萘和苯的密度（萘和苯的密度比较）

萘的相对分子质量

1、萘的分子量为1218。这一数值是通过其分子式C10H8计算得出的，其中C的相对原子质量为12，H的相对原子质量为1，因此萘的相对分子质量=12×10+1×8=128，精确质量为1218。

2、萘的相对分子质量为1218，其分子式为C10H8。萘在完全燃烧时的化学反应式为C10H8 + 12O2 → 10CO2 + 4H2O，产物为二氧化碳和水。在不完全燃烧的情况下，产物可能包括一氧化碳和二氧化碳。萘是一种光亮的片状晶体，具有特殊的气味。

3、萘的相对分子质量为1218 分子式 C10H8 萘完全燃烧后的产物有二氧化碳、水 ：C10H8+12O2=点燃=10CO2+4H2O 不完全燃烧有：一氧化碳、二氧化碳。补充：性状 光亮的片状晶体，具有特殊气味。

萘是什么

萘（naphthalene）是最简单的稠环芳烃，分子式为C10H8，是由2个苯环共用2个相邻碳原子稠合而成。萘的结构式如下图：萘 简介 萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。

萘是一种有机化合物，分子式为C10H8，呈现为白色晶体，易挥发并具有特殊气味。这种化合物通常从炼焦的副产品煤焦油中大量生产，用于合成染料、树脂等。常见的卫生球便是由萘制成。

萘（naphthalene）是最简单的稠环芳烃，分子式为C10H8，是由2个苯环共用2个相邻碳原子稠合而成。无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。简介 工业上最重要的稠环芳香烃。纯品为具有香樟木气味的白色晶体，熔点80-82℃。

萘基本性质

萘的基本性质如下：物理性质：外观：光亮的片状晶体，具有特殊气味，通常为白色。密度：在常温下的密度为162克/立方厘米。熔点：80.5°C。沸点：219°C。溶解性：不易溶于水，但可溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。挥发性与升华性：具有易挥发和易升华的特性。将溶于乙醇的萘滴入水中时，会出现白色浑浊现象。

国标编号 41511 分子量 1218 基本性质 [编辑本段]性状 光亮的片状晶体，具有特殊气味。物理性质 密度162 熔点80.5℃，沸点219℃，闪点789℃，折射率58212（100℃）不溶于水，溶于乙醇和乙醚等 易挥发，易升华 溶于乙醇后，将其滴入水中，会出现白色浑浊。

不溶于水，溶于乙醇和乙醚等。易挥发，易升华。溶于乙醇后，将其滴入水中，会出现白色浑浊。结构及性质 结构：两个相连的苯环 （1）萘的氧化反应 温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。

物理性质方面，萘的密度为162，熔点为80.5℃，沸点为219℃，凝固点同样为80.5℃，闪点为789℃，在100℃时的折射率为58212。在标准大气压和2915K条件下，其恒容燃烧热为40.19KJ/g，恒压燃烧热为40205J/g。萘不溶于水，但能溶于乙醇和乙醚等溶剂。

萘的性质 萘是一种无色结晶性固体，在常温下无臭。它的密度较小，熔点为79℃，沸点为218℃。萘具有很高的挥发性，能够在常温下迅速蒸发。它可以溶解在有机溶剂中，如乙醇、丙酮等，但几乎不溶于水。萘在空气中很容易发生自然氧化反应。

工业萘的性质如下：物理状态：白色或微红、微黄色片状结晶。气味特征：有特殊气味，易挥发，易升华。空气中允许浓度：最高允许浓度为10ppm。物理参数：比重为162，熔点为80.1℃，沸点为219℃，闪点为789℃，自燃点为526℃。

萘是怎么编号的?

萘分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管他们。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子，至于选择谁，看具体题目，因为编号时还有一些其他制约因素。然后沿环的一侧编号，将一个环编完只后再编另一个，其中编号为8的碳原子肯定会和1号碳原子隔的很近。

取代物命名：萘分子中碳原子的位置可按上列次序编号。其中8四个位置是等同的，称为α-碳原子，7四个位置也是等同的，称为β-碳原子。因此萘的一元取代物有两种：α-取代物（1-取代物）和β-取代物（2-取代物）。例如：萘的分子式为CH，它是由两个苯环稠合而成。

蒽的碳原子编号方式：萘分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管他们。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子。然后沿环的一侧编号，将一个环编完只后再编另一个，其中编号为8的碳原子会和1号碳原子隔的很近。

奈是由右边苯环的右上角的α位置开始编号，标记为1，然后顺时针方向依次编号为8。稠环芳香烃中的蒽同样遵循这一规则，即从最右边的苯环右上角的α位置开始编号，标记为1，然后顺时针方向编号为8。

取代基的位置以这四个顶点为参考点进行命名。当萘分子上有一个取代基时，通常以其连接在萘环上的碳原子的位置编号来命名，如1甲基萘、2甲基萘等。当有多个取代基时，需要按照取代基的优先顺序进行编号，并给出每个取代基的位置。