主要用途: 用作染料中间体,用于制香兰素、偶氮染料、三苯基甲烷染料,也可作溶剂、稳定剂、分析试剂等应用:通常为10%的苯乙烯溶液,称为2#促进剂。常与2#固化剂(过氧化二苯甲酰)配合使用。在树脂中含有大量游离酚或聚酯分子链中含有大分子支链的分子结构的场合,是很有效的固化系统。
效果好。溶解性:NN二甲基苯胺具有良好的溶解性,可以有效地溶解油漆和涂料。这使得它能够快速渗透到涂料的表面和内部,从而加速脱漆过程。化学反应性:NN二甲基苯胺具有很强的化学反应性,可以与涂料中的某些化学成分发生反应,从而使其分解并脱落。
N,N-二甲基苯胺,又名N,N-二甲苯胺; 二甲基氨苯; 二甲基替苯胺,是一种黄色的油状液体,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿,有毒性,熔点 5℃,沸点:191℃ ,主要用作染料中间体、溶剂、稳定剂、分析试剂。
把芳香胺加入到过量浓盐酸(过量的酸的作用是防止生成的重氮盐与没有反应的芳香胺偶联,生成偶氮化合物)中,再加入适量亚硝酸钠溶液(整个反应过程需控制在0~5℃),用碘化钾淀粉试纸检验亚硝酸钠是否过量(不足需补加,过量加尿素破坏)。
NN-二甲基苯胺具有易燃性,遇明火、高热或与氧化剂接触时,存在引起燃烧爆炸的风险。在受热分解过程中,会释放出有毒的氧化氮烟气,进一步增加了其环境危害性。燃烧(分解)产物主要包括一氧化碳、二氧化碳和氧化氮。这些产物不仅对人体健康构成威胁,还可能对环境造成污染。
因为芳环上的取代氨基是个很强的给电子基,通过其与苯环的p-π共轭作用使苯环的电子云密度增加,尤其是邻对位。由于重氮盐进攻邻位时位阻较大,因此,偶合反应优先发生在取代氨基的对位。当对位被占,则发生在邻位。偶合反应绝对不会在取代氨基的间位上发生。
1、因为芳环上的取代氨基是个很强的给电子基,通过其与苯环的p-π共轭作用使苯环的电子云密度增加,尤其是邻对位。由于重氮盐进攻邻位时位阻较大,因此,偶合反应优先发生在取代氨基的对位。当对位被占,则发生在邻位。偶合反应绝对不会在取代氨基的间位上发生。
2、nn二甲基苯胺与重氮盐偶合在对位的原因如下:它们之间的反应遵循了亲电取代反应的规律。负电荷稳定效应。发生在芳香族化合物的对位。
3、重氮盐与二甲苯胺发生反应的类型属于偶合反应,重氮化合物的氮原子接在N,N-二甲基苯胺的对位。邻对位被二甲胺基活化,对位没有位阻,备用。
1、nn二甲基苯胺高温会变色。浅黄色油状液体,初蒸馏时为无色,对光敏感,后渐变成红色至红棕色能随水蒸气一同挥发。NN-二甲基苯胺,又名NN-二甲苯胺、二甲基氨苯、二甲基替苯胺,是一种有机物,化学式为C6H5N(CH3)2。
2、N,N-二甲基苯胺,化学式C8H11N,结构简式C6H5-N(CH3)2 。N,N-二甲基苯胺能与高锰酸钾反应,容易被高锰酸钾氧化。
3、NN-二甲基苯胺具有易燃性,遇明火、高热或与氧化剂接触时,存在引起燃烧爆炸的风险。在受热分解过程中,会释放出有毒的氧化氮烟气,进一步增加了其环境危害性。燃烧(分解)产物主要包括一氧化碳、二氧化碳和氧化氮。这些产物不仅对人体健康构成威胁,还可能对环境造成污染。
4、用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃,加入亚硝酸钠固体,再滴入盐酸。N-甲基苯胺是个仲胺,发生亚硝化反应,生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺,生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化,会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。
5、效果好。溶解性:NN二甲基苯胺具有良好的溶解性,可以有效地溶解油漆和涂料。这使得它能够快速渗透到涂料的表面和内部,从而加速脱漆过程。化学反应性:NN二甲基苯胺具有很强的化学反应性,可以与涂料中的某些化学成分发生反应,从而使其分解并脱落。