苯甲酸甲基硝基（苯甲酸对硝基苯甲酸对甲氧基苯甲酸）

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1、因为氢键，邻硝基苯酚可以形成六元环状氢键，稳定了羟基的氢，不容易电离，故酸性降低。而邻硝基苯甲酸若是形成氢键则为七元环状，不稳定，并且硝基队邻位羧基有很强的共轭及诱导吸电子作用，从而使羧基更容易电离，故酸性升高。

2、由于苯甲酸上的pi电子和苯环共轭，其酸性强烈受对位取代基的推拉电子性质。硝基是拉电子基团，甲氧基是推电子基团，烃基持中。

3、-硝基苯甲酸就是对硝基苯甲酸，广泛用于医药，染料等行业，CAS号是62-23-7，黄白色晶体。

4、苯环上的取代基吸电子，使苯环上的电子云密度减小，酸性增强；苯环上的取代基给电子，使苯环上的电子云密度增大，酸性减弱。所以对硝基苯甲酸酸性比苯甲酸强。

甲苯是邻对位取代，得到两种异构体，苯甲酸是间位取代得一种产物；甲苯的硝化比苯甲酸的硝化反应容易发生。

这个题正确的答案就是d，根据放缓取代反应的定位规律可知：甲基是邻对位定位基，通过氯化和硝化是取代基分别进入甲基的邻位和对位，然后硝化即得产物，其他选项全是错的。

苯胺，间二甲苯，甲苯，氯苯，苯甲酸，硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低，苯胺，甲苯，间二甲苯和氯苯都在对位和邻位，其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物。苯甲酸和硝基苯生成间位产物。

对甲基苯甲酸的酸性强，因为在对位时以共轭效应，羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。

对硝基苯甲酸的酸性强于间硝基苯甲酸，因为对位上的硝基除了诱导效应之外还有共轭效应；苯环上的硝基的共轭效应作用于邻对位，对间位几乎没有影响，因此硝基对位的电子云密度降低，酸性变强，而间位只有诱导效应。

-硝基苯甲酸，又称对硝基苯甲酸，是一种羧酸类有机化合物，分子式为C7H5NO4。它是苯甲酸的对位（4-位）被硝基取代而成的化合物，是硝基苯甲酸的一种，同时也是邻硝基苯甲酸和间硝基苯甲酸的同分异构体。化学性质：对硝基苯甲酸外观为淡黄色无味结晶，显酸性。

因此带有硝基的苯甲酸酸性强。邻硝基苯甲酸由于硝基与苯环共轭，邻位碳原子电子云密度较低，对羧基电子有吸引作用，增加酸的解离；另外，由于空间位阻原因，羧基碳氧双键与苯环共轭不是很好，共轭效应减小。对于间位和邻位诱导效应微弱，主要是共轭效应，对位主要是共轭，可以由共振论解释。

1、生成甘油和高级脂肪酸钠。甲苯更容易发生硝化，甲苯上的甲基是邻对位取代基，也是供电子基团，可以使苯环活化，使得苯环上的电子云密度降低，硝基易发生亲电取代，苯甲酸中的羧基是间位取代基，使苯环钝化，不易发生取代。

2、三种产物：主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯；很少的间硝基甲苯。作用：邻硝基甲苯用于各种染料合成。

3、甲苯硝化产物主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯。硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化断键副反应，工业上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1和2硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程，是30年代美国商品溶剂公司开发的。迄今该法仍是制取硝基烷烃的主要工业方法。

4、在这个反应中，甲酸的吸电子效应使亲电取代（硝化）发生在与羧基成间位的位置上。

5、甲苯是邻对位取代，得到两种异构体，苯甲酸是间位取代得一种产物；甲苯的硝化比苯甲酸的硝化反应容易发生。

1、有机反应普遍存在副反应，我们不能说他一定没有苯甲酸，但是可以肯定其中的硝基甲苯的产量一定是最高的（工业上都是这样生产的），而且甲苯在高锰酸钾的氧化下才会大量生成苯甲酸，且高锰酸钾的氧化性比浓硝酸的强。

2、甲苯不能被浓硫酸氧化为苯甲酸，浓硝酸可以将甲苯氧化为苯甲酸。这是因为，浓硫酸除了具有强氧化性，可以氧化有机物，还具有强脱水性，即使甲苯被氧化为苯甲酸，其强脱水性也会使其中的氧和氢被脱除，从而碳化。浓硝酸则只有氧化性，没有脱水性能，通过控制好反应条件，可以只氧化甲基，而不氧化苯环。

3、甲苯的硝化反应需要在适当的反应温度和环境下进行。通常情况下，该反应可以在室温下进行，但为了提高反应速率，常常在50-70摄氏度进行。催化剂：在硝化反应中，常用的催化剂是浓硫酸或浓硝酸。这些催化剂可以提供H+离子，促进反应的进行。产物与应用：甲苯的硝化反应生成的主要产物是硝基甲苯。

4、甲苯和浓硝酸，在浓硫酸做催化剂，加油50-60℃之间，发生反应，生成三硝基甲苯，即TNT。高中有机反应，这个属于取代反应。分子结构硝酸分子为平面共价分子，中心氮原子sp2杂化，未参与杂化的一个p轨道与两个端氧形成三中心四电子键。

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