答案选择A 解析:C12H12的苯环上共有6个氢原子,二溴代物即二溴四氢有9种同分异构体,四溴代物即四溴二氢,故也有9种同分异构体。
C12H12,分子的不饱和度为7,并且其中含有苯环,那么最符合的是萘加上C2H4。可能是二甲基萘,也可能是乙基萘。但是乙基萘苯环上有7个取代位,并且因为分子没有对称性,其苯环上的二溴代物数目为C(2,7)=21种。
A 9种 萘环上还剩下6个H,如果是四溴代物,那么就是4个溴加上2个氢。如果是二溴代物,就是4个氢加上二个溴。数目上两者是一致的。
A的苯环上,二溴代物是9种。因为苯环上有6个可以取代的位置,所以剩余4个位置是H。那么将4个H替换位Br,将Br替换为H,那么得到的就是A苯环上的四溴代物。因此A苯环上的四溴代物的异构体数目为9。
共轭体系)。你一个一个的排,2个Br在同一个环上有3中,在不同环上有6种,所以一共9种。同样是9种,首先苯环上所有的H都可以被取代。因为这次是安排4个Br和2个H,和安排2个Br,4个H一样多。

1、目前有关3,4-二甲基苯甲醛的合成方法主要集中为间接电氧化合成法和有机化学合成法两种。
2、取代物命名:萘分子中碳原子的位置可按上列次序编号。其中8四个位置是等同的,称为α-碳原子,7四个位置也是等同的,称为β-碳原子。
如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基。
IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
不能超过所在碳左右最短的一侧。烯烃:找主链,主要看的是双键,以离双键最近的位置命名支链。CH3CH=CHCH2CHCH3 ┃ CH3这个就命名为5-甲基2己烯。双键的位置看在第几空位上。就是几。
芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。其他环系 各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似。
取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。
有机物的命名 有机物的命名法要求必须反映分子结构,使我们根据一个名称就能写出它的结构式,或者根据一个结构式就能叫出它的名称。 烷烃命名法是有机物命名法的基础,常用习惯命名法和系统命名法。