苯甲酸和间甲基苯甲酸（苯甲酸和间甲氧基苯甲酸酸性）

间甲基苯甲酸可以生产什么产品

含 量：≥99%用　途：主要用于生产高效避蚊剂、N，N-二乙基间甲苯甲酰胺、间甲苯甲酰氯、间甲苯腈等。

二乙胺和间甲基苯甲酸制成。间甲苯甲酸与三氯化磷作用生成的间甲苯甲酰氯，再与二乙胺进行氨解生成或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯；再将制得的间甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N， N-二乙基间甲苯甲酰胺。

二乙基胺和间甲基苯甲酸制成。间甲苯甲酸与三氯化磷作用生成的间甲苯甲酰氯，再与二乙胺进行氨解生成 或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯；再将制得的间甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N， N-二乙基间甲苯甲酰胺。

硝酸和间甲基苯甲酸的反应温度在50摄氏度左右。在这个温度范围内，反应速率适中且产物生成较稳定。通过保持恰当的温度条件，可以促进两种化合物之间的有效反应，控制副产物或不良影响的形成。

度。在农药中有间甲基苯甲酸精馏这种成分，主要是造成操的枯萎，这个物质对人体有伤害，在25度是最佳温度比较稳定，温度过高导致挥发，人体吸收会造成中毒现象。

主要用于制造止血芳酸、对甲腈、对甲苯甲酰氯、感光材料等 。用于有机合成中间体、农药工业制取杀菌剂磷酰胺，也可用于香料和电影胶片。

苯合成间硝基苯磺酸的路线

1、苯合成间硝基苯磺酸的路线是苯乙烯到苯乙烯氧化，苯甲醛到间甲基苯甲酸，到间甲基苯甲酸酰氯，到间甲基苯甲酰氯与硝酸反应，到间硝基苯甲酰氯，到间硝基苯甲酰氯与氨水反应，到间硝基苯磺酸。具体如下：苯乙烯经过氧化反应得到苯甲醛。苯甲醛经过鸟嘌呤催化加氢反应，得到间甲基苯甲酸。

2、首先，苯乙烯在氧化反应中被转化为苯甲醛。 接下来，苯甲醛在鸟嘌呤的催化下与氢气发生加成反应，生成间甲基苯甲酸。 然后，间甲基苯甲酸经过酰化反应，形成间甲基苯甲酸酰氯。 随后，间甲基苯甲酸酰氯与硝酸反应，产生间硝基苯甲酰氯。

3、以苯为原料，用混酸磺化，制得苯磺酸，再用硝酸硝化生成间硝基苯磺酸，然后用石灰乳中和得间硝基苯磺酸钙，再以纯碱置换，得成品间硝基苯磺酸钠。

4、苯先磺化再溴化，甲苯先氧化再硝化。一起加入反应器，高温下，硝化反应；苯加入反应器，混酸滴加，高温下反应。二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。

5、a，c不行，最后Cl的位置不对。因为硝基与磺酸基都是第二类定位集团，间位易取代。D原理上可行，但是硝基的体积小，在对位取代多，因此副产品多。b是最理想的，由于磺酸基体积大，在第二步多取代对位，在第三步与Cl共同作用使硝基取代在要求的位置。纯手打，望采纳。

6、在115℃条件下，硝基苯与发烟硫酸进行磺化反应，生成产物以液碱中和至中性，过滤出间硝基苯磺酸钠盐溶液。此溶液在铁屑催化剂作用下还原成间氨基苯磺酸钠，过滤除掉铁泥，得到间氨基苯磺酸钠盐溶液。

.给出下列物质甲基氧化反应活性顺序并解释?

1、甲基氧化反应活性顺序，邻甲基苯甲酸大于对甲基苯甲酸大于间甲基苯甲酸。因为羧基是吸电子基团，会导致邻位和对位的甲基缺电子，而被活化，邻位甲基被氧化后，形成的羰基会和邻位的羧基形成分子内氢键，导致产物进一步稳定。因此，邻位的甲基氧化活性会更高，大于对位。

2、甲基氧化成醛反应条件是链式烷烃：卤代→水解→酸性重铬酸钾溶液氧化。苯环上甲基活泼的原因在于存在活泼的苄基氢，因为存在p-π共轭效应，所以苯环侧链无论是形成自由基还是碳正离子都非常稳定，所以苯环侧链甲基容易被氧化。当然也不一定就只能氧化成羧基。

3、此类反应属于亲核反应，羰基碳原子正电荷多少决定反应的难易程度。以b为基准，氢被乙基取代，羰基碳原子正电荷会减少一点，被 苯环取代会增加一点，三氟甲基具有强烈吸电子效应，羰基碳原子正电荷会更多。

间甲基苯甲酸是不是危险品

1、度。在农药中有间甲基苯甲酸精馏这种成分，主要是造成操的枯萎，这个物质对人体有伤害，在25度是最佳温度比较稳定，温度过高导致挥发，人体吸收会造成中毒现象。

2、健康危害：对皮肤有轻度刺激性。蒸气对上呼吸道、眼和皮肤产生刺激。本品在一般情况下接触无明显的危害性。急性毒性：LD502530mg/kg（大鼠经口）；2370mg/kg（小鼠经口）；500mg/kg（人经口）；人经口6mg/kg最低中毒量，可有皮肤损害。性质：有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。

3、中文别名：3-甲基苯甲酸； 间甲苯甲酸 CAS RN：99-04-7 EINECS：202-723-9 分子式：C8H8O2 分子量：1315 性 状：白色或黄色晶体。

4、在这个温度范围内，反应速率适中且产物生成较稳定。通过保持恰当的温度条件，可以促进两种化合物之间的有效反应，控制副产物或不良影响的形成。对于间甲基苯甲酸（MTA）生产方法中采用氧化法合成时，在工业上使用空气作为含有足够供给活性氧源（如O2）来进行催化剂参与下进行高效转换。

5、两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。