乙基基团和一个甲基基团分别连接在苯环的4号和2号碳原子上。