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2-甲基-3-丁炔-2-醇合成为什么要加水
1、因为氯化钙会与醇类反应，生成络合物。3，萃取水层就是用乙醚，无水乙醚萃取时也会混入水，而乙醚比无水乙醚制作方便，而效果相同，故选用乙醚即可。4，保持干燥，控制反应温度，滴加液体混合物时严格控制反应温度。
2、格式试剂会与水反应，并同时引起很多副反应的发生，造成产率降低。不仅如此，水是自由基淬灭剂，微量的水会使溴乙烷和镁的反应难以引发，造成实验失败。
3、加水是为了降低体系的饱和度，使析出的晶体较大 用安息香制备二苯乙二酮时，为什么要控制反应温度使其逐渐升高 一来是避免反应太剧烈，二来是避免发生过多的副反应.加热过猛，容易产生爆沸，防止醋酸铜氧化的时候产生别的副产物。
为什么乙炔比33二甲基丁炔酸性高?
1、正丁酸、2-丁烯酸、2-丁炔酸，3-丁炔酸酸性依次增强是由于碳的杂化不同决定的。乙炔基碳为SP杂化，乙烯基碳为SP2杂化，乙基为饱和碳SP3杂化，S 成份越大拉电子能力越强，使相应酸根负离子稳定性越大，则酸性越强。
2、二者皆为弱酸盐，与水作用很快即水解成乙炔和氢氧化钠，但乙炔二钠比乙炔一钠更为激烈，几乎是爆炸性的。乙炔一钠是制备一元取代乙炔，也叫做末端炔烃的重要原料。
3、b．乙炔的可燃性：2C2H2＋5O2→4CO2＋2H2O其现象是：火焰明亮，同时冒浓烟，放热。 ③加聚反应利用乙炔使溴水或高锰酸钾酸性溶液褪色来鉴别烷与乙炔，或者是除去烷中的杂质乙炔。
4、②二烯烃的加聚反应氧化和还原反应（1）氧化反应：有机物分子中加氧或去氢的反应均为氧化反应。常见的氧化反应：①有机物使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应。
是2-甲基-3-丁炔还是3-甲基-1-丁炔正确?
C 试题分析：烷烃分子中相邻的2个碳原子上各自去掉2个氢原子，则可以形成碳碳三键，因此根据2-甲基丁烷的结构简式（CH 3 ） 2 CHCH 2 CH 3 可知，相应的炔烃只能是3-甲基-1-丁炔，属于答案选C。
不存在；2-甲基-3-丁炔-2-醇和 2-甲基-3-丁炔-2-胺就存在。
-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡CCH（CH3）2，主链有四个碳原子，三键位于第1第2个碳原子之间，三键位置标1，为1-丁炔，第3个碳原子上连一个甲基，标出甲基的位置3-甲基，故有机物的名称为3-甲基-1-丁炔。
隔开，一起列于取代基前面。如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可知A正确。BCD都是错误的，正确的应该分别是1，2，4-三甲苯、3-甲基-1-丁炔、2-丁醇，答案选A。
-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡CCH（CH）。根据命名原则，碳碳三键的一端连接2个甲基。炔烃的命名：首先选择含有三键最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某炔。
2-甲基-3-丁炔存在吗
隔开，一起列于取代基前面。如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可知A正确。BCD都是错误的，正确的应该分别是1，2，4-三甲苯、3-甲基-1-丁炔、2-丁醇，答案选A。
二烯烃中，丙二烯（通常不能稳定存在）、3一丁二烯分子无极性，2一丁二烯分子μ为0.408D，2—甲基一1，3—丁二烯（异戊二烯）分子也为 极性分子。
种，写出C4H8Cl2的同分异构体（一共9种），然后数就可以了。如图，画红线的是。
加入溴的四氯化碳溶液， 不变色者为2-甲基丁烷， 因为双键和炔键均和溴反应。2 剩余的两种加银氨溶液， 3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀， 3-甲基-1-丁烯不沉淀， 因为末端炔键的氢具有酸性。
C 试题分析：根据有机物名称可知，2－甲基－1－丁炔并不存在，其余选项都是正确的，答案选C。