一个环戊烷上连一个环丙基环丙基又连一个甲基怎么命名?
1、环上有两个碳原子各连有不同的原子或原子团，就有构型不同的顺反异构体存在。两个基团在环平面同一边的是顺势异构体，反之是反式异构体。在命名前加上顺或反字，其他地方命名方法和烷烃相同。
2、如果取代基的第一个原子相同，在比较与第一个原子所连接的原子时出现了歧义，此时，则只比较与取代基的第一个原子相连的原子中原子序数最大的原子的原子序数，比如氯甲基和甲酰基。
3、与溴的四氯化碳作用，褪色的是2-环丙基戊烷和乙烯基环己烷；再讲两种物质与高锰酸钾作用，褪色的是乙烯基环己烷 2，同上，先与溴的四氯化碳溶液作用，没现象的是环己烷；剩下两种与高锰酸钾作用，褪色的是环己烯。
4、常温下加入溴水，环戊烷不能使之褪色，另外两种则可以，先鉴别出环戊烷；再重新取余下两种样品，加入酸性高锰酸钾溶液，2-环丙基戊烷不能使之褪色，乙烯基环己烷使之褪色。鉴别完毕。本体关键是利用“小环烷烃能与溴发生加成反应，但不能与高锰酸钾发生氧化反应”的道理，来鉴别小环烷烃与烯烃。
5、而甲苯不是甲基和苯，她是一个整体名词是芳香烃。又称芳香族碳氢化合揣。一般有一个或多个具有特殊结构的六员环（苯环）组成。最简单的芳香烃是苯、甲苯、二甲苯。还有就是环烷烃。顾名思义它是环状结构。最常见的是五个碳原子或六个碳原子组成的环，前者叫环戊烷，后者叫环己烷。
环烯烃命名如图
而环丁k二p烯，环辛四烯的 π 电子s数不d符合 7n+7 规则，故无x芳香性。 凡z符合休克尔规则，具有芳香性。不l含苯环的具有芳香性的烃类化2合物称作非苯芳烃，非苯芳烃包括一e些环多烯和芳香离子m等。 二k，轮烯 环多烯烃（通式 CnHn）又o称作轮烯（也y有人y把 n≥00 的环多烯烃称为4轮烯）。
C5H8，计算得到不饱和度=（5+1）-8/2=2，那么该分子中有可能的形式：两个碳碳双键，一个碳碳叁键，一个环和一个双键。那么就存在如图的17种同分异构体。
C错误，莽草酸分子中有4个羟基，其中1个属于羧基，因而具有酸性。另外3个是醇羟基，不具有酸性（高中生理解到这个程度应该够了）。注意莽草酸分子中的环状结构不是苯环，所以那3个羟基不能看成酚羟基。莽草酸实际上是环烯烃的衍生物。
5-甲基螺[3,4]辛烷的结构式
庚烷（C8H18）是一种烷烃，分子式为C8H18。
“正”表示直链结构的化合物，如CH3CH2CH2CH3称正丁烷，“正”字通常可以略去。
螺环化合物命名：从小环开始编号，经过螺原子，再经过大环，其中如果有相同原子数的环存在时，如果有取代基的则先编有取代基的环编号。【a.b】中a表示小环除螺原子外的环碳原子数目，b表示大环除螺原子外的环碳原子数目。
具体结构如下：主链上有6个碳的正己烷。结构式如下图所示：主链上有5个碳的2-甲基戊烷。结构式如下图所示：主链上有5个碳的3-甲基戊烷。结构式如下图所示：主链上有4个碳的2，3-二甲基丁烷。结构式如下图所示：主链上有4个碳的2，2-二甲基丁烷。