2-氯甲基噻吩不稳定原因
1、噻吩比较特殊，因为S用的是3p轨道共轭，其共轭效果不如用2p轨道的N或者O，所以尽管S的电负性最低，其实际稳定效果不如其他两个。
2、需要注意的是，α-氯甲基噻吩不稳定，需低温储存且避免爆炸风险，在操作时需特别谨慎。
3、-D丁酯乳油不能与酸碱性物质接触，以免因水解作用造成药效降低，也不宜与种子及化肥一起贮藏。
噻吩的β-噻吩
1、氯诺昔康，由β-氯噻吩-2-羧酸合成，是世界顶级的消炎镇痛药之一。4-噻吩基取代的二氢吡啶衍生物，比常见的钙通道阻滞剂具有更高的活性和疗效，如用于心律失常、高血压和外周血管疾病的治疗。替诸多君，由β-溴代噻吩合成，是血管扩张药和脑活性药，具有独特疗效。
2、在功能性材料中，α-噻吩衍生物如噻吩-α-乙酸，对于抗癌研究具有重要意义，β-二酮配合物作为抗肿瘤药物，对结肠癌和直肠癌有显著疗效，且毒性低，可能成为未来市场的亮点。
3、【作用与用途】 本品为半合成第一代头孢菌素，抗菌作用与头孢噻吩、头孢噻啶基本相同。对革兰阳性菌如金葡菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌及梭状芽胞杆菌等有较强的作用。对革兰阴性菌的作用也较强，特别对克雷白肺炎杆菌有效。对大肠杆菌、奇异变形杆菌及伤寒杆菌也有效。但对绿脓杆菌则无效。
注射用氯诺昔康说明书
1、成分 本产品关键成分为氯诺昔康，其有机化学名叫 6-氯-4-甲基-2-羟基-3-（2-吡啶胺基甲酰基）-2H-噻吩并[2，3-e]-1，2-噻嗪-1，1-二氧化物。使用方法使用量 肌肉（5秒）或静脉（15秒）注射。在注射前须将本产品用2ml注射自来水融解。静脉注射时需再不少于2ml的0.9%NaCl注射液稀释液。
2、用法用量：注射剂每次8毫克，每日剂量一般不超过16毫克。对于某些病人，如有需要，首24小时内的首次剂量可为16毫克，之后可再加用8毫克。即第一天的最大剂量为24mg。其后的剂量为8mg，每日2次。每日剂量不应超过16mg。片剂需用足量水送服。
3、注射用氯诺昔康主要具有一定镇痛作用，属于非甾体抗炎药，通过抑制环氧化酶而减少前列腺素合成，起到一定镇痛以及抗炎作用。对前列腺素的镇痛作用是属于外周性镇痛效果，对中枢神经系统也具有一定作用，同样也起到镇痛功效，除镇痛外氯诺昔康还具有一定的抗炎的作用，主要是能够缓解非感染性的炎症。
