为什么胺甲基是-CH2NH2,而磺酰胺基是-SO2NH2,而不是-NHSO3
1、酰胺的通式为R-CO-NH2，其中R代表有机基团。 磺酰胺的结构为R-SO2-NH2，其中R同样代表有机基团。 -CH2NH2被称为氨甲基，它是由一个甲基（-CH3）和一个氨基（-NH2）相连构成的，不是简单的胺基。 -NH2被称为氨基，它是含有一个氮原子和两个氢原子的官能团，不同于胺基。
2、-CN（氰基）-SO2-（砜基）乙腈二甲基砜 【 化合物的极性决定于分子中所含的官能团及分子结构。
3、有关杂化轨道，希望你注意一点，就是π键一般只有p电子才能形成。之所以有sp2和sp杂化，是因为剩下的一个或两个p轨道用来形成π键。所以看到双键才能判定是sp2杂化，看到三键才能判定是sp杂化，不然基本都是sp3杂化。
氨甲基和甲氨基的区别?还有就是胺和氨的区别?
1、胺基和氨基是化学中常见的两种官能团，它们在有机化合物中扮演着重要角色。胺基（-NR2和-NHR）的特点是其中一个氮原子连接着两个烃基R，其中R可以是任意烷基。最基础的胺基形式就是-NH2，我们通常称为直接氨基，它只有一个氮原子与一个氢原子相连。
2、氨、胺和铵是三种不同的概念。氨指NH3及由其衍生的基团，而胺特指NH3的烃基衍生物，例如甲胺和二甲胺。铵则代表季胺，以及氨和胺的盐形式，其N原子带正电，与四个原子或基团相连。命名规则上，简单胺以烃基和“胺”字组成，如“甲基胺”或“二甲胺”。
3、化学式：氨基磺酸是一种硫酸的羟基被氨基取代而形成的无机固体酸，化学式为NH？SO？H；甲基磺酸是一种无色液体，化学式为CH？SO？H。
4、给电子能力NO，而甲基的给电子效果能累积到N或者O上，所以连甲基的比不连的给电子能力强。
胺基的甲基化用什么方法?
1、采用胺基取代单茂钛{Cp^＊TiC12N[Si（CH3）3]2}与甲基铝氧烷组成的催化体系进行乙烯聚合，得到聚乙烯（PE）。该体系催化活性在40℃下最高，达78．5kg（mol·h）。PE的相对分子质量随聚合温度的下降有明显增大，在0～60℃时重均分子量为（16-60）×10^4。
2、亲电甲基化试剂：CH3-X，如硫酸二甲酯、一卤代甲烷、甲醛+甲酸等，主要用于富电子（碱性）基团（如氨基）的甲基化，条件：碱性。亲核甲基化试剂：CH3-MR，M一般为金属，如格氏试剂、甲基锌试剂、甲基铜试剂类。用于缺电子基的甲基化，如羰基。条件一般无水无氧。
3、甲基化特异PCR（MSP）是一种用于检测特定DNA序列甲基化状态的高精确度研究方法。其原理基于重亚硫酸盐处理，使DNA中未甲基化的胞嘧啶脱氨基转化为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶保持不变。PCR扩增后，尿嘧啶转化为胸腺嘧啶，通过对PCR产物进行测序并与未处理序列比较，可判断CpG位点是否发生甲基化。
4、副反应多，但可行 alpha-氨烷化反应 胺甲基化：Mannich反应 具活泼氢的化合物与醛和胺（氨）缩合，生成胺（氨）甲基衍生物的反应，称为Mannich反应。 活泼氢化合物可以是醛、酮、羧酸、酯、腈、硝基烷、炔及酚等；胺可以是伯胺、仲胺或氨。
5、氨基树脂有甲醚化氨基树脂、部分甲醚化氨基树脂及丁醚化氨基树脂等几种。氨基树脂，包括甲醚化氨基树脂主要是用来做涂料干燥的交联剂，一般至少需要80度以上氨基树脂才可以交联反应干燥涂膜。
氨水和甲醛反应的方程式和产物
1、甲醛（HCHO）和氨水（NH3·H2O）在一定条件下可以发生化学反应。
2、应该先是HCHO和NH3发生加成-消除反应，生成CH2=NH，然后CH2=NH分子间发生类似于双烯加成的反应，生成立体的六亚甲基四胺。
3、不可以。甲醛不可以和氨水共用一个运输泵，因为甲醛分子与氨分子能发生反应，在一个运输泵中会使两种物体发生反应，导致无法保存。甲醛分子与氨分子之间的反应方式为4NH4离子+6HCHO=（CH2）6N4H离子+3H离子+6H2O，在其中氨中氮原子的氢原子会对进攻甲醛上的碳原子发生加成反应。
4、方程式为：HCHO+4Ag（NH3）2OH→（NH4）2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O。由于（NH4）2CO3在水中不能大量存在，会马上水解生成NH4HCO3，所以甲醛发生银镜反应的方程式也被写作HCHO+4Ag（NH3）2OH→NH4HCO3+4Ag↓+7NH3+2H2O。
我做实验氨基上加一个甲基,用多聚甲醛可以吗
1、副反应多，但可行 alpha-氨烷化反应 胺甲基化：Mannich反应 具活泼氢的化合物与醛和胺（氨）缩合，生成胺（氨）甲基衍生物的反应，称为Mannich反应。 活泼氢化合物可以是醛、酮、羧酸、酯、腈、硝基烷、炔及酚等；胺可以是伯胺、仲胺或氨。
2、可以在醛酮的a氢未知引入一个-N（CH3）2，一步合成，如果是分子内有两个羰基a氢，则可以一部关环，这个反应很实用的。具体的反应机理你可以去看北大版《基础有机》，我如果没记错的话，第二版基础有机，十五章就是缩合反应，第一个就是曼尼希反应。
3、固定时间过久会对组织产生多方面的不利影响。首先，长时间的多聚甲醛固定会损失组织中的抗原，使得组织中蛋白的抗原表位无法充分暴露，这在进行免疫组化等后续实验时可能导致假阴性结果。
4、经过多聚甲醛固定的实验动物是什么废弃物？我觉得这个废弃，我应该属于那种。污染性的废物。
5、多聚甲醛之所以能够起到很好的固定效果，和它的制作工艺、物理性质和化学性质是分不开的。多聚甲醛多制成多聚甲醛固定液来进行固定，多聚甲醛液的配方决定了多聚甲醛的固定性，多聚甲醛液中含有pbs溶液，HCL，这些溶液和多聚甲醛按照一定的方法混合在一起就具有了个定作用。
甲基苯胺的合成
1、甲基苯胺是一种化学物质，英文名称是Monomethylaniline。基苯胺的合成，苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N-，然后真空蒸馏得产品。操作注意事项：注意应当密闭操作，提供充分的局部排风。操作尽可能机械化，自动化。
2、甲基苯胺是一种化学物质，英文名称是Monomethylaniline。甲基苯胺的合成：苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N- ，然后真空蒸馏得产品。甲基苯胺是一种化学物质，英文名称是Monomethylaniline。
3、让我来解释一下：第一步是对位磺基化，这步的目的是保护对位，让下一步的硝化只发生在甲基的邻位上。第二步是邻位硝化。第三步是还原硝基至氨基，这个过程中有水的存在，所以苯磺基也在这一步被水解掉了。