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乙酰乙酸乙酯结构式

1、C6H10O3。乙酰乙酸乙酯的结构式是C6H10O3，为酮式和烯醇式的平衡混合物，是一种重要的有机合成原料，无色或微黄色透明液体，有果子香味，用于合成染料和药物。

2、乙酰乙酸乙酯的结构式是CH3COCH2COOC2H5。其中的亚甲基CH2受到羰基和酯基两个吸电子基的影响，变的比较活泼，碳氢键易断裂，具有酸性，乙酰乙酸乙酯的酮式结构异构化为烯醇式结构式是，CH3C（OH）＝CHCOOC2H5。

3、乙酰乙酸乙酯的结构式如下：乙酰乙酸乙酯遇三氯化铁呈紫色。用稀酸或稀碱水解时，生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下，生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。新蒸馏的乙酰乙酸乙酯中，烯醇式占7%，酮式占93%。将乙酰乙酸乙酯的乙醇溶液冷却至-78C时，析出结晶状态的酮式化合物。

4、乙酰乙酸乙酯结构式C6H10O3。乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料，亦用于偶氮黄色染料的制备，还用于调合苹果香精及其他果香香精。广泛用于医药、塑料、染料、香料、清漆及添加剂等行业。易溶于 水，可混溶于多数 有机溶剂，醇、 醚。与乙醇、 丙二醇及油类可互溶。

5、中文名：乙酰乙酸乙酯 外文名：Ethyl acetoacetate 分子式：C6H10O3 分子量：121344 分子结构式 ：溶点（℃）： -45 沸点（℃）： 180.4 无色或微黄色透明液体，有醚样和苹果似的香气，并有新鲜的朗姆酒酒香，香甜而带些果香。香气飘逸，不持久。有使人愉快的香气。

用乙酰乙酸已酯法制取3—甲基—2—戊醇

1、乙酰乙酸乙酯用于合成取代的丙酮RCH2COCH3或取代的乙酸RCH2COOH，所以要先看产物，显然可由CH3CH2CH（CH3）COCH3还原得到，此物为丙酮的2个H被一个甲基和一个乙基取代的产物，所以要引入一个甲基和一个乙基，显然用碘甲烷和溴乙烷来反应比较合适。路线如图（Et指乙基）。

2、乙酰乙酸乙酯+丙酸--1）SiCl4， 2） Cu（OAc）2， 3）H2SO4--2，4-己二酮--CH3I--3-甲基-2，4-己二酮。4-甲基-2-戊酮（甲基异丁基甲酮）试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99％，其中含有少量醇，酸性物质和水等杂质。

3、实验室一般通过乙酸和乙醇的酯化反应来制取。乙酸乙酯又称醋酸乙酯，是一种具有官能团-COOR的酯类（碳与氧之间是双键）。乙酸乙酯也能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合，生成3-羟基-2-丁酮或乙酰乙酸乙酯；与Grignard试剂反应生成酮，进一步反应得到叔醇。

4、特点是酸和醇生成脂和水.2其实脂化反应是一个可逆反应，所以要及时分离出生成物.用浓琉酸做催化剂就是吸收反应生成的水使反应向正反应方向移动.还有一个就是即时分离出脂.3反映会有副产物乙希，乙醚（乙醇产生）乙酸（挥发）除去办法分别为洗气法，CCL4等.手机打的，比较慢，而且不是很细。

如何鉴别乙酰乙酸乙酯、乙酸乙酯、苯酚、苯胺?

遇三氯化铁变蓝，加热后完全溶于水的是苯酚。遇三氯化铁变蓝，且加热后也不完全溶于水的是乙酰乙酸乙酯。剩下一个为乙酸乙酯。注：乙酰乙酸乙酯的烯醇式含量很高，能与三氯化铁反应变蓝。葡萄糖 蔗糖 甘氨酸 乙醇：能发生银镜反应的是葡萄糖。

判断物质是否发生银镜反应，主要依据如下：银镜反应是银化合物的溶液被还原为金属银的化学反应。银镜反应需要弱氧化性的银氨溶液，即银氨络合物（氨银配合物，又称托伦试剂）。含有醛基（即-CHO）的物质，如甲醛、乙醛等，可以发生银镜反应。

