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如何合成对硝基甲苯
1、第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。第二题，甲苯氧化为苯甲酸，然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯，然后氨解得到酰胺，酰胺脱水得到氰基。
2、随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。
3、嗯，对硝基及一般如果想要变成对硝基甲苯的话，只需要去掉一个苯环就可以。
4、一个 苯环 上一个硝基，对位一个-COCL叫 对硝基苯甲酰氯 ，是生产 维生素B9 叶酸的一种原料。一般不采用苯进行合成，而是采用甲苯作为原料进行合成。甲苯硝化生成 对硝基甲苯 ，对硝基甲苯采用 重铬酸钾 等进行氧化，生成 对硝基苯甲酸 ，然后对硝基苯甲酸与 氯化亚砜 进行反应，形成对硝基苯甲酰氯。
5、一个苯环上一个硝基，对位一个-COCL叫对硝基苯甲酰氯，是生产维生素B9叶酸的一种原料。一般不采用苯进行合成，而是采用甲苯作为原料进行合成。甲苯硝化生成对硝基甲苯，对硝基甲苯采用重铬酸钾等进行氧化，生成对硝基苯甲酸，然后对硝基苯甲酸与氯化亚砜进行反应，形成对硝基苯甲酰氯。
由乙烯合成丙酸和甲苯合成对硝基笨甲酸的化学式,大一有机,求大神帮忙...
1、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅黄色固体，熔点142℃，相对密度494。
2、苯和碘甲烷在三氯化铝催化下发生傅克反应生成甲苯 C6H6+CH3I---C6H5CH3+HI 随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。
3、先通过F-C烷基化反应（用CH3Cl + AlCl3）合成甲苯，然后在硝基化反应（这个可以控制在对位），最后在把甲基氧化成羧基就行。如果先硝基化的话，等于在苯环上引入了一个致钝基团，很难在引入甲基。
4、．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。
甲苯怎么合成硝基甲苯的?
1、以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。甲苯蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 2%～0%（体积）。
2、甲苯→（浓硫酸，加热）→对甲基苯磺酸→（浓硫酸，浓硝酸，加热）→4-甲基-3-硝基苯磺酸→（H3O+，加热）→2-硝基甲苯。主要是一个磺酸基的对位保护。
3、第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。第二题，甲苯氧化为苯甲酸，然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯，然后氨解得到酰胺，酰胺脱水得到氰基。
4、甲苯用混酸硝化，生成混合的硝基甲苯，其中主要是邻硝基甲苯（约占三分之二）和对硝基甲苯（约占三分之一），经分离即得纯品。将甲苯加入反应器中，冷却至25℃以下，加入配好的混酸（即硝酸25-30%，硫酸55-58%及水20-21%），调节温度不得超过50℃。
5、TNT 就是三硝基甲苯，或2，4，6-三硝基甲苯。甲苯和浓硝酸，在浓硫酸做催化剂，加油50-60℃之间，发生反应，生成三硝基甲苯，即TNT。高中有机反应，这个属于取代反应。分子结构 硝酸分子为平面共价分子，中心氮原子sp2杂化，未参与杂化的一个p轨道与两个端氧形成三中心四电子键。
由苯为原料合成对硝基甲苯
一个苯环上一个硝基，对位一个-COCL叫对硝基苯甲酰氯，是生产维生素B9叶酸的一种原料。一般不采用苯进行合成，而是采用甲苯作为原料进行合成。甲苯硝化生成对硝基甲苯，对硝基甲苯采用重铬酸钾等进行氧化，生成对硝基苯甲酸，然后对硝基苯甲酸与氯化亚砜进行反应，形成对硝基苯甲酰氯。
随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。
因为硝基是邻对位定位基，不能完全地合成纯对硝基甲苯，同时一定会产生邻硝基甲苯。只能是在反应后进行分离提纯。楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物，而不能倒过来。比如说先在对位添加一个磺酸基，再在邻位添加一个硝基，再和水反应去掉磺酸基。
甲苯是如何合成苯胺的?
1、先硝化反应，然后高锰酸钾氧化和苯环相连的烷基成羧基，然后柯齐反应脱掉羧基同时氯代，成羟基后再还原硝基成氨基。
2、甲苯、甲醇和苯胺都是有机化合物，它们之间可以发生化学反应，但具体的反应方程式需要根据反应条件和特定的反应途径来确定。甲苯和甲醇在催化剂的作用下可以发生烷基化反应，生成甲基苯基甲醇。这个反应方程式可以根据具体的催化剂和反应条件进行优化。甲醇和苯胺在酸催化下可以发生缩合反应，生成二甲苯胺。
3、甲苯破酞法，先用甲苯制备甲苯胺，然后对甲苯胺中，加入对甲苯磺阮抓，水和碳酸钠形成对甲苯磺酞对甲苯胺，再加混酸进行硝化，生成3一硝甚一对甲笨磺既对甲苯胺，然后加硫酸进行加热而得产品。
4、甲苯并不能够直接合成间甲苯胺。而且它的合成方法也不经济。主要原因是甲基是邻对位定位基。而氨基的话，又通常是由硝基还原的。工艺繁复，手续繁杂。
5、先硝化，甲基邻对位定位基，硝基位阻较大，一般上在对位；然后铁催化条件加溴，硝基键位定位与甲基邻位定位一致，得到对甲基间溴硝基苯；最后用铁粉还原硝基为氨基即可。