有机化学α-氢的酸性怎么比较,有人懂吗。麻烦大家了
其中烷氧基的给电子性强于羟基，羟基强于烷基，所以酸性abfe PS：f这个物质放在这里，极度脑残，因为有羧基在，α-H的酸性几乎忽略不计，不会有人用羧酸去做类似碳氢酸的缩合反应的。
可以从两个方面考虑 硝基有吸电子诱导效应（N、O电负性大）和吸电子共轭效应（一般在烷基中体现不出来，忽略），所以由诱导效应，硝基α-C与α-H之间的化学键电子云密度减小，键能减小，在强碱的作用下易离去。
Cl的吸电能力比Br强（more electronegative）所以一氯乙酸生成的碱更稳定，酸性更强。这二者都是EWG（electron withdrawing group），所以可以稳定生成的碱的negative charge，因此它们俩都比甲酸乙酸的酸性强。
甲氧基是给电子还是吸电子
1、甲氧基是类似羟基的，氧原子本身的电负性比较强，是吸电子，但是氧原子在连接化学键后，其p轨道上有孤对电子，在连接含有π键的时候，会形成p-π共轭，其共轭效应大于吸电子效应，所以这时候就变成供电子了。
2、供电子基。吸电子基是指分子中含电负性高于碳原子的基团，从其他部位吸引键电子的基团；供电子基是指本来就有多余的电子，可以提供给别的原子。甲氧基具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应，其中供电子的共轭效应占主导地位，因此在苯环上表现为供电子基。
3、苯环上的甲氧基是给电子还是吸电子：甲氧基具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应，其中供电子的共轭效应占主导地位，因此在苯环上表现为供电子，其供电子性比甲基还大.同样羧基也是以上两种效应共同作用 但其诱导效应占主要，所以它是吸电子基。
4、甲氧基是供电子基。甲氧基是一个由甲基和氧原子组成的基团，化学式为-OCH。在有机化学中，基团的电子效应对于分子的性质和反应活性有着重要影响。电子效应通常分为吸电子效应和供电子效应，分别由吸电子基和供电子基引起。
5、苯环上的甲氧基是吸电子。甲氧基，甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。结构式为 CH3O-，分子量303。
为啥pka值越小,酸性越强?
pKa值是衡量酸性的一个指标，它表示酸失去质子（H）的能力。 pKa值越小，表示酸失去质子的能力越强，因此酸性越强。 在比较不同化合物的酸性时，可以考虑它们分子结构中的功能团和电子效应。 当一个化合物中的甲基（CH）连接到吸电子基团时，其酸性通常会增强。
pka与酸性的关系如下：ph与pka的关系公式为：PH=PKa+lg[A-]/[HA]pKa越小，酸性越强，反之pka越大，酸性越小，所以PKa2是弱碱物质。PH指氢离子浓度指数，氢离子浓度指数是指溶液中氢离子的总数和总物质的量的比。一般称为“pH”，而不是“pH值”。
综上所述，pKa值越小，酸性越强，因为它表示酸更容易释放氢离子。与此相反，pKa值越大，酸性越弱，因为它表示酸不容易释放氢离子。因此，pKa越大的情况下，羧酸的酸性越弱，而不是越强。这是酸碱化学中的一个基本原理，用于描述酸和碱的强弱。
你好，pKa越大表示酸性越弱，越小，酸性越强，换句话说就是比较这个亚甲基的酸性大小。
在化学中，pKa是一个非常重要的参数，它表示一个酸或碱在特定条件下的解离程度。具体来说，pKa值越低，表示酸越容易解离出氢离子（H+），因此其酸性越强。相反，pKa值越高，表示酸越不容易解离出氢离子，因此其酸性越弱。对于碱来说，情况则相反，pKa值越低，碱性越强；pKa值越高，碱性越弱。
甲氧基红霉素基本信息
1、甲氧基红霉素，也被称为克拉霉素，其化学名是6-O-Methylerythromycin，还有其他商品名称如A-5626Biaxin和Klacid。它的分子式是C38H69NO13，代表着它复杂的化学结构，由38个碳原子、69个氢原子、1个氮原子和13个氧原子组成。这个化合物的分子量为7496克/摩尔，是一个重要的抗生素分子。
