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卤仿反应详细资料大全

1、卤仿反应（ haloform reaction）是甲基酮类化合物，即含有乙酰基的化合物（R-CO-CH 3 ，R-可为氢、烃基或芳基）在碱性条件下卤化并生成卤仿的有机反应。卤仿反应的本质是酮的水解。甲基酮和乙醛等在碱性条件下，与氯、溴、碘反应，分别生成氯仿、溴仿、碘仿。

2、卤仿反应是甲基酮类化合物在碱性条件下卤化并生成卤仿的有机反应。相关介绍：凡是结构式为CH3-CO-R的醛或酮，可发生卤仿反应。同时乙醇和甲基二级醇在这一反应条件下被氧化成羰基化合物，因而也能发生卤仿反应。参加反应的卤素是碘时，称为碘仿反应，氯、溴以此类推。

3、醛酮的α-甲基的完全卤代作用（碱催化），反应式如下 CH3-CH（R）O+3NaOX---CX3-C（R）HO+3NaOH（2）三卤代醛（酮）的碳链碱性裂解作用，反应式如下 CX3-C（R）HO+NaOH---CHX3+（R）HCOONa.反应机理 卤仿反应共分两步进行。

4、R-COOH + 3HX + 4NaOH = R-COONa + 3NaX + H2O 总反应 方程式：R-CO-CH2R‘ + 4NaOH + 3X2 = R-COONa + 3NaX + R-CX3 “碘仿反应”一般是指“卤仿反应”，有机化合物与次卤酸盐的作用产生卤仿的反应。

5、最后，羧酸与氢卤酸（HX）以及氢氧化钠（NaOH）进一步反应，形成钠盐（R-COONa）和卤化钠（NaX）以及水（H2O）。

卤坊是什么(例如碘仿),化学式是什么,有什么样的化学性质,请高人指点...

1、卤仿反应经常用于甲基酮和甲基醇的鉴定，最常用的是碘仿反应，因为以碘的碱溶液生成的碘仿（CHI3）是常温不溶于水、有消毒气味的黄色固体，易于识别。在分析化学中碘仿反应用来定性检测甲基酮类化合物及相应的醇（R-CH（OH）-CH3）。卤仿反应有时也用于羧酸的合成。

2、卤仿通式：CHX3，是甲烷中的三个氢原子被卤原子取代的化合物。

丙酮的碘仿反应?

1、碘仿反应（卤仿反应）是甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物，在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿（卤仿）的反应。碘仿为黄色晶体，难溶于水，并具有特殊的气味，容易识别，可以用来鉴别甲基醛（乙醛）或甲基酮。反应机理 卤仿反应共分两步进行。

2、化学反应式：CHCHO+3I+4NaOH---CHI+HCOONa+3HO+3NaI CHCOCH+3I+4NaOH---CHI+CHCOONa+3NaI+3HO 丙酮在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。

3、含有-CO-CH结构（或者是能被次卤酸钠氧化成这种结构）的化合物，可以与氢氧化钠和碘发生碘仿反应。碘仿反应的结果生成碘仿和羧酸钠。

4、丙酮和碘反应：CH3COCH3+I2→H++CH3COCH2I+I-（碘仿，棕色）。乙醇和碘反应：CH3CH2OH+I2=CH3CHO+HI，CH3CHO+I2+H2O→HCOOH+HCI3↓（碘仿，浅黄色沉淀）。碘仿反应是有机化合物与次卤酸盐的作用产生卤仿的反应。碘仿具有特殊臭味，容易嗅出，是一种难溶于水的黄色固体。

5、所以乙醛，丙酮，乙醇能发生碘仿反应，生成淡黄色有特殊气味的三碘甲烷沉淀。甲醛和正丁醇不发生反应不生成沉淀。

详细介绍一下碘仿反应,详细,谢谢!

