7-溴吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮的的上游原料和下游产品有哪些?_百度...
1、共有3种产物，Br分别处于N原子的邻间对的位置。由于吡啶环上氮原子的吸电子作用，环上碳原子的电子云密度降低，尤其在2位和4位上的电子云密度更低，因而环上的亲核取代反应容易发生，取代反应主要发生在2位和4位上。
5-溴-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶的合成路线有哪些?
1、在药物合成领域，陈试剂也得到了广泛应用。例如，合成7-三氟甲基吡唑并吡啶和4位修饰CF3的吡咯并吡啶等结构，通过优化反应条件，可实现高选择性和大规模合成。此外，陈试剂还用于构建手性多取代四氢芴类雌激素受体（ER）β激动剂，展现其在立体选择性合成中的潜力。
2、目前常用治疗失眠的药物有镇静催眠药（包括巴比妥类、苯二氮卓类、非典型苯二氮卓类）、抗抑郁药、抗组胺药（目前极少用于催眠）和中药。
3、H-吡咯 2H-吡咯 2H-吡喃 4H-吡喃 若杂环上尚未含有最多数目的非聚集双键，则多出的氢原子称为外加氢。命名时要指出氢的位置及数目，全饱和时可不标明位置。
4、环合得5-（2-乙氧基苯基）-1-甲基－3-正丙基－1，6-二氢－7H-吡唑并［4，3-d]吡啶－7-酮。将环合产物分批加到氯磺酸中，得5-（5-氯磺基2-乙氧基苯基）-1-甲基－3-正丙基1，6-二氢－7H-吡唑并［4，3-d]吡啶－7-酮。将该氯磺化产物悬浮于乙醇，加入4-甲基哌嗪，搅拌得西地那非。
4-溴-1,3-二甲基-1H-吡唑的欧盟海关编码是什么?
除中枢神经系统外，多潘立酮在体内其他部位均有广泛的分布；药物浓度以胃肠局部最高，血浆次之，脑内几乎没有；少部分可排泄到乳汁中，其药物浓度仅为血清浓度的1/4。多潘立酮几乎全部在肝内代谢，主要代谢产物为羟基化合物，2，3dihydro2oxo1Hbenzimidazolepropanoic和5chloro4piperidinyl1，3adihydrobenzimidazol2one。
目前有4个品种商品化，分别是2006年上市的氟苯虫酰胺 （flubendiamide），2007年上市的氯虫苯甲酰胺 （chlorantraniliprole），2013年上市的溴氰虫酰胺 （cyantraniliprole），以及2014年上市的四氯虫酰胺 （SYP-9080）。
升温至回流，TLC监测反应完毕后，冷却至室温，有大量红色针状固体析出，过滤，滤饼用石油醚和少量乙醇洗涤3次，室温在空气中干燥，得15 g （0.043 7 mol），收率88%，纯度96%，m.p.180 ℃。