苯酚长时间放置会变成淡粉色，再者苯酚一般为固体如与尿素区分则须闻气味即刻，有消毒水气味的为苯酚，尿素无气味。余下丙酮、乙醛、异丙醇、乙酰乙酸乙酯，其中具有强烈刺激性臭味的为乙醛，乙酰乙酸乙酯具有果子气味，相对好闻一些，鉴别丙酮和异丙醇，使用碘仿反应即可鉴别出丙酮，生成黄色沉淀的既为丙酮。

对于无变化的那一组的鉴别是：加入三氯化铁，有紫色生成的是苯酚和乙酰乙酸乙酯，其他不反应；而苯酚和乙酰乙酸乙酯的鉴别是加入2，4-二硝基苯肼，有沉淀生成的是乙酰乙酸乙酯，苯酚不反应。

乙酰乙酸乙酯的结构式是什么?

C6H10O3。乙酰乙酸乙酯的结构式是C6H10O3，为酮式和烯醇式的平衡混合物，是一种重要的有机合成原料，无色或微黄色透明液体，有果子香味，用于合成染料和药物。

乙酰乙酸乙酯的结构式是CH3COCH2COOC2H5。其中的亚甲基CH2受到羰基和酯基两个吸电子基的影响，变的比较活泼，碳氢键易断裂，具有酸性，乙酰乙酸乙酯的酮式结构异构化为烯醇式结构式是，CH3C（OH）＝CHCOOC2H5。

乙酰乙酸乙酯的结构式如下：乙酰乙酸乙酯遇三氯化铁呈紫色。用稀酸或稀碱水解时，生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下，生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。新蒸馏的乙酰乙酸乙酯中，烯醇式占7%，酮式占93%。将乙酰乙酸乙酯的乙醇溶液冷却至-78C时，析出结晶状态的酮式化合物。

由乙酰乙酸乙酯合成3-甲基2-戊酮

1、目标产物CH3COCH（CH3）CH2CH3，和丙酮相比，得一个甲基和一个乙基取代，所以是用1molCH3Br和1molCH3CH2Br反应所得。

2、首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。

3、乙酸乙酯在乙醇钠存在下缩合得到乙酰乙酸乙酯；2）乙醇钠作用，活性亚甲基被甲基（碘甲烷）取代；3）乙醇钠作用，活性次甲基被乙基（碘乙烷）取代；4）酯用碱水解后，酸化得到相应的羧酸；5）加热脱羧，得到目标产物。

4、首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2－戊酮。

5、乙酰乙酸乙酯加入醇钠，再加入溴乙烷，得到α-乙基乙酰乙酸乙酯。下一步加入特丁醇钾（因为α已取代要更强的碱），再加入溴甲烷α-甲基-α-乙基乙酰乙酸乙酯。最后皂化（加碱将酯水解），酸化，加热脱羧，可爱的target molecule出现在了您的眼前。

2-甲基乙酰乙酸乙酯物理参数

-甲基乙酰乙酸乙酯是一种有机化合物，其物理特性如下：首先，让我们关注其密度，它在25摄氏度时的密度为019克每毫升，这是一个衡量物质在给定温度下单位体积质量的重要参数。在温度下降时，它表现出一定的熔点，具体为-45℃，这意味着在低于这个温度时，2-甲基乙酰乙酸乙酯会由液态转变为固态。

-甲基乙酰乙酸乙酯是一种高纯度的有机化合物，其纯度达到了90%以上，根据GC测试标准进行确认。这款产品的编号是K848006，便于您的记录和追踪。

-乙基乙酰乙酸乙酯是一种具有特定物理特性的化合物。它的沸点范围在87-189°C之间，当置于743毫米汞柱的压力下，其液体状态下的密度为0.981克每毫升，温度为25°C。值得注意的是，这种化合物的闪点非常高，超过了230°F，表明它在常规操作条件下不易发生闪燃。

熔点：-45 °C （228 K）；沸点：180.8℃（450K）。相对密度：0282 比重（21/4℃）：022-027。折光率20℃：418--421。闪点（闭杯）84℃。

在物理性质上，乙酰乙酸乙酯的溶点为-45℃，沸点较高，达到180.8℃。其相对密度在20℃时为03，与空气相比，相对蒸气密度为5。在25℃时，其饱和蒸气压为0.13kPa，闪点为84℃。其折光率在20℃时在418至421之间，粘度为5081 mPa.s，表面张力为351 mN/m。燃烧点为295℃。

甲基乙酰乙酸纳

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