本文目录：
- 1、如何用化学方法发鉴别环丙烷、环己烯和环戊烷?
- 2、如何用简单化学方法区别环己烷、环己烯、1-己炔?
- 3、有机化学合成题习题
- 4、1甲基环戊烷如何变成1甲基环戊烯
- 5、如何判断环己烯中是否含有双键?
- 6、由环己烷合成环戊烷甲醇,无机试剂随意用
如何用化学方法发鉴别环丙烷、环己烯和环戊烷?
加入溴水，若褪色即为丙烯，取另外两组，加入溴水，褪色的即为环丙烷，不褪色即为丙烷。加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。
但是可以用高锰酸钾鉴别 ，常温下 环己烯可以使高锰酸钾退色，而环丙烷不能。
同上，先与溴的四氯化碳溶液作用，没现象的是环己烷；剩下两种与高锰酸钾作用，褪色的是环己烯。
加入 Ag（NH3）2OH，则鉴别出1-戊炔（出现沉淀）。剩余的3种，加入酸性高锰酸钾，褪色的为 1-戊烯。最后余下的两种，加入Br2褪色的为环丙烷，不退色的为环戊烷。
环丙烷、环戊烷在常温下状态完全不同。环丙烷沸点零下33度，是气态，环戊烷沸点43度，是液态，一眼就能发现不同。鉴定也是采用溴水，环丙烷因为碳碳键角非常小，碳碳键很不稳定，溴水可以是环丙烷开环，形成二溴丙烷，而环戊烷不会是溴水褪色。
有讲到 第二步：加酸性高锰酸钾 退色的是前两种，1，2-二甲基环丙烷，这里就不解释了~第三步：通臭氧，加银氨溶液，1-丙烯环戊烷有银镜生成，1-乙炔环戊烷无银镜生成。
如何用简单化学方法区别环己烷、环己烯、1-己炔?
加Ag（NH3）2^+，有沉淀生成的是乙炔，其余无反应；加溴水，颜色褪去的是环己烯，而溶液分层且有机层有颜色的是甲苯和环己烷（萃取）；加高锰酸钾，颜色褪去的是甲苯，环己烷不反应。
溴的四氯化碳溶液作为鉴别试剂，能使其褪色的是乙基环丙烷和环己烯，环己烷无此现象，可以鉴别出环己烷。烯烃能被高锰酸钾氧化，环烷烃不能，用高锰酸钾溶液作为鉴别试剂，环己烯使其褪色，乙基环丙烷无此现象。
四氯化碳溶液褪色是己烷。剩下的三个，硝酸银氨水白色沉淀1-己炔。剩下的两个，高锰酸钾有气泡1-己烯。主链上有4个碳的2，2-二甲基丁烷和2，3-二甲基丁烷。结构式如下。
可以用溴水和铁丝加以鉴别。向少量三种物质的样品中加入少量溴水，使溴水褪色的是环己烯。再向另外两种物质与溴的混合物中放入铁丝加以搅拌，溴水褪色的是甲苯（甲苯在铁催化下与溴发生取代反应生成溴苯）。溴水仍然难以褪色的是环己烷。
三种都加入溴的四氯化碳溶液，褪色的是环己烯。剩下的两种都不褪色。剩余的两种物质，加入酸性高锰酸钾，加热，紫色褪去的是甲苯。不褪色的是环己烷。
有机化学合成题习题
吉林一中2019级创新班 有机合成习题 20200416 聚合物命名时，常在前面加“P”即polymer（聚合物）。某有机物合成路线如下：已知：I.RCHO+R’CH2CHO+H2O（R、R’表示烃基或氢）II.醛与二元醇（如乙二醇）可生成环状缩醛：（1）A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是 。
第一题，先用乙醇酯化己二酸，然后用乙醇钠催化发生分子内claisen缩合。产物是1，3-二羰基化合物，酸性比较强，可以用乙醇钠脱质子，然后用溴乙烷进行烷基化，产物在稀碱液中发生酮式分解得到目标分子。第二题，由苯分别得到3-氯苯胺和3-溴苯胺。3-氯苯胺进行重氮盐羟基取代得到3-氯苯酚。
NaOH+H 2 ↑+Cl 2 ↑ 催化剂△ ⑸H 2 +Cl 2 2HCl ⑹CH≡CH+HCl———→CH 2 =CHCl ⑺ 本题为化学合成题，是无机化学知识和有机化学知识综合的题目。解答时可采用逆向推理，即分析时由生成物一步一步推到反应物。
第3题：副产物主要是水杨酸自身产生的各种聚合物，如下图。这些聚合物不溶于水，而后处理阶段会用碱性溶液把阿司匹林转化为羧酸盐溶于水中，这样一来就可以通过过滤来除去聚合物。
【3】在弱酸性条件下与环己酮发生缩酮反应，酸度不能太高，否则会水解，可以考虑加入无水乙醇增强缩酮稳定性，最好可以在氯化氢气氛中。
