三甲基二酮基乙酸（三甲基二己烯的结构简式）

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目标产物CH3COCH（CH3）CH2CH3，和丙酮相比，得一个甲基和一个乙基取代，所以是用1molCH3Br和1molCH3CH2Br反应所得。

首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。

酯用碱水解后，酸化得到相应的羧酸；5）加热脱羧，得到目标产物。

乙酰乙酸乙酯用于合成取代的丙酮RCH2COCH3或取代的乙酸RCH2COOH，所以要先看产物，显然可由CH3CH2CH（CH3）COCH3还原得到，此物为丙酮的2个H被一个甲基和一个乙基取代的产物，所以要引入一个甲基和一个乙基，显然用碘甲烷和溴乙烷来反应比较合适。路线如图（Et指乙基）。

合成5-羟基-2-戊酮的反应路线通常分为两步：第一步是通过乙烯和丙烯的共轭加成反应合成2-甲基-3-戊烯-2-醇，第二步是将2-甲基-3-戊烯-2-醇进行氧化反应，得到5-羟基-2-戊酮。第一步反应的条件是在存在铜盐催化剂、氯化物协同剂和溶剂的情况下进行。

由它与高效引发剂过氧化二碳酸二（2-乙基）己酯组成的复合引发剂体系在PVC悬浮法生产中有许多优点：能缩短聚合时间，反应放热均匀，便于工艺操作；产品颗粒形态好，“鱼眼”少，分子量分布范围窄，产品质量好。特戊酸用于合成引发剂还有很大的潜力，应该加大研究力度。

三羟甲基氨基甲烷（Tris）是一种常用的生物化学试剂，它在许多实验室和研究领域中被广泛应用。Tris具有多种特性和功能，使其成为许多实验和研究项目中不可或缺的一部分。首先，Tris是一种缓冲剂。它能够稳定溶液的pH值，在酸性和碱性环境中都能起到很好的缓冲作用。

异丁醇和甲酸在浓硫酸作用下反应得叔戊酸。将硫酸加入高压釜，用一氧化碳置换釜中空气，然后充入一氧化碳使压力达5MPa左右。用计量泵加入异丁烯与三氯甲烷的混合液。在5MPa左右，室温下搅拌半小时，泄压后将物料倾出至冰水中，在5-15℃搅拌15min。

农药方面的应用：以特戊酸、醋酸或丙酮为原料合成的频哪酮可以合成多种新型的农药杀菌剂、植物生长调节剂和杀虫剂，如三唑醇、苄氯三唑醇、三唑酮（粉锈宁）、多效唑、双苯唑醇、特效唑、烯唑酮、戊唑醇、抑芽唑、缩株唑、幸唑酮等。

又称苯戊酸或2，2-二甲基丙酸，也称新戊酸。

用作农药、医药、染料中间体，也用于高档涂料、聚合引发剂、感光材料、香料、润滑油、特戊酰氯等；高分子材料合成、香料、胶黏剂等领域都有应用。

将甲醇和丙醇制备为甲基氯和丙基氯。乙酰乙酸乙酯两次攫取α-H和甲基氯和丙基氯反应，再水解脱羧。

目标产物CH3COCH（CH3）CH2CH3，和丙酮相比，得一个甲基和一个乙基取代，所以是用1molCH3Br和1molCH3CH2Br反应所得。

合成题2：甲苯乙酰化，然后格式试剂反应，具体自己写，合成体1终产物貌似是写错了。

乙酰乙酸乙酯→（LDA；1-氯丙烷）→2-丙基-3-氧代丁酸乙酯→（H3O+）→2-丙基-3-氧代丁酸→（加热脱羧）→2-己酮→（H2，钯碳）→2-己醇首先利用亲核取代，然后是酸式分解，最后是还原。

共4步：1）乙酰乙酸乙酯被乙醇钠活化，与溴丙烷反应得到取代的乙酰乙酸乙酯；2）相应的酯在碱性水溶液中水解，之后酸化，生成羧酸；3）加热脱羧，得到甲丁酮；4）甲丁酮还原得到目标结构—己-2-醇。

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