硝基苯上加甲基（硝基苯和硝基甲苯）

甲苯与浓硝酸可以发生间位取代吗

可以的，但是反应的比例很小。不大于1%。没有合成的意义。如果要制备间位硝基甲苯，要用硝基苯进行付克烷基化反应。这样甲基就出现在间位上了。但是考虑硝基的吸电子效应，反应比较难进行。

甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯，该反应取待反应：因为苯具有保持稳定的共轭体系，所以容易发生取代反应，但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端，这个带正电端去进攻羧基的间位（定位效应）。

苯的同系物发生取代时受到侧链烷基的影响使苯环上邻位和对位氢原子活性增强，容易被取代，例如甲苯与浓硝酸发生取代时生成2，4，6-三硝基甲苯，就是如此。此外苯环上有羟基，卤素原子也是如此。这只是说容易在邻位对位发生取代，间位并不是绝对没有，只不过是间位取代产物较少而已。

自己考虑一下）。于是邻位和对位的碳就都显正性了，而硝基取代属于亲点取代（或者说硝基异裂产生一个氢质子和一个硝基，硝基带负电你总该知道吧？~）所以硝基就很容易和略带正电的邻位，对位碳发生取代了。。这种反应机理的解释有很多种，根据电子云什么的太麻烦，你看的不耐烦还会看晕。

间位。甲苯更容易发生硝化，甲苯上的甲基是邻对位取代基，也是供电子基团，可以使苯环活化，使得苯环上的电子云密度降低，硝基易发生亲电取代.苯甲酸中的羧基是间位取代基，使苯环钝化，不易发生取代。

如何合成1甲基3硝基苯

对甲苯胺进行乙酰化，生成对甲基乙酰苯胺。对甲基乙酰苯胺进行硝化，得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺，然后在浓碱中水解掉乙酰基，生成4-甲基-2-硝基苯胺。4-甲基-2-硝基苯胺用亚硝酸钠和硫酸进行重氮化反应，生成重氮盐，然后用次磷酸进行还原，发生脱氨基反应，得到间硝基甲苯。

先引入羟基：（1）苯发生硝化反应，得到硝基苯。（2）接着铁粉加盐酸做还原剂，得到苯胺。（3）苯胺与亚硝酸在低温下反应得到重氮盐。（4）重氮盐与氯化亚铜或溴化亚铜加热，得到氯代或溴代苯。（5）酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基，即得到苯酚。

苯合成1，3，5-三溴苯方法：苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在铁和浓盐酸的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。2，4，6-三溴苯胺在低温下和硝酸钠及稀硫酸反应，得到2，4，6-三溴苯的硫酸重氮盐。

===（CH3）2C（OH）CN ===脱水===（CH2=C（CH3）CN ===水解==CH2=C（CH3）COOH +SOCl2 ==CH2=C（CH3）COCl +HOCH3 ===产物α-甲基丙烯酸甲酯。

根据搜索结果，制备1，2，3-三溴苯的方法主要涉及到苯的硝化、还原、溴化等一系列化学反应。以下是一个基本的实验步骤：苯的硝化：将苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯的还原：硝基苯在铁和浓盐酸的作用下，被还原为苯胺。苯胺的溴化：苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。

苯环上有硝基和甲基怎么命名

苯环上有硝基和甲基的命名方法是说明甲基的位置，主名称为硝基苯，苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。甲基是甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。

下午好，按照有机化学命名法，苯环为第一主体，硝基为第二主体，甲基为第三主体，卤素非基用在第四主体和外扩。氯化-甲基-硝苯。如果你不了解，可参考其他相关有机物的命名规则，比如氯化聚丙烯，过氧化甲乙酮，丙二醇甲醚乙酸酯等等。通常，谁化谁，排在第一位。

根据这一规则，化合物的名称可以构建为“硝基-甲基-氯苯”。在这个命名中，硝基的活性高于甲基，因此它被放在前面。 类似地，在命名其他有机化合物时，通常将活性较高的基团放在前面。例如，氯化聚丙烯、过氧化甲乙酮、丙二醇甲醚乙酸酯等，都是遵循这一原则进行命名的。

苯环上有多个不同取代基时命名的时候取代基位次编号从最简单的开始，即甲基视为1号位，其余遵循取代基位次之和最小原则，依次编号，所以硝基2号位，氯原子5号位。由于是烃的衍生物，所以将甲苯视为母体，硝基，氯原子为取代基。

含氨基的叫苯胺，含硝基的叫硝基苯 第一个物质，硝基和乙酰基处于间位，所以叫间-硝基苯乙酮（也可以叫3-硝基苯乙酮）；第二个物质可以看成是对-硝基苯胺中N原子上的2个H原子分别被甲基、乙基给取代了，用N-甲基表示N原子上有个甲基。

