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1,4-二甲基-2-乙基苯为什么不叫2,5二甲基乙苯

1、-二甲基苯甲酸(不能叫“3,6-二甲基苯甲酸”,序数不对):芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

2、那是乙苯不是己苯。已经包含在内了,3,5-二甲基乙苯 === 3,5-二甲基乙基苯 ;基字省略。其他的还有甲苯、乙苯、邻二甲苯、对二乙苯等等。在苯前的基字省略,是因为3,5-二甲基乙苯的乙基和苯是作为一个整体的母链而命名的。

3、不对。根据有机化学的命名规则,在命名中,首先要确定主链苯环,然后按照依附于主链的基团进行编号,苯环上的甲基基团应该位于1号碳原子位置,而乙基基团应该位于2号碳原子位置。因此,正确的命名应该为1-乙基-2-甲基苯。有机物命名时要注意从主链的一端开始,对每个取代基进行编号。

二甲苯和乙基苯化学式相同但化学性质不相同,为什么

化学性质不同是肯定的,二甲苯上是甲基位,乙苯上是乙基位,乙苯比二甲苯要性质活泼,一组-C2H5比两组-CH3的剥离键能要小得多,所以甲苯和乙苯可以作为烷基化试剂的助剂,二甲苯、二乙苯和三甲苯等多官能芳香烃则不能或者性能差。即便看着分子式很像,二者还是差1个H。请参考。

当然不一样。乙苯是苯上一个氢原子被乙基取代,后者是苯环上两个氢原子被两个甲基取代。

对于有机物而言,碳元素越多,沸点越大,并且,相同的碳元素,支链越多,沸点越低。你那个是不对的,二甲苯的沸点更低。完毕。

苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯。如果两个氢原子被两个甲基取代后,则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同,二甲苯有3种同分异构体。苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色的原因 因为а-氢能被酸性高锰酸钾所氧化,发生化学反应。

化学式C6H4(CH3)2。无色透明易挥发的液体。有芳香气味,有毒,难溶于水,易溶于有机溶剂。

1甲基2乙苯命名对不对

1、不对。根据有机化学的命名规则,在命名中,首先要确定主链苯环,然后按照依附于主链的基团进行编号,苯环上的甲基基团应该位于1号碳原子位置,而乙基基团应该位于2号碳原子位置。因此,正确的命名应该为1-乙基-2-甲基苯。有机物命名时要注意从主链的一端开始,对每个取代基进行编号。

2、这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置,俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯,系统命名为;2-甲基乙苯;3-甲基乙苯,4-甲基乙苯。

3、中文命名法一般按照甲乙丙丁顺序来,这时候拿苯环作为母体,叫1-甲基-某-乙苯。另外:国际上按英文单词开头字母,而甲基开头是m,乙基开头是e,故乙基在前甲基在后,翻译过来是某-乙基-1-甲苯。

1,3-二甲基-5-乙基苯和3,5-甲基乙苯哪个正确

第一个是正确的,根据中国系统命名法规定,乙苯不能作为有机物命名中的主体。并且,后者在命名时选择乙基所在碳作为一号碳,应选择简单取代基所在碳最为一号碳。

物质是一个物质, 只是编号的顺序不一样。先找准主干。这个题一般以乙苯作为主干,然后再找侧基。

这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体,甲基是取代基(不是官能团)。确定了苯酚是主体以后,命名就是什么什么苯酚。

1,3-二甲基-4-乙苯与2,4-二甲基乙苯哪个正确?

烷基名称的排列应从简单到复杂,环上编号从简单取代基开始,例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时,应将甲基所在碳原子定为一号碳原子,命名为:1-甲基-2-乙基-3-丙基苯,所以前者正确。

因为读的时候因采取C的位置最小的原理,1+3=42+4=6,所以后面的读法不正确。

是1,2-二甲基-4-乙苯(从甲基开始编号)按甲乙丙的顺序来编号。

-二甲基苯甲酸(不能叫“3,6-二甲基苯甲酸”,序数不对):芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

这几个版本的命名,各种资料书、各种版本的练习题中,所支持的正确命名法都不一样。第一个就是根据教科书上的间二甲苯系统命名为1,3-二甲苯而得出的1,3-甲乙苯。第二个就是以乙苯为母体,甲基为取代基而得出的3-甲基乙苯;第三个则是以甲苯为母体,乙基为取代基得到的3-乙基甲苯。

13二甲基苯的基可以省略吗

1、可以。13二甲基苯是系统命名法,有些地方不可以省略,其中基是可以省略的。就是1,3二甲苯,2是1,4二甲基苯但是在系统命名法中,有一个地方可以省略,在这3个物质中,“苯”字前面的“基”字可以省略,那么3就可以写成1甲基3乙苯。

2、和3其实是两种不同的命名方法,1,2是用邻间对的方法,可以省略,1也可以叫间二甲基苯,2是对二甲基苯,留着“基”字是可以的。3是系统命名法,有些地方不可以省略。

3、苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,其命名规则为:甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)。

4、苯的烷基代物、卤代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

5、呵呵,还是按规矩来嘛。这个化合物还是烃类,并没有出现氧原子啊,或者其它东西。那我们先选择最长肽链,从图上看最长应该是八个碳。也就是某辛烷。然后标号,很明显有两种方式,但是规矩侧链就有两种了,一种是3——甲基,5——异丁基。或者是3,7——二甲基,5——正丙基。

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