1、反应式 （1）醛酮的α-甲基的完全卤代作用（碱催化），反应式如下 CH3-CH（R）O+3NaOX---CX3-C（R）HO+3NaOH （2）三卤代醛（酮）的碳链碱性裂解作用，反应式如下 CX3-C（R）HO+NaOH---CHX3+（R）HCOONa.反应机理 卤仿反应共分两步进行。

2、碘仿反应是指：将羟基大环内酯化合物与碘的氢氧化钠溶液水溶液功效，迅速便有显著的淡黄色沉定溶解。只有具有甲酮结构的醛酮和能氧化成甲酮结构的化合物才能发生碘仿反应。也就是说，有-COCH3或-CHOHCH3化合物，前者如丙酮和乙醛，后者如异丙醇和乙醇等。

3、可以。在碱性条件，碘可以氧化乙醇。乙醇和碘反应： CH3CH2OH+I2=CH3CHO+HI，CH3CHO+I2+H2O→HCOOH+HCI3↓（碘仿，浅黄色沉淀）有-COCH3或者 -CHOHCH3类的化合物可以发生碘仿反应。

4、碘仿反应是羟基大环内酯化合物或是能被次卤酸钠空气氧化成羟基酮的化合物，在偏碱标准下与氯、溴、碘功效各自转化成氯仿、溴仿、碘仿的反映。

5、碘仿反应的条件之一是底物具有甲基酮结构，而CH3CH（OH）R结构在次碘酸钠的氧化下变成甲基酮结构，亦可发生碘仿反应。伯胺与HNO2反应才能生成N2 由羧酸的亲核加成-消除反应机理可知，基团对羰基的吸电子作用越强，亲核试剂加成越快，反应越快。

6、在碱性条件下能把乙醛氧化成乙酸，乙酸又与氨反应生成乙酸铵，而Ag被还原成金属银，加热还原生成的银附着在试管壁上，形成银镜，所以，这个反应也叫银镜反应。酮基：用次碘酸钠（碘加氢氧化钠）作试剂，生成难溶于水的且具有特殊臭味黄色结晶碘仿（CHI）的反应，这个称为碘仿反应。

溴水褪色原理

1、溴水褪色原理是溴参加反应生成了无色溴化物。褪色反应：（1）烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使溴水褪色。（2）与苯酚反应生成白色沉淀（浓溴水）。（3）与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色。

2、③与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色 CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr ④与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡，因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色（或棕红色）。⑤与碱性溶液（如NaOH溶液、Na2CO3溶液等）反应，使溴水褪色。

3、遇某些还原剂会因氧化还原反应而使溴水的橙色褪去。如向溴水中通入H2S、SO2，或加入镁粉、锌粉、铁粉等都可使溴水褪色。

4、④与具有还原性的无机还原剂（如H2S、SOFeSOKI、HCl等）反应，使高锰酸钾溶液褪色。⑤石油产品（裂化气、裂解气、裂化石油等）；天然橡胶等。

5、酚使溴水褪色是由于苯酚可与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，从而使溴水褪色。苯 苯能够使得溴水褪色，利用的是萃取的原理。由于Br2在苯中的溶解度远远大于在水中的溶解度，所以大部分Br2转移到了苯中。最后由于苯和水不互溶分层，上层是有机层，橙红色。下层是水层，几乎无色。

6、溴气分子与水之间存在一个平衡，溴气在不断的挥发过程中就逐渐减少，平衡向左移动。若溴水存放久了，就褪色了。当然，也有部分是与空气中的物质反应了。

溴水的性质?

性质：溴单质与水的混合物。溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。

变浅。发生反应 H2S + Br2 = S + 2 HBr，H2S被Br2氧化，变浅。Br2被CCl4萃取，水层颜色几乎消失 变浅。发生反应Mg + Br2 = MgBr2，水能催化该反应 变浅。发生反应 6 NaOH + 3 Br2 = 5 NaBr + NaBrO3 + 3 H2O，类似于碱与氯气的反应。变浅。

物化性质 无色立方晶系晶体或白色颗粒状粉末。无臭，味碱而微苦。相对密度203（25℃）。熔点747℃。在空气中有吸湿性。易溶于水（100℃时溶解度为121g/100ml水），水溶液呈中性。微溶于醇。51℃时溶液中析出无水溴化钠结晶，低于51℃则生成二水物。其溴离子可被氯所取代。

具有酸的性质可与碱反应；可与盐酸发生复分解反应生成AgNO3；具有强氧化性，当遇到还原剂时会褪色，如SO2；会与不饱和化合物发生加成反应，如乙烯；会与有机化合物发生取代反应。注：物理性质是颜色呈橙黄色，且具有微毒性，不可食用。

甲基酮与溴碱性

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