2、克拉霉素分散片说明书【药品名称】通用名：克拉霉素分散片商品名：英文名：ClarithromycinDispersibleTablets汉语拼音：KelameisuFensanPian该品主要成分为克拉霉素，其化学名为6－O－甲基红霉素。其化学结构式为：分子式：C38H69NO13分子量：7496【性状】该品为白色或类白色片。
3、组织分布广、穿透力强：在肺组织、鼻粘膜、皮肤及扁桃体内的药物浓度高出血浓度的2到6倍。 本品对酸稳定，口服吸收迅速，不良反应发生率低。
4、再看罗红霉素，化学名：9-{O-[（2-甲氧基乙氧基）－甲基]肟基}红霉素。适应症：适应于敏感菌株引起的下列感染： （1）上呼吸道感染； （2）下呼吸道感染； （3）耳鼻喉感染； （4）生殖器感染（淋球菌感染除外）； （5）皮肤软组织感染； 用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。
克拉霉素药物名称
1、克拉霉素又名甲红霉素，有颗粒剂、分散片、缓释片、注射剂和干混悬剂.主要用于敏感细菌所致的上、下呼吸道，包括扁桃体炎、咽喉炎、副窦炎、支气管炎 、肺炎等、皮肤、软组织感染、脓疖、丹毒、毛囊炎、伤口感染等。
2、乳糖酸克拉霉素片是一种克拉霉素与乳糖酸结合的药物，其在体内转化为活性成分克拉霉素发挥作用。克拉霉素的药代动力学特性如下：口服后，克拉霉素吸收迅速，绝对生物利用度约为50%。多剂量使用时，药物无明显蓄积，代谢途径保持稳定。进食可使生物利用度增加约25%，但对推荐剂量范围内的效果影响不大。
3、【药品名称】通用名：克拉霉素分散片，英文名：ClarithromycinDispersibleTablets，汉语拼音：KelameisuFensanPian。主要成分是克拉霉素，化学名为6－O－甲基红霉素，分子式C38H69NO13，分子量7496。
4、克拉霉素，英文名为Clarithromycin，简写为CLARY，是西医药物类别中的一种。该药物的中文别名众多，包括6-0-甲基红霉素A、6氧甲基红霉素、甲红霉素、甲氧基红霉素、克红霉素和克拉红霉素等。其英文别名则有6-0-MethylerythromycinA、Claricid以及Klaricid。
5、克拉霉素片属于第二代大环内酯类药物，其实是红霉素的换代产品，是一种抗生素，可以用于上呼吸道或者下呼吸道感染的治疗，比方咽炎、扁桃体炎、气管支气管炎或细菌性肺炎等都可以选择这类药物治疗。还可以用于治疗像皮肤感染、丹毒或尿路感染等，对大环内酯类比较敏感这样的药物去进行选择。
6、乳糖酸克拉霉素胶囊，其通用名指的是药物的化学成分和结构，显示了此药主要由乳糖酸和克拉霉素组成。分子式C38H69NO1C12H22O12表示了化合物的化学结构，分子量11027则是化合物的重量。商品名“瑞源”则是制药公司为其产品定下的品牌名称，使其在市场上具有独特性和识别度，便于消费者记住并购买。
萘普生简介
1、通用名称：萘普生片 商品名称：英文名称：汉语拼音：【成份】【性状】【作用类别】本品为镇痛类非处方药药品。【适应症】用于缓解轻至中度疼痛，如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛。【规格】（1）0.1克；（2）0.125克（3）0.25克 【用法用量】口服。
2、药理毒理：萘普生钠盐，1g相当1g的萘普生，属于非甾体消炎解热镇痛药，其作用机制通过抑制炎症介质的生成，达到镇痛和解热的效果。药代动力学：静脉注射后，15分钟血浆浓度达到峰值，半衰期大约为12～14小时。
3、萘普生属苯丙酸类非甾体抗炎镇痛药，疗效与布洛芬基本相同。具有较强的抗炎、抗风湿和解热镇痛作用。动物实验证实，萘普生的抗炎作用约为保泰松的11倍，镇痛作用是阿司匹林的7倍，解热作用是阿司匹林的22倍。萘普生具高效低毒的特点。