甲苯中的甲基属于什么基,而硝基苯中的硝基属于什么基

1、甲苯中的甲基属于硝化反应是亲电取代机理，甲苯中的甲基是给电子基，硝基苯中的硝基属于吸电子基。供电子基就是对外表现负电场的基团，而吸电子基是对外表现正电场的基团。

2、甲苯中的甲基属于给电子基。在硝化反应中，甲苯中的甲基作为给电子基，因其存在而使得苯环上的电子密度增加。硝基苯中的硝基属于吸电子基。硝基的存在导致苯环上的电子密度降低，因为硝基是一个强吸电子基团。

3、硝化反应是亲电取代机理，甲苯中的甲基是给电子基，是第一类基团，硝基苯中的硝基是吸电子基，是第二类基团，他们的定位规则是不同的，甲基是邻对位，硝基是间位（参看共振论）。甲基活化了苯环，所以硝化温度较低，硝基钝化了苯环，所以硝化温度较高。

4、甲氧基是强活化基，甲基是弱活化基，硝基是强钝化基，所以从难到易为硝基苯、苯、甲苯、苯甲醚。

5、甲苯、苯、氯苯和硝基苯中，甲苯是最容易发生硝化反应的有机物。 甲苯中的甲基（-CH3）和羟基（-OH）是推电子基团，它们能够增加苯环上的电子密度，从而增强中间体的稳定性。

6、你问的是苯环上进一步取代的定位规则。硝基与甲基，以甲基为主。甲基属于活化基团，邻对位定位基团。硝基属于钝化基团，间位定位基团。一般进一步的取代中，首先考虑活化基团的作用。所以，邻硝基甲苯，先直接Br2/FeBr3催化，得到2-硝基-4-溴甲苯，再氧化，即得到2-硝基-4-溴苯甲酸。

对硝基甲苯制备2,4-二硝基-1-苯甲酸?

1、对硝基甲苯用浓硫酸和浓硝酸处理上一个硝基（记得控制温度），再用氧化剂氧化甲基就可以了（如酸性高锰酸钾）。感觉差不多，实际可能产率较低，考虑到羧基是间位定位基，步骤反过来可能产率更低。

2、对硝基甲苯制备2，4-二硝基-1-苯甲酸？ 这个不知道你需不需要考虑实际问题，我就简单从理论上 对硝基甲苯用浓硫酸和浓硝酸处理上一个硝基（记得控制温度），再用氧化剂氧化甲基就可以了（如酸性高锰酸钾）。

3、在250ml的三颈瓶中依次加入2g对硝基甲苯，6g重铬酸钾粉末及15ml水。 在震荡下自滴液漏斗滴入10ml浓硫酸。（注意用冷水冷却，以免对硝基甲苯因温度过高挥发而凝结在冷凝管上）。 硫酸滴完后，加热回流0.5h，反应液呈黑色。

4、对硝基甲苯可以通过氧化反应转化为对硝基苯甲酸，这一过程可以使用多种氧化剂，如重铬酸钠、空气、锰矿粉、硝酸和浓硫酸等。 在硫酸的催化下，对硝基甲苯与重铬酸钠混合，在55℃的条件下进行氧化反应，生成目标产物对硝基苯甲酸。

N1-甲基-4-硝基苯-1,2-二胺基本信息

N1-甲基-4-硝基苯-1，2-二胺是一种有机化合物，具有特定的化学名称。它的中文名称为N1-甲基-4-硝基苯-1，2-二胺，而英文名称则写作N1-Methyl-4-nitro-o-phenyldiamin。

在环境保护方面，1，2-二硝基苯对水体构成污染风险。此外，它易燃且高毒，所以在处理时要格外小心。在意外事故中，如皮肤接触，应立即脱去污染衣物，用肥皂水和清水彻底清洗，如有眼睛接触，需提起眼睑冲洗；吸入时迅速离开现场，保持呼吸道通畅，并寻求医疗救助。若不慎吞食，应大量饮水并催吐。

有机物液体包括多类物质，如链烷烃、烯烃、醇、醛、胺、酯、醚、酮、芳香烃、氢化烃、萜烯烃、卤代烃、杂环化物、含氮化合物及含硫化合物等等，多数对人体有一定毒性。甲苯 无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。

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生产1，2-二硝基苯的方法涉及一系列化学步骤。首先，从邻硝基苯胺出发，将其溶解在盐酸溶液中，确保在低温7℃环境下进行，然后逐渐滴加亚硝酸钠溶液。接下来，将邻硝基苯胺与氟硼酸钠溶液混合，搅拌10分钟，促使生成邻硝基苯氟硼酸重氮盐。此产物经过冷的5%氟硼酸钠溶液、甲醇和乙醚的洗涤，以去除杂质。