一。D： H2N-C（CH2）4CNH2 ∥ ∥ O O 二，C：HOOC（CH2）4COOH的同分异构体有点多 在这就略了 三。
1甲基环戊烷如何变成1甲基环戊烯
具体反应如下：环戊酮+乙酸钠→1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这是一种酮羰基化反应，通过碱性条件下的羧酸盐酸化，使环戊酮中的羰基（酮基）被还原为醇基，然后发生内酯化反应，生成1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这个反应可以用于有机合成中的功能化转化或环构建反应。
考试作答的话可以写：在催化量的过氧化物如过氧叔丁醇等物质的存在下，在非质子溶剂中与溴化氢气体发生加成反应。不过实际合成的时候没有人会这么做啦，操作不便产率还低，一般选个大位阻的硼烷做硼氢化加成，然后用溴氧化，就得到产物了。
-甲基环戊烷和氢气发生加成反应得到异己烷，但由于环戊烷环张力较小，很难与氢气反应，条件要求较高。
加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。加氢生成丙烷；与溴作用得1，3-二溴丙烷，热解后则生成丙烯。与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。
如何判断环己烯中是否含有双键?
其不含碳碳双键，能与溴化氢反应说明是三元环与溴化氢发生开环反应。a是正戊炔hc三c-ch2ch2ch3，b是ch3-c三c-ch2ch3，c是环bai戊烯，d是环戊烷，a能与硝du酸银的氨溶液反应生成沉淀是正戊炔银ag-c三c-ch2ch2ch3。结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯。
环己烯 双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。无色透明液体，有特殊刺激性气味。不溶于水，溶于乙醇、醚。主要用于有机合成、油类萃取及用作溶剂。由环己醇与硫酸反应制得。多边形的每一个点表示一个碳原子，一个双键表示是烯烃。
环己烯和乙苯可以用溴水来鉴别。环己烯上只有一个双键，加入溴水振摇后能够使溴水褪色。乙苯则不能。
cm-1处。通过测定该峰的位置和强度，可以鉴定环己烯的结构。举例：对于2-甲基环己烯这一结构，核磁共振波谱可以显示甲基基团和亚甲基基团的化学位移，从而确定甲基基团位于双键的哪一侧，亚甲基基团位于双键的哪一侧；而红外光谱则可以显示双键拉伸振动峰的位置和强度，确认该分子确实是2-甲基环己烯。
首先，在这里我不得不承认你的说法是错的。对于你所说的有3个=键、3个-键吧，6个H，准确命名应该叫“环己三烯”，分子式才与苯的相同，为C6H6。而环己烯的分子式应该是C6H它可是只有一个双键哦。
环己烯中双键碳原子（sp3轨道杂化）、还有与该两个碳原子相连的共四个碳原子在一个平面上。其余两个碳原子不在这个平面上，整个分子不是平面结构。
由环己烷合成环戊烷甲醇,无机试剂随意用
1、以四个碳原子以下烃为原料其它无机试剂任选合成4．以环己醇为原料合成：1，2，3－三溴环己烷以乙烯为原料合成丙酸6．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1，2－环戊二醇7．以1－甲基环己烷为原料合成：CH3CO（CH2）4COOH。
2、习题9-16由苯、甲苯以及必要的有机及无机试剂合成：的甲醇溶液）制成对甲苯磺酸二级丁酯，然后用碱水解，得（S）-（+）-2-化学过程，并加以解释。
3、环丙烷与氢气反应：（80度，镍催化）生成丙烷，环丁烷与氢气反应：（200度，镍催化）生成丁烷。环丙烷与溴反应：（常温）生成1，3二溴丙烷，环丁烷与溴反应：（加热）生成1，4二溴丁烷。五元以上的环烷烃难于开环。环戊烷与溴反应：（光照）生成溴环戊烷。
4、环己烷空间构型主要有两种：一种是船式，一种是椅式。环己烷是一种有机化合物，化学式是C6H12，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。