甲基转移酶可以作用于醇羟基吗
1、根据搜索结果，甲基转移酶可以作用于醇羟基，将甲基基团转移到醇羟基上，这意味着甲基转移酶可以参与醇羟基的甲基化反应。
2、所谓DNA甲基化（DNA methylation），就是在甲基转移酶的催化下，在基因组CpG二核苷酸的胞嘧啶（C）5碳位以共价键结合一个甲基基团。
3、甲基转移酶，已知有各种不同的转甲基酶，以S-腺苷蛋氨酸、甜菜碱（betain）和二甲基噻亭（dimethylthetin）作为甲基的供体，把氨基、羟基、硫氢基（thiol）甲基化。结合在四氢叶酸上的活性C1单位的还原而生成甲基，通过5-甲基四氢叶酸转甲基酶与同型半胱氨酸（homocysteine）被甲基化而生成蛋氨酸。
4、羟丁酸可由羟丁酸脱氢酶氧化生成乙酰乙酸，在肌肉线粒体中被3-酮脂酰辅酶A转移酶催化生成乙酰乙酰辅酶A和琥珀酸。也可由乙酰乙酰辅酶A合成酶激活，但前者活力高且分布广泛，起主要作用。乙酰乙酰辅酶A可加入β-氧化。 丙酮代谢较复杂，先被单加氧酶催化羟化，然后可生成丙酮酸或乳酸、甲酸、乙酸等。
5、DNA甲基化是一种可遗传的表观遗传过程，由DNA甲基转移酶催化，在DNA胞嘧啶环C-5位添加甲基。已确定的DNMT家族成员包括DNMTDNMTDNMT3A、DNMT3B和DNMT3L。DNMT1优先作用于半甲基化的DNA，DNMT3A和DNMT3B在未甲基化的CpG二核苷酸上发挥作用，参与发育过程中的从头甲基化。
有没有反应可一步将羧酸的羟基用甲基取代?
1、一步不可能，最起码要三步。羧酸和甲基锂作用，第一步得到羧酸锂，然后第二分子甲基锂对羰基进行加成，加成产物水解去氢氧化锂，产物就是羟基被甲基取代的酮。不能用甲基卤化镁，因为格式试剂的亲核性达不到对羧基里边的羰基进行加成的要求。
2、CH3COOH + Zn + 2HCl → CH3CH2OH + ZnCl2 + H2O 这个反应中，锌（Zn）作为还原剂，将乙酸的羧基还原为醇，生成乙醇（乙醇分子中没有羧基）。 然后，将乙醇进行脱氢，将一个羟基（-OH）氢氧原子去除，生成一个醛基（-CHO）。
3、羟基甲基化反应是一种有机化学反应，通过在存在碱的条件下，将甲醇和腈、醛或酮等化合物反应生成相应的烷基羟基化产物。在不同的反应体系中，羟基甲基化反应的难易程度会有所不同。一般来说，羰基化合物（如醛、酮）比腈更容易进行羟基甲基化反应；而芳香族化合物比脂肪族化合物更难反应。
4、羧酸的羧基中的羟基可以发生取代反应。例如，在酸性条件下，羧酸可以与卤代烃反应，生成相应的卤代羧酸。这些取代反应不仅丰富了有机化合物的结构，还为合成化学提供了多种方法。通过这些反应，化学家们可以设计和合成出具有特定功能和结构的有机分子，为药物开发、材料科学等领域做出了重要贡献。
甲基和羟基反应么?
甲基被羟基取代的反应叫羟基化反应 羟基化是指向有机化合物分子中引入羟基的反应。
会受羟基的影响，原因很简单，羟基的作用明显强于甲基，比如苯酚与溴水发生取代反应可以轻易地生成三溴苯酚，甲苯与溴不加热或光照则不发生取代反应，因此如果苯环上同时存在羟基和甲基，一般取代反应会在羟基的邻对位。
甲基和羟基都是邻对位定位基。但是产生的原因不一样。甲基是由于超共轭效应，因而是给电子基。羟基是由于共轭效应，因而是给电子基。共轭效应要比超共轭效应明显的多。所以羟基的定位效应要大的多。甲基是弱活化邻对位定位基。氯是弱钝化间位定位基。两者的效应差不多。所以是混合物。
具体反应步骤如下： 苯酚中的羟基（-OH）通过亲电子反应被甲基卤化物中的甲基基团取代。 甲基基团与苯酚发生取代反应，形成苯甲醚。反应的产物是苯甲醚，同时生成一种卤化物（如碘化氢或溴化氢）作为副产物。需要注意的是，这种反应通常在碱性条件下进行，以提供适当的反应环境和催化剂。
羟基甲基化反应是一种有机化学反应，通过在存在碱的条件下，将甲醇和腈、醛或酮等化合物反应生成相应的烷基羟基化产物。在不同的反应体系中，羟基甲基化反应的难易程度会有所不同。一般来说，羰基化合物（如醛、酮）比腈更容易进行羟基甲基化反应；而芳香族化合物比脂肪族化合物更难反应。
羟基经甲基化后脂溶性增大原因是?
1、甲基化后替代了原来的氢原子，使得其形成氢键的能力大大降低，减少了分子之间的作用力。同时，甲基为脂溶性基团，甲基化能够降低原化合物极性，降低其增溶势，使得其脂溶性增大。
2、有葡萄糖醛酸结合（最普遍结合）、硫酸结合、氨基酸结合、谷胱甘肽结合（解毒结合）、乙酰化结合（含氨基的药物发生）和甲基化结合（儿茶酚胺类药物发生）等6种。其中前4种结合使药物水溶性增加，后2种结合使药物脂溶性增加。
3、黄酮类苷元分子中引入羟基，将增加在水中的溶解度；而羟基经甲基化后，则增加在有机溶剂中的溶解度。 黄酮类化合物的羟基被糖苷化后，在水中溶解度则相应增大，而在有机溶剂中的溶解度则相应减小。黄酮苷一般易溶于水和甲醇、乙醇等极性有机溶剂中；但难溶或不溶于苯、氯仿等非极性有机溶剂中。