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环丙基甲基酮的用途
1、环丙基还可以作为一种重要的功能团，参与到化合物的合成和改性中。
2、丙酮在工业上主要作为溶剂用于塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。在日常生活中主要用于脱脂、脱水、固定等等。
3、环丙氨嗪，又名灭蝇胺，纯品为无色晶体。化学名称：N—环丙基－1．3．5－三嗪－2．4．6三胺，含量≥98%。
4、日常生活中主要用于脱脂，脱水，固定等等。在血液和尿液中为重要检测对象。有些癌症患者尿样丙酮水平会异常升高。采用低碳水化合物食物疗法减肥的人血液、尿液中的丙酮浓度也异常地高。
氯化铜详细资料大全
氯化铜还能催化烷基和芳基磺酰氯对不饱和键的加成反应，如苯磺酰氯与烯烃在氯化铜和碱作用下发生加成反应得到乙烯基砜 （式12），苯磺酰氯与苯乙炔在氯化铜和不同添加剂作用下得到顺式或反式β-氯乙烯基砜的反应 （式13）。
氯化铜（CUCL2） 为蓝色粉状物，能溶于水，其化学性质受有机物的影响较硫酸铜小。用以杀灭椎实螺，预防双穴吸虫病及血居吸虫病等。用量要准确计算，稍过量即能引起鱼类中毒死亡。
氯化铜（CuCl2）是一种无机化合物，其颜色会因不同的形态和浓度而有所不同。在固态时，无水氯化铜（CuCl2·2H2O）通常呈现绿色至蓝色的斜方双锥体结晶，而干燥的无水氯化铜粉末则为棕黄色。
氯化铜能催化β-二羰基化合物对芳基偶氮烯烃的1，4-加成反应，得到相应的吡咯衍生物（式6）。此外，氯化铜还能催化水、醇和芳香胺对芳基偶氮烯烃的加成反应（式7）。
氯化铜是盐 绿色至蓝色粉末或斜方双锥体结晶。在湿空气中潮解，在干燥空气中风化。在70至200℃时失去水分。易溶于水、乙醇和甲醇，略溶于丙酮和乙酸乙酯，微溶于乙醚。其水溶液对石蕊呈酸性。
拜耳-维利格氧化重排反应详细资料大全
拜耳-维利格氧化重排反应（Baeyer-Villiger oxidation rearrangement）是过氧酸将酮氧化成酯的氧化反应，反应中发生亲核重排，反应中常用的过氧酸为过氧乙酸、过氧三氟乙酸、过氧化苯甲酸、3-氯代过氧化苯甲酸、过氧硫酸等。
在过氧试剂的存在下，醛和酮被氧化生成酯或内酯的反应被称为Baeyer-Villiger氧化反应。
拜耳-维立格氧化重排反应（Baeyer-Villiger氧化重排反应）是酮在过氧化物（如过氧化氢、过氧化羧酸等）氧化下，在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子，得到相应的酯的化学反应。醛可以进行同样的反应，氧化的产物是相应的羧酸。
拜耳－维立格氧化重排反应（Baeyer-Villiger氧化重排反应）是酮在过氧化物（如过氧化氢、过氧化羧酸等）氧化下，在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子，得到相应的酯的化学反应。
碳负离子会不会重排?
亲核重排反应（ nucleophilic rearrangement reaction）又称“缺电子重排”属重排反应（rearrangement reaction ）的一种，指基团以富电子的形式迁移到缺电子中心的重排反应。常见的亲核重排是1，2-重排。
在NaOH/KOH的催化下，炔烃发生碳负离子机理的重排，其中经历一个聚集二烯中间体。三键能在碳链上自由移动。不过三键在中间的炔烃热力学上更加稳定，所以平衡趋于生成链中炔烃。
甲基越多，推电子能力越强，中心碳原子上的正电荷越底，整体正电荷更加分散，因此能量较低，即稳定。碳负离子则相反，需要吸电子基帮助分散中心碳原子的负电荷分布。