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N-甲基哌嗪的介绍

1、无色液体。沸点138℃(140℃),相对密度0.903(20/4℃),折光率4378,闪点42℃,溶于水、乙醚、乙醇,与水、甲醇等任意比互溶,在水溶液中呈弱碱性。

2、有机合成、制药、合成纤维等的中间体。合成硝呋哌酮(又名呋喃哌嗪酰胺,Nifurpipone)、三氟拉嗪等数十种药物。

3、mm内。N-甲基哌嗪是一种有机物,化学式为C5H12N2, N-甲基哌嗪在一定浓度范围时,浓度范围在1mm内。线性关系良好。

甲呱鎓在果树上的使用

冲梢是果树的花芽大多数为混合花芽。控梢 适用药剂:多效唑、甲哌鎓、矮壮素。叶片转绿未充分老熟时,单用多效唑浓度为200倍左右,第二次开始减少用量,一般使用浓度为300-500倍;单用矮壮素浓度为600-800;单用甲哌鎓水剂750-1000倍或98%甲哌鎓晶体3000-4000倍,价格十天左右控梢一次。

葡萄、苹果、山楂:开花前后,使用100-300mg/L的甲哌鎓药液进行喷洒,每亩地用药量75L。番茄:开花至结果期间,使用100mg/L的甲哌鎓药液进行喷洒,每亩地用药量10L。黄瓜、西瓜:开花至结果期间,使用100mg/L的甲哌鎓药液进行喷洒,每亩地用药量为10L。

甲哌鎓(缩节胺)或250g/L甲哌鎓水剂(助壮素)应用在番茄上,可控制植株的形状,降低高度,增加茎的粗度,减少腋芽,促进番茄早开花、多结果;减少落花,落果,提前采收,是当前番茄丰产栽培的关键措施。

N-甲基哌啶的物化性质

1、题主是否想询问“三甲胺和哌啶反应会生成什么”?N甲基哌啶。三甲胺,是有机化合物,化学式为C3H9N,是最简单的叔胺,哌啶,是有机化合物,化学式为C5H11N,是无色结晶,三甲胺和哌啶反应是化学变化,要在实验室或者工业生产中进行,因此三甲胺和哌啶反应会生成N甲基哌啶。

2、工业上使用的吡啶,约含1%的2-甲基吡啶,因此可以利用成盐性质的差别,把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原,如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称哌啶)。吡啶与过氧化氢反应,易被氧化成N-氧化吡啶。

3、N-甲基吡咯烷酮为弱碱性,能生成盐酸盐。与重金属盐形成加合物,例如与溴化镍加热到150℃,生成NiBr2(C5H9ON)3,熔点105℃。

4、物化性质 外观与性状:白色或类白色结晶性粉末,无臭;在甲醇、乙醇或丙酮中易溶;在0.1mol/L盐酸溶液中略溶;在水中几乎不溶。熔点:133~137℃ 密度:261 g/cm3 熔点:134-136°C 沸点:533Cat 760 mmHg 闪点:271C 稳定性:稳定,但可能是热敏感-冷藏。

5、lit.)沸点:193℃(分解) 真空中升华闪点:67℃密度:0.912g/cm3性状:橘红色易升华结晶或液体,易溶于水(20℃时为7g/L),以及乙醇、苯等有机溶剂。有毒,具腐蚀性,可经皮肤吸收,有强烈刺激性。由于四个甲基的位阻效应,虽然TEMPO是个自由基,但是对光热均较为稳定。

6、化学名称:N·N——二甲基哌啶嗡氯化物 外观:原药为白色或浅黄色粉状物。有效成份:常温下放置两年。有效成份基本不变,极易吸潮结块,但不影响药效。安全性:低毒、不燃、无腐蚀,对呼吸道、皮肤、眼睛无刺激。对鱼、鸟、蜜蜂无害。如发生中毒,应作胃肠清洗。

哌啶酮及其衍生物有哪些

小鼠经口 LD50=345 mg/kg.对皮肤有刺激性。

【别名】反应停致短肢畸形综合征;Lenz综合征;反应停胚胎病综合征。反应停致短肢畸形综合征(Thalidomidephocomeliasyndrome)是由于服用反应停所致的胚胎病,近来已引起临床上的重视。【病因病理】反应停(酞咪哌啶酮Thalidomide)为一种谷氨酸衍化物,是精神镇静剂。

酰胺: 羧酸中的羟基被氨基(或胺基)取代而生成的化合物,也可看成是氨(或胺)的氢被酰基取代的衍生物。R、R′、R可以是氢或烃基。广泛存在于自然界 ,蛋白质是以酰胺键-CONH-( 或称肽键)相连的天然高分子化合物。

n-甲基哌啶用途
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