四甲基苯甲醛（1235四甲基苯）

本文目录：

• 1、甲酰化反应的举例
• 2、季戊四醇可以由苯甲醛合成吗?
• 3、四氢苯甲醇化学性质
• 4、苯甲醛熔点沸点
• 5、如何区分苯酚、苯甲酸、苯甲醚、苯甲醛?

甲酰化反应的举例

例如：芳烃和二氯甲基烷基醚在四氯化钛、四氯化锡等催化剂作用下，可引入醛基生成芳醛：反应试剂可用1，1-二氯丙酮（Cl2CHOCH3）或1，1-二氯甲丁酮（Cl2CHOC4H9）。在此反应条件下，由苯得到苯甲醛，由1，2-二甲氧基苯得到3，4-二甲氧基苯甲醛，由萘得到α-甲酰基萘，由联苯得到4-苯基苯甲醛。

该催化胺的甲酰化反应是一种有机化学反应。其中胺和甲酸在氧化锌催化剂的作用下反应，生成相应的甲酰化胺。这个反应通常在有机溶剂中进行，氧化锌作为催化剂，可以降低反应的活化能，提高反应速率。反应过程中，胺与甲酸先形成酰胺，然后酰胺在催化剂的作用下被脱去甲酸基，生成相应的甲酰化胺。

Reimer-Tiemann反应是酚与氯仿在碱性条件下反应生成邻位及对位甲酰化产物的过程，邻位甲酰化产物是主产物，是一个典型的亲电芳香取代反应。反应机理：Reimer-Tiemann反应的机理涉及在碱性条件下酚负离子与二氯卡宾的加成-质子转移、芳构化和水解等反应。

一种反应是该反应是氢甲酰化。烯烃与一氧化碳和氢气在催化剂（Pt/Co）作用下，在烯烃双键上同时加上氢原子和甲酰基生成比原来烯烃多一个碳原子的两种异构醛的反应过程。2）是亲电取代：用AlCl3+HCl做催化剂。

季戊四醇可以由苯甲醛合成吗?

1、因此，从化学结构上来看，苯甲醛不能通过简单的化学反应直接合成季戊四醇。要合成季戊四醇，一般需要采用多步反应，如羟甲基化和环氧化等。

2、季戊四醇通常用缩合法制成 一，第一步反应是乙醛与过量甲醛混合发生羟醛缩合反应，生成了三羟甲基乙醛。离子方程式为：该反应为可逆反应。二，三羟甲基乙醛与甲醛进一步发生Cannizzaro（坎尼扎罗）反应，最终生成季戊四醇，并且产生了副产物甲酸盐。

3、苯甲醛的-CHO与乙醛的CH3-反应缩合生成-CH=CH-双键和一单位水。

四氢苯甲醇化学性质

1、四氢苯甲醇化学性质是经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。因为在物理性质和化学性质这本书中第36章内容得知，四氢苯甲醇化学性质是经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。

2、苯甲醇溶于水而苯甲醚不溶于水，这个也很好区分。化学法：苯酚能使红色溶液（滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液）逐渐变浅。

3、甲基四氢苯酐的生产通常通过苯甲醇的氧化反应来实现。首先，苯甲醇与浓硫酸反应生成苯甲醇硫酸酯，然后与浓硝酸反应生成苯甲醛硝酸酯。接着，这种酮化合物经过氢化反应，将硝基还原为氨基，得到甲基四氢苯酮。最后，甲基四氢苯酮通过酸催化进行环状内酯化反应，生成甲基四氢苯酐。

苯甲醛熔点沸点

外观、密度、沸点和熔点：苯甲醛为无色液体，具有特殊的气味。苯甲醛的密度为046g/mL，比水轻。苯甲醛的沸点为195°C，在常温下不会蒸发。苯甲醛的熔点为-25°C，在常温下为固体。溶解性、折射率和闪点：苯甲醛可溶于水、醇、醚等有机溶剂，但不溶于石油醚和氯仿。

熔点：-26 ℃ 沸点：179 ℃ 水溶性：微溶于水，能与乙醇、乙醚、苯、氯仿等混溶 密度：04 g/cm3 苯甲醛是一种有机化合物，分子式为C7H6O，为无色液体。在风信子、香茅、肉桂、鸢尾、岩蔷薇中有发现。具有苦杏仁、樱桃及坚果香。苯甲醛为最简单的，同时也是工业上最常为使用的芳香醛。

分子式：C7H6O，分子量：1012，无色液体，沸点178~185℃，相对密度0440，折光率5440~5460。在风信子、香茅、肉桂、鸢尾、岩蔷薇中有发现。具有苦杏仁、樱桃及坚果香。苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似，但也有不同。

零下26摄氏度，179摄氏度。减压条件下，苯甲醛沸点会降低.正常情况下179摄氏度，减压到0.1mpa，苯甲醛的沸点为110摄氏度。当然是油浴，水浴只能到100度再减压，也不至于把它的沸点降到100摄氏度之下。

苯甲醛是一种具有特定物理性质的化合物。纯品苯甲醛呈现出无色液体的外观，但在工业生产中，它可能呈现出淡黄色，散发出独特的苦杏仁香气。它的熔点较低，为-26℃，这意味着在低于这个温度时，它会转变为固态。苯甲醛的密度相对较大，与水相比，其密度为04，这意味着在水中的溶解性有限。

如何区分苯酚、苯甲酸、苯甲醚、苯甲醛?

可以加钠，产生气体的是苯酚和苯甲酸，没有明显现象的是苯甲醚和苯甲醛.在加钠产生气体的两种物质中分别加饱和溴水，产生白色沉淀的是苯酚，无明显现象的是苯甲酸；在加钠没有气体的两种物质中分别进行银镜反应，产生银镜的是苯甲醛，不产生银镜反应的是苯甲醚.。

取样，加入酸碱指示剂，石蕊：变红色，是苯甲酸，具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。对其余三个取样，加入溴水：混合互溶不反应，溴水不褪色的是苯甲醇；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了；产生白色沉淀的是对甲基苯酚，类似于苯酚与溴水生成三溴苯酚沉淀。

与银氨溶液反应-苯甲醛，与NaHCO3溶液反应，放出气泡-苯甲酸，与金属钠反应，放出气泡-苯甲醇，剩下那个就是苯甲醚。茴香醚天然发现存在于龙蒿的油中，具有令人愉快的茴香样香气。用于有机合成，也用作溶剂、香料和驱虫剂。由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得。

首先鉴别出苯酚：利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。