3戊酮是脂肪甲基酮（3甲基2戊酮该怎么写）

如何鉴别环戊酮和戊醛?

加银氨溶液，只有醛反应，再加氢氧化铜溶液，只有脂肪醛反应，而苯甲醛不反应，2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。加托伦试剂即银氨溶液，化学式为[Ag（NH3）2]OH能发生银镜反应的是戊醛。

“现加银氨溶液，只有醛反应，再加氢氧化铜溶液，只有脂肪醛反应，而苯甲醛不反应。2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。

最简单用TLC，三个物质极性不一样。爬板出来会有区别。戊醛，2-戊酮，环戊酮极性依次变小。要更精准就可以做HPLC，出峰时间时间肯定是不同的。

有砖红色沉淀生成者为戊醛，无现象者为苯甲醛；在2-戊酮和环戊酮中加入I2/NaOH溶液，有黄色沉淀生成者为2-戊酮，无现象者为环戊酮。$分别加入FeCl3溶液，显紫色者为苯酚；其余物质分别加金属钠，有气体产生者为苯甲醇；剩余物质中分别加入银氨溶液．有银镜生成者为苯甲醛，无现象者为苯乙酮。

1、苯乙酮和2-戊酮都可以发生碘仿反应，有黄色沉淀生成，3-戊酮不发生反应。

2、先加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为2-戊酮和2，4-二戊酮；无黄色沉淀生成的是3-戊酮和环戊酮。前者加入溴水，褪色的是2，4-二戊酮，不褪色的是2-戊酮。后者加入饱和的亚硫酸氢钠溶液，环戊酮会析出结晶，3-戊酮不会。

3、通过氢谱鉴定：先加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为2-戊酮，无黄色沉淀生成的是3-戊酮。通过碳谱：在碱性条件加入酯进行检验，发生反应的是2-戊酮，不发生反应的是3-戊酮。

1、酮与HCN的反应是双分子历程，要形成氧负离子中间体，所以空间位阻对反应的影响很大。所以只有甲基酮才能发生与HCN的加成。

2、不反应，只有醛，脂肪族甲基酮（酮的一侧连有一个甲基）和八个碳原子以下的环酮可以与氢氰酸反应。

3、没有反应。环戊酮和氢氰酸中只有醛，只有脂肪族甲基酮（酮的一侧连有一个甲基）和八个碳原子以下的环戊酮可以与氢氰酸反应。

加入饱和的亚硫酸氢钠溶液，环戊酮会析出结晶。醛、脂肪族甲基酮和8个碳原子以下的环酮可发生此反应，析出结晶，故此法可用来鉴定醛、脂肪族甲基酮和8个碳原子以下的环酮。而3-戊酮因为既没有甲基酮结构，也不是环酮，而不能发生此反应。

-戊酮和2，4-二戊酮加入溴水，褪色的是2，4-二戊酮，不褪色的是2-戊酮。3-戊酮和环戊酮加入饱和的亚硫酸氢钠溶液，环戊酮会析出结晶，3-戊酮不会。

1、可以用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛1银镜反应银氨络合物氨银配合物，又称托伦试剂可以被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子，生成的银附着在容器壁上光亮如镜因此。

2、鉴别醇、醛、酮的方法如下：【方法1】取三支试管，分别加入丙醛、丙酮、丙醇。然后向每支试管中加入一小块用滤纸吸干煤油的金属钠。观察到有气泡生成的是丙醇，因为只有醇类能够与金属钠反应产生氢气。【方法2】另取两支试管，分别加入丙醛和丙酮。然后向试管中分别加入新制氢氧化铜，并进行加热。

3、可以先用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。然后加入碳酸钠溶液，加热，有气体生成的是羧酸。银镜反应银氨络合物（氨银配合物，又称托伦试剂）可以被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子，生成的银附着在容器壁上光亮如镜。

4、不同的酮类化合物，主要是看是否为甲基酮（CH3CO-R），甲基酮可发生碘仿反应，而在甲基酮中，脂肪族的甲基酮还可以与饱和NaHSO3溶液反应生成无色结晶，芳香族的甲基酮不行。

5、- 在水中不易溶解；- 热稳定性较高。不同点：- 醇通式为ROH，含有-OH官能团，而酮通式为R1COR2，含有C=O官能团；- 醇分子中含有羟基，具有亲水性，可以形成氢键；而酮分子中没有羟基，无法形成氢键；- 酮的沸点比相应的醇高。

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