5-三氟甲基-2’-脱氧胞苷的合成路线有哪些?
其他：具有烷化作用的有达卡巴嗪（DTIC）、甲基苄肼（PCZ）六甲嘧胺（HHN）等。环氧化合物，由于严重不良反应目前已被淘汰。周期特异性抗代谢药物 胸苷酸合成酶抑制剂：氟尿嘧啶（5-FU）、呋喃氟尿嘧啶（FT-207）、二喃氟啶（双呋啶FD-1）、优氟泰（UFT）、氟铁龙（5-DFUR）。
胸苷酸合成酶抑制剂：阻止脱氧尿苷酸甲基化，使其不能转变为脱氧胸苷酸而抑制肿瘤细胞DNA的合成，如氟尿嘧啶等。 （3）嘌呤核苷酸合成酶抑制剂：阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸，干扰嘌呤代谢，从而抑制肿瘤细胞DNA的合成，如巯嘌呤等。
甲酰四氢叶酸钙是四氢叶酸的类似物，进入体内，转变为亚甲基四氢叶酸和N10-甲烯四氢叶酸，可参与脱氧胞苷酸的合成，可以超越MTX的阻断部位，起到解救作用。在骨肉瘤治疗中，用量为200mg/kg或812g/m2（10岁以下12g/m2，10岁以上8g/m2）。
抑制DNA合成 （1）二氢叶酸还原酶抑制剂：使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，脱氧胞苷酸合成受阻而抑制肿瘤细胞DNA的合成。如甲氨蝶呤等。 （2）胸苷酸合成酶抑制剂：阻止脱氧尿苷酸甲基化，使其不能转变为脱氧胸苷酸而抑制肿瘤细胞DNA的合成，如氟尿嘧啶等。
陆明的研究领域与成就
说实话，中国没有严格意义上的少女漫画或动画，因为少女向的要素都不具备：成群美男环绕并甘愿为女一号出生入死忍受各种非人的折磨；女一号大部分都是那种除了善良天真一无是处的种类；以爱情为两大主线之一。所以说，没有符合要求的。
什么是甲基化
1、甲基化是指从活性甲基化合物上将甲基催化转移到其他化合物的过程。可形成各种甲基化合物，或是对某些蛋白质或核酸等进行化学修饰形成甲基化产物。在生物系统内，甲基化是经酶催化的，这种甲基化涉及重金属修饰、基因表达的调控、蛋白质功能的调节以及核糖核酸加工。
2、甲基化就是添加了一个称为甲基基团的分子到另一个分子上。甲基化是指从甲基集团中添加到其他分子上的过程。甲基化可以在生物体内发生，也可以在实验室中进行。甲基化可以改变被甲基化分子的化学性质，并且对生物体内许多生物化学过程具有重要意义。在生物体内，甲基化可以发生在DNA、RNA和蛋白质上。
3、甲基化是一种化学过程，指的是在生物体内某些分子或基因上添加甲基基团的过程。这一过程在生物学领域具有重要的作用，特别是在遗传学、表观遗传学和生物学领域的其他分支中。甲基化在生物学中的意义主要体现在以下几个方面： 基因表达调控。
4、甲基化是一种广泛存在于生物体内的化学反应。简单来说，它就是通过将甲基基团添加到分子中，改变该分子的化学性质。这种反应在生物体内非常常见，例如DNA上的甲基化可以影响基因在细胞分化和发育过程中的表达，从而对生物体的正常功能产生影响。
5、甲基化是一种重要的生物化学修饰过程。在生物学中，甲基化通常指的是在DNA或蛋白质分子上添加甲基基团的过程。这是一种化学修饰，能够改变分子结构和功能。在DNA甲基化中，主要在胞嘧啶的碱基上添加甲基，形成甲基胞嘧啶。这一过程对基因表达起到重要的调控作用。
引入三氟甲基化出现新方法,砜吡草唑即将迎来新路线?
课题组期望这一成果有助于发现新的反应平台，揭示LMCT光催化的合成潜力。王叔和生物医药（武汉）有限公司也基于此方法，开展了吡唑环引入三氟甲基替代三氟乙酰乙酸乙酯成环制备砜吡草唑的小试研究，摩尔收率为95%。
砜吡草唑（pyroxasulfone）属新型吡唑类选择性除草剂。
最强的有机酸是什么酸?它与魔酸相差多少?还有,它们的性质…详细点,谢谢...
三氟甲烷磺酸用途十分广泛，是己知的一种最强有机酸，是万能的合成工具。具有强腐蚀性、吸湿性，广泛用于医药、化工等行业。如核苷，抗生素，类固醇，蛋白质，配糖类，维生素合成，硅橡胶改性等。性质：黄棕色液体。沸点167～170℃。熔点 -40 C。折射率331。相对密度708。
我知道有一种酸性很强的有机酸叫“魔酸（magic acid）”，是当今已知的最强的超酸，化学式为HSO3F-SbF5，酸度比100%的硫酸强10亿倍。
最强的有机酸是三氟甲磺酸，它属于超强酸，酸性比高氯酸还强。严格来说他也属于混合酸。常见的最强有机酸是草酸，它的酸性和亚硫酸基本相当，比亚硫酸略强，强于磷酸。另外：有机物一定含碳！肼是有机化合物的一类，是NH2－NH2烃基衍生物的统称（也是含有碳元素的化合物），用来制药，也作火箭燃料。
酸性最强的酸是魔酸，又叫超强酸。 关于魔酸也叫超强酸是由两种或两种以上的含氟化合物组成的溶液。比如氢氟酸和五氟化铅按1 ：0.3（摩尔比）混合时，它的酸性是浓硫酸的 1亿倍；按1 ：1混合时，它的酸性是浓硫酸的10亿倍。能溶解不溶于王水的高级烷烃蜡烛。但它对玻璃，塑料的腐蚀性很差。