甲苯与溴的反应方程式是什么?
综上所述，甲苯和溴发生取代反应，生成溴代甲苯和氢溴酸。反应方程式为C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr。
甲苯与溴的反应方程式： C6H5-CH3+3Br2--- 3HBr+2，4，6三溴甲苯甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、？乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率？4967。闪点（闭杯）4℃。易燃。
甲苯与溴反应的方程式如下：CHCH + Br → CHCHBr + HBr 在这个反应中，甲苯（CHCH）与溴（Br）发生取代反应，生成溴代甲苯（CHCHBr）和氢溴酸（HBr）。
卤代烃与锂反应生成有机锂时,溴甲基苯,溴苯氯苯氯甲基苯哪个反应最快...
1、卤代烃与锂反应生成有机锂时：溴甲基苯（苄基溴）的活性最高；其次是氯甲基苯（氯苄）；第三是溴苯；氯苯的活性最低。
2、在1，2，4-三种卤代烃中，反应速率较大的卤代烃取决于反应条件和反应机理。一般情况下，碘代烃的反应速率通常比溴代烃和氯代烃的反应速率更快。这是因为碘具有较大的原子半径和较弱的碘-碳键，使得碘代烃中的碘原子更容易与亲核试剂发生反应。
3、因为溴甲基苯的取代反应属于亲核取代反应，且溴甲基苯属于苄基型卤代烃反应活性强，生成的正碳离子更稳定，所以也就更容易发生亲核取代反应。
4、甲苯和溴反应生成三溴甲苯，是取代反应，溴原子取代苯环上与甲基处于邻位和对位上的氢原子，氢原子被取代下来后，和溴分子中的另一个溴原子结合，生成溴化氢。苯和纯溴反应，生成溴苯和溴化氢，反应也是取代反应，但是苯环上只有一个氢原子被溴原子取代。产物属于卤代烃。卤代烃能发生水解反应。
5、卤化反应包括氟化（fluorinate），氯化（chlorizate），溴化（brominate）和碘化（iodizate）。但最常用的卤化反应是氯化和溴化。14卤代烃与金属有机化合物的偶联反应：通过SN反应，卤代烃中的烃基与金属有机化合物的烃基用碳碳键连接起来，形成了一个新的分子，称这类反应为卤代烃与金属有机化合物的偶联反应。
6、第一个反应，其实生成炔烃和共轭二烯烃都可能，但是一般认为生成共轭二烯能量更低更稳定，所以倾向于生成这个。
邻甲基溴苯与溴甲基苯怎么鉴别
1、鉴别方法：将两种样品分别与氢氧化钠水溶液混合均匀，静置一段时间后滴加硝酸银溶液检验，出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯，无明显现象的为邻甲基溴苯。
2、邻甲基溴苯不能直接转化为邻溴苯甲醛。邻溴苯甲醛是一种有机化合物，具有醛基和溴原子，而邻甲基溴苯则是一种有机化合物，具有甲基和溴原子。这两种化合物的分子结构不同，因此不能通过简单的化学反应相互转化。如果您需要制备邻溴苯甲醛，可以采取其他化学反应路线。
3、①甲苯上的甲基上的氢原子被溴原子所取代，用系统命名法叫做苯甲基溴，习惯命名法叫溴苄。②甲苯中苯环上与甲基相邻的氢原子被溴原子取代，用系统命名法叫2-甲基溴苯，习惯命名法叫邻溴甲苯。③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代，用系统命名法叫3-甲基溴苯，习惯叫间溴甲苯。
甲苯上有个溴叫什么
1、①甲苯上的甲基上的氢原子被溴原子所取代，用系统命名法叫做苯甲基溴，习惯命名法叫溴苄。②甲苯中苯环上与甲基相邻的氢原子被溴原子取代，用系统命名法叫2-甲基溴苯，习惯命名法叫邻溴甲苯。③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代，用系统命名法叫3-甲基溴苯，习惯叫间溴甲苯。
2、早上好，那不是「嗅」是「溴」，你说的是溴甲苯吧，同卤素芳香烃的其他特性比如氯苯，氯甲苯等等，溴苯（溴+苯环）和溴甲苯（溴+一个甲基+苯环）有通性，可以与高锰酸钾发生反应，高锰酸钾为强氧化剂，与芳香烃和重芳烃反应时请务必注意安全。
3、甲苯（C6H5CH3）和溴（Br2）可以发生取代反应，生成溴代甲苯（C6H5CH2Br）。反应方程式如下：C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr 在这个反应中，甲苯和溴发生取代反应，其中一个氢原子被溴原子取代，形成了溴代甲苯，并且产生了氢溴酸（HBr）。
接触溴甲基苯甲酸后应如何处理眼部意外?
