对甲基苯乙酮合成工艺（对甲氧基苯乙酮合成）

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1、实验室制备方法由甲苯与乙酸酐在无水三氯化铝的催化作用下，经傅克酰基化反应制得。将干燥的甲苯和粉状无水三氯化铝加入反应锅内，在搅拌下滴加乙酸酐，发生剧烈放热的反应，并同时放出氯化氢气体。

2、首先将甲苯和无水氯化铝混合，作为反应物和催化剂的体系。然后将酸酐溶于甲苯中，滴加。因为反应是放热的，所以以滴加来控制反应速度和过程。

3、您所说的浓盐酸和水的混合物，最好是浓盐酸和冰水的混合物。加浓盐酸的目的是防止氢氧化铝的生成，以便后在的分液操作。蒸馏的底物正常情况下是很少的。有机反应经常是有杂质生成的，这个杂质成份复杂。

4、在甲苯的苯环上发生亲电取代反应。首先将甲苯和无水氯化铝混合，再加入乙酸酐，可见甲苯主要的作用是作为反应物和催化剂的体系。

5、甲苯应用金属钠处理干燥，乙酸酐要新蒸，以保实验成功。在滴入甲苯乙酸酐混合溶液时需要边滴边摇，并需控制滴加速度。整个反应需要小火加热控制温度在100-105°C。

苯合成苯乙酮的合成方法主要有乙苯氧化法、苯与乙酐酰化法、苯与乙酰氯化法等几种，工业上通常采用较多的为乙苯空气氧化法制备苯乙酮。

经无水硫酸镁干燥后，常压蒸馏蒸出石油醚，然后减压蒸馏收集93-94℃（0.93kPa）馏分，得对甲基苯乙酮，理想产率为85%左右。

反应结束后，反应体系中有大量的结块，这是醋酸铝盐类的物质，只有用浓盐酸和水的混合物来将其溶解，才能得到可分离的水油两相产物体系。

1、常压蒸馏回收苯，收集199~203℃的馏分，即为产品苯乙酮。

2、制备：将40g（0.3mol）间氨基苯乙酮、122mL36%氢溴酸和水120mL的混合溶液，用22g（0.31mol）亚硝酸钠和36mL水的溶液在0℃以下重氮化。另在52g硫酸铜、22g溴化钾和250mL水的溶液中，通入二氧化硫至完全还原。

3、制取方法有两种：以苯和氯乙烷为原料，以三氯化铝为催化剂，直接反应得到乙苯。

4、先用亚硫酸氢钠与苯乙酮生成白色结晶，在用卢卡斯试剂区分苯乙醇和丙醇，苯乙醇不溶于卢卡斯试剂分层，卢卡斯试剂即浓盐酸和氯化锌混合液。

5、把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失否乙醇与水混溶；⑸分液漏斗使用前须查漏并洗净备用。萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振摇并放气后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻，分层。

6、用PdCl2作催化剂是Wacker反应，如果做得量不大，PdCl2的用量一般也大。要不然就先做成醇再氧化，但步骤会更麻烦。对做成醇也很麻烦而且乙烯加成的条件还很高。

因为反应是放热的，所以以滴加来控制反应速度和过程。

实验室制备对甲苯乙酮可由甲苯和乙酐在催化剂无水ALCL3作用下生成，该反应属于Friedel-Crafts 反应，由于ALCL3遇水或潮气会分解失效，操作必须在无水条件下进行，所用仪器和试剂都应是干燥的。

实验室制备方法由甲苯与乙酸酐在无水三氯化铝的催化作用下，经傅克酰基化反应制得。将干燥的甲苯和粉状无水三氯化铝加入反应锅内，在搅拌下滴加乙酸酐，发生剧烈放热的反应，并同时放出氯化氢气体。

冰水浴冷却是为了降低反应液温度，以便使淬灭反应时放热不至于太剧烈。您所说的浓盐酸和水的混合物，最好是浓盐酸和冰水的混合物。加浓盐酸的目的是防止氢氧化铝的生成，以便后在的分液操作。

甲苯应用金属钠处理干燥，乙酸酐要新蒸，以保实验成功。在滴入甲苯乙酸酐混合溶液时需要边滴边摇，并需控制滴加速度。整个反应需要小火加热控制温度在100-105°C。

您所说的浓盐酸和水的混合物，最好是浓盐酸和冰水的混合物。加浓盐酸的目的是防止氢氧化铝的生成，以便后在的分液操作。蒸馏的底物正常情况下是很少的。有机反应经常是有杂质生成的，这个杂质成份复杂。

因为反应是放热的，所以以滴加来控制反应速度和过程。

浓盐酸主要用途是酸解，把苯乙酮里的氯化物分解为氯化氢气体（注意要通风）冰水是降低反应温度，可以用常温的水代替（但要慢加水）反应窝要做降温措施。

将干燥的甲苯和粉状无水三氯化铝加入反应锅内，在搅拌下滴加乙酸酐，发生剧烈放热的反应，并同时放出氯化氢气体。

苯佐卡因合成中合成对甲基乙酰苯胺时，加入对甲苯胺后缓慢加入冰醋酸是为了防止酸碱反应过于剧烈。

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