1、间甲基苯酚 苯环上的一氯代物有4种 邻甲基苯酚 苯环上的一氯代物也有4种 因为这两种结构苯环上的氢没有对称位置,不存在等效氢。羟基上的氢不能被氯取代。
2、你说的应该是4-羟甲基苯酚,它有5种化学环境的氢,苯环上的四个氢两两对称。
3、对甲基苯酚,两种取代是指分别取代甲基和羟基的邻位。
4、苯环上的命名是以主体官能团为参照分为邻、间、对位的。题中以羟基为参照。
5、全部结构看不清楚,如果甲基的对位是氢,那么是2-甲基苯酚;如果是甲基,那么是2,5-二甲基苯酚。希望能对你有帮助。

1、个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基(任意一个甲基)的两边邻位被取代的××【即2,6-溴-对甲基苯酚(羟基在3或5位)】+2个溴化氢。
2、对甲基苯酚与溴水反应方程式如图:对甲基苯酚性质:具有特殊气味的无色液体或晶体,有腐蚀性和毒性,难溶于水,易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂,能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物,有苯酚气味。可燃。
3、甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应,生成2,4,6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下,该反应会产生以下明显的现象:反应液体颜色变化:由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。
4、对甲基苯酚与溴水反应(位置取决于羟基,且为溴水反应)应当溴只能取代邻对位C上的H,对位无H,两个邻位对称,所以对甲基苯酚与溴水反应得到的一溴产物只有一种。
1、解题思路:在进行计算一元一次方程的时候,先考虑把跟未知数相关项移到等式的左边,然后把常数移到等式右边。如果未知数前面还有系数的话,再进行乘除法运算得到最后的答案。
2、而白色长方形的长,也就是原操场的边长。解第一步,求原操场的边长,即白色长方形的长。已知增加的面积为984平方米,增加部分的面积减去一个边长为12米的正方形的面积,再除以2得到一个宽为12米的长方形的面积。
3、除以四,减三,等于六减三等于三。七乘七,加七,等于49加七等于56。63减去七乘三等于63减21,等于42。十加48除以六等于十加八等于十八。
4、关于这题做的过程及详细步骤见上图。这题做时,先根据二个积分限画出积分区域,然后化为极坐标系下的二次积分。最后再计算极坐标系下的二次积分。这题做的结果是8/3。具体的这题做的详细步骤及说明见上。
5、配方法 所谓配方,就是把一个解析式利用恒等变形的方法,把其中的某些项配成一个或几个多项式正整数次幂的和形式。通过配方解决数学问题的方法叫配方法。其 中,用的最多的是配成完全平方式。
1、可知:y + 4z = 0.3×2;3x + y + z = 0.3×2。而混合物中Fe元素质量为56(x+y+3z) = 56×0.6 = 36(g)。
2、最多。因为1mol硫酸亚铁铵中,含有2个NH4+。然后NH4+水解,Fe2+也水解,都产生H+,又互相抑制水解的趋势。次多。
3、A.NH4+与OH-反应有NH3生成,没有沉淀生成。B.OH-与HCO3-生成CO32-,与Ca2+生成碳酸钙沉淀。C.既没有气体,也没有沉淀生成。D.有Mg(OH)2沉淀生成,NH4+与OH-反应有NH3生成。
4、水是由(水分子)构成的。2,水是由(氢,氧)元素组成的。3,金属元素是由(原子)构成的。4,铁和氧气在点燃的条件下生成(四氧化三铁)。5,氧元素在化合物中一般显(-2)价。
5、NaHCO3溶液显弱碱性,意思是HCO3-的水解程度比电离程度大。但由于HCO3-结合H+变成H2CO3,不仅是结合H2O电离的H+,也结合HCO3-电离的H+,结果导致NaHCO3溶液的碱性还没有CH3COONa强。
6、NH4+ N有7个电子,H有1个电子,一共就是,7+1*4=11个电子,对应11个质子;但是这是正离子,失去一个电子,也就是只有10个电子。剩下的类似就行。
我觉得应该将顺序调整为:对硝基苯酚对氯苯酚苯酚对甲基苯酚,因为-CH3是供电子基团。会削弱-OH的电离能力,这只是我的主观判断,也不是很确定是否正确。
因此,间硝基苯酚的酸性虽也比苯酚的强,但对酚的酸性影响远不如硝基在邻或对位的大。二硝基苯酚的酸性更强,显然是由于上述效应更强的缘故。
大概原则是只要使酚羟基连接的碳上的电子云密度降低的,都会增强酚的酸性,反之亦然。
在这4个化合物中,对硝基苯酚的酸性最强,因为硝基是强吸电子基,其吸电子效应通过苯环影响到酚羟基,使羟基的氧-氢键成键电子云密度降低,易断裂,放出质子,所以酸性强。
1、不行,对于苯酚的酚羟基 只有临和对位的H比较活泼 所以和溴反应时只有临和对位的H被溴取代,但如果苯的 临和对位有取代基的话,那他就不能取代了。
2、羟基(-OH)和甲基(-CH3)都是邻对位取代基,区别在于相同取代条件下,邻对位取代基的强弱为羟基甲基,故如上图的对甲基苯酚在取代时取代的是1,3位。
3、因为羟基的对位也是甲基的邻位啊。甲基的邻位是溴代的主要产物之一。而且实际反应时,三个位置的取代物都是会产生的,只是羟基这种情况间位取代物相对于别的位置的取代物而言量很少,所以在高中化学会说没有间位取代物。
4、都只有两种的。分别是甲基的邻位和对位。一溴取代属于亲核取代,甲基活化苯,而溴的吸电子性,是钝化苯的,使取代困难。所以在取代的时候,以甲基为取代标准,而甲基对于邻位和对位的活化高于间位,所以只有邻位对位取代。
5、对甲基苯酚,两种取代是指分别取代甲基和羟基的邻位。