在安全措施上，它的安全等级被定为26-36/37/39-45。这里的26表示可能对眼睛或皮肤造成刺激，36/37/39-45则表明它可能引起皮肤和眼睛接触后的刺激反应，以及可能具有吸入危险，需要采取额外的防护措施。此外，还强调了使用时应避免皮肤接触和吸入。
若有皮肤接触药物，可用大量清水冲洗，并用肥皂和水清洗，不要用乙醇洗。 （7）苯甲基磺酰氟化物（PMSF）：为一有剧毒的胆碱酯酶抑制剂。对上呼吸道的黏膜、眼睛和皮肤有极大损害。戴好合适的手套和护目镜，在通风橱内操作。万一眼睛或皮肤接触到此药品，立即用大量的水冲洗，丢弃被污染的衣物。 （8）苯甲酸：有刺激性。
这一化学物质的CAS号是79669-49-1，它由分子式C8H7BrO2精确描述，其线性分子式为Br（CH3）C6H3COOH，这意味着它的分子结构中包含一个溴原子、一个甲基基团和一个苯环，以及两个羧酸基团。它的分子量是2105克/摩尔，表明每分子的质量相当可观。
甲苯与溴水不反应，与液溴反应。就像苯与溴水不反应一样。苯的同系物一般来说和液溴反应条件和苯的溴代一样，都是溴化铁作催化剂。此时发生苯环上的取代反应，一般是邻位或对位取代。此外，甲苯的甲基与溴较难发生取代。
眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。 食入：误服者漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。 灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 工艺技术 PTA生产工艺过程可分氧化单元和加氢精制单元两部分。
甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与NaOH反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（C）、苯甲醛（D）、苯甲酸（E）。
如何鉴别ch2=chcl和苯环-ch2br?
要鉴别CH2=CHCl和苯环-CH2Br这两种化合物，可以从它们的分子结构、命名规则和物理性质等方面进行比较。 分子结构：- CH2=CHCl是一个含有双键的有机化合物，其中一个碳原子与两个氢原子和一个氯原子连接。- 苯环-CH2Br是一个苯环上连接有一个甲基和一个溴原子的有机化合物。
ch2＝ch-ch2-CL，ch2＝ch-ch2-Br，ch2＝ch-ch2-I 的鉴别：1）在这三个卤代烃中，反应活性是：ch2＝ch-ch2-I ch2＝ch-ch2-Br ch2＝ch-ch2-Cl.2）在上述物质中加入AgNO3溶液，首先生成沉淀的烯丙基碘，依次是烯丙基溴，最后才是烯丙基氯。
CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br注意条件。具体结构见课本 夹角：120° 与溴单质、水、氢气、氯化氢气体发生加成反应，生成对应物质。注意条件。 （二）烃的衍生物 乙醇：CH3CH2OH 乙醇和二甲醚都是C2H6O，但是结构不同。所以2mol乙醇与钠反应生成1mol氢气，断的是O-H -OH羟基，是乙醇的基团。
CH2=CH2+HCl-→CH3CH2Cl（氯乙烷）CH2=CH2+H2O――→CH3CH2OH（制乙醇）③加聚反应 nCH2=CH2――→-CH2-CH2-n（聚乙烯）乙烯能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。常利用该反应鉴别烷烃和烯烃，如鉴别甲烷和乙烯。
分别在氢氧化钠溶液中加热，待不分层后加入足量硝酸，最后滴加硝酸银溶液，有白色沉淀的是CH3CH2Cl ，有浅黄色沉淀的是CH2CH2Br，有黄色沉淀的是 CH3CH2I。
-甲基丁烷 是饱和烷烃，化学性质较稳定，不能发生加成反应，不能使溴水褪色。2，1-戊稀 与1-戊炔均为不饱和烃，能发生加成反应，使溴水褪色，但1-戊炔可与硝酸银反应，生成沉淀。3， 苯甲醛可以发生银镜反应。