1甲基1-丙醇（2甲基1丙醇的催化氧化）

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-丙醇能发生碘仿反应。碘仿反应（卤仿反应）是甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物，在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿（卤仿）的反应。

将羟基大环内酯化合物与碘的氢氧化钠溶液水溶液功效，迅速便有显著的淡黄色沉定溶解。只有具有甲酮结构的醛酮和能氧化成甲酮结构的化合物才能发生碘仿反应。

答案C 丙醇能发生碘仿反应的是甲基醛（只有乙醛是甲基醛）及甲基酮，B是甲基醛，A是甲基酮，D虽不是醛酮，但醇在碱性介质中可被碘氧化为醛酮，异丙醇可被氧化成丙酮，丙酮也是甲基酮。

—丙醇的碘仿反应方程式CH3CHOHCH3＋NaIO-CH3COCH3+NaI+H2O CH3COCH3+3NaClO---CH3COONa+CHCl3+2NaOH 二甲醚发生碘仿反应的方程式二甲醚不能发生碘仿反应。

1、有羟基，醚键，卤代，则母体是丙醇，1-（1-溴乙氧基）甲基-丙醇。

2、醚醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

3、醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。

命名里面出现一甲基肯定是不对的。甲基可以算到主链里面去。

号位不能放甲基。应该是2—丁醇（就是把那个甲基归在主链上）主链选取的基本要点是尽量带上含碳官能团。支链尽量少。

内时，应将羟基作为取代基。在支链的命名时，与主链相连的碳永远是1号碳。侧链的位置编号和名称写在醇前面，例如2-甲基-1-丙醇。含有羟基的多官能团化合物命名时，羟基可看作取代基而不以醇命名。

用卢卡斯试剂，因为 3° -OH 2° -OH 1° -OH，所以立即浑浊的是2-甲基-2-丙醇，几分钟后浑浊的是2-丁醇，加热之后才浑浊的是1-丁醇。2-甲基-1-丙醇为无色透明液体，有特殊气味。

选择包含官能团最长的为主链，那主链不就是4个碳组成，加上官能团不就是2-丁醇吗？2-甲基-1-丙醇是主链没有数完。

-丙醇就是丙醇，一般没有叫 1-丙醇的，这种叫法甚至是错误的，因为他只有一种结构式。但是如果羟基在中间的话，可以叫2-丙醇。

碳原子和氧原子的个数比为：3/12：（1/16）＝4：1 所以些饱和一元醇的分子式为：C4H9OH 此醇的同分异构体共4种。如果是醛，分子式为：C4H8O 此醛的同分异构体共2种。

已知：请（1）双酚A中含氧官能团名称为。（2）有机物Y中含碳的质量分数为60%，含氧的质量分数是氢质量分数的2倍，质谱表明其相对分子质量为60，核磁共振氢谱中有3种峰，则Y的结构简式为。（3）写出Y→Z的化学方程式：。

例某种含三个碳原子以上的饱和一元醛A和某种一元醇B，无论以何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧生成CO2和H2O的质量不变。

分析：由“饱和一元醇”知分子中含有一个HO-，设分子式为CnH2n+1OH，又相对密度可求其摩尔质量，再求分子中的碳原子数，最后确定分子式：CH4O即甲醇。

A在酸性条件下水解得B和醇，说明A含酯基，故B中应含羧基、碳碳双键。（3）从不饱和度看B少6个氢原子，含..（2）已知A中含氧元索的质量分数为57%，写出A所有可能的结构简式：___。

将与手性碳原子相连的原子或原子团按照次序规则排列，较优的基团在前，如：某手性碳原子周围优先顺序为abcd，观察时从最后一个基团d对面观察。

手型碳原子我都用“*”标出来了，可以看到2和4的产物是没有的，所以选C 3的沉淀和气体要用向下和向上的箭头表示，应该能理解吧。。

你好，这个没有手性碳原子，因为除1，4碳原子外其他都有两个氢，而1，4碳原子都连有相同的原子团，且分子整个关于1，4碳原子轴对称。所以分子中没有手性碳原子，分子无手性。

手性碳原子的个数要看每个碳原子连接的支链，即先判断那些是手型碳。

命名里面出现一甲基肯定是不对的。甲基可以算到主链里面去。

号位不能放甲基。应该是2—丁醇（就是把那个甲基归在主链上）主链选取的基本要点是尽量带上含碳官能团。支链尽量少。

-丙醇就是丙醇，一般没有叫 1-丙醇的，这种叫法甚至是错误的，因为他只有一种结构式。但是如果羟基在中间的话，可以叫2-丙醇。

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