你好,是一样的,前面那个苯环最上面的短支就是甲基。两个都是甲苯。
顺反异构:立体异构的一种,由于双键不能自由旋转引起的,一般指烯烃的双键,也有C=N双键,N=N双键及环状等化合物的顺反异构。顺式异构体(E构型):两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体,也用 cis- 来表示。
算同一种物质。交叉式和重叠式的正戊烷能量相差很小,所以室温下二者是不断转化的,大多数分子处于交叉式,少量处于重叠式。无法分离出纯的交叉式或者重叠式戊烷。
1、先画一个六边形,再在六边形的左右画横线。我们知道,环己烷的优势构象为椅式构象,并且通过转环作用,可以从一种椅式构象转换成另一种椅式构象。选择其中一种椅式构象仔细观察,可以发现,向上的直立键a和平伏键e,各有3个,向下的直立键a和平伏键e各有3个。
2、对于1,1,3-二取代环己烷来说,通常情况下分子是有手性的(除非是有两个相同的取代基处于环的同侧)。这样,通常情况下(具体来说,是除了两个取代基相同的情况)它们都有四种异构体(两个取代基相同时有三种),就不能用顺反来标记了,要用RS命名系统。
3、-氯甲基-3,3-二甲基环己烷的正确命名是:3-氯甲基-1,1-二甲基环己烷。这个化合物无有顺反异构。 因为1-位上的两个甲基是等同的。
氢化反应,氧化反应。氢化反应:甲基环己烷可以通过催化剂催化下与氢气反应,将甲基上的氢原子取代为氢分子,生成环己烷。氧化反应:甲基环己烷可以与氧气反应,在催化剂的作用下将甲基上的氢原子取代为羟基或羰基等官能团,生成相应的氧化产物。
甲基上的氢原子被取代只有一种可能;环上的氢原子被取代有四种可能,即与甲基在同一碳原子上、邻、间、对位碳原子上,总计5种。
甲基环己烷的化学式为C6H11CH3。 它是由环己烷分子中的一个氢原子被甲基基团所取代而形成的。 甲基是一个由一个碳原子和三个氢原子组成的基团。 在甲基环己烷中,甲基取代了环己烷的其中一个碳原子,形成了甲基环己烷。
下午好,多了一组甲基。如果做物理溶剂的话,甲基环己烷的KB值比纯环己烷要高一些溶解力更强。化学反应正好相反,环己烷的活性比甲基环己烷要高,此外基本的沸点、闪点和密度等等甲基环己烷都要比环己烷大,请酌情参考。
答案错了吧 甲基上的氢是第一种、连甲基的碳原子为一号碳原子 则二号、六号碳原子上的氢是第二种、三号、五号碳原子上的氢是第三种、四号碳原子上的氢是第四种。
1、甲基环己烷,庚-1-炔,3-乙基戊-2-烯,这三者的区别或者是区分的方式,其实是可以通过其结构式上面来进行区别发现的,甲基环己烷是没有双键或者是三键的,只有一个碳环,而其后的两种的话,都是分别会有碳碳三键和碳碳双键的。
2、有讲到 第二步:加酸性高锰酸钾 退色的是前两种,1,2-二甲基环丙烷,这里就不解释了~第三步:通臭氧,加银氨溶液,1-丙烯环戊烷有银镜生成,1-乙炔环戊烷无银镜生成。
3、-二甲基-2-丁烯CH2=CH-C(CH3)2-CH3 3,3-二甲基-2-丁烯(CH3)2C=C(CH3)2 2,3-二甲基-2-丁烯环烷烃有:环己烷甲基环戊烷1,2-二甲基环丁烷1,3-二甲基环丁烷乙基环丁烷1,2。3-三甲基环丙烷1。
4、-甲基-1-丙醇(异丙醇),属于醇,链状化合物。10:5-甲基-6-氯-1,3-环己二烯,属于卤代烃,脂环化合物。11:苯甲酸,属于羧酸,芳香化合物。12:环己烷甲醇(环己基甲醇,环己甲醇),属于醇,脂环化合物。13:乙酸甲酯,属于酯,链状化合物。
5、-已烯CH3CH2CHCHCH2CH3。3-二甲基1-丁烯CH3C(CH3)C(CH3)CH3。13-二甲基1-丁烯CH2CHC[(CH3)2]CH3。12-乙基1-丁烯CH2C(CH2CH3)CH2CH3。13-二甲基2-丁烯CH3C(CH3)C(CH3)CH3。环烷烃有:环己烷。甲基环戊烷。1,2-二甲基环丁烷。1,3-二甲基环丁烷。
6、接着,从最近的取代基开始编号,以数字标记位置,如“十一烷-1-甲基”。如果有多个取代基,选择取代基数字最小且最长的碳链为主链,依次列出甲基、乙基、丙基等,如“二甲基-3-乙基戊烷”。烯烃和炔烃以含有双键或叁键的最长链为主链,从双键或叁键开始编号。如“3,4-二甲基-2-己烯”。