溴甲基苯（溴甲基苯化学式）

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这叫苄基——原因是以为苄基上无论是自由基、正离子、负离子为中间体，都可以和苯环形成共轭，由于有了这个稳定的中间体，所以苄基比苯更容易反应。典型的例子就是用NBS和BPO作为溴自由基供体与甲苯生成苄基溴的反应。

苯的加成反应学的只有一个，就是苯和3分子氢气加成生成环己烷。

甲苯和溴化氢（HBr）反应会发生加成反应，生成2-溴甲基苯（溴甲苯）的产物。

卤代烃与锂反应生成有机锂时：溴甲基苯（苄基溴）的活性最高；其次是氯甲基苯（氯苄）；第三是溴苯；氯苯的活性最低。

在1，2，4-三种卤代烃中，反应速率较大的卤代烃取决于反应条件和反应机理。一般情况下，碘代烃的反应速率通常比溴代烃和氯代烃的反应速率更快。

卤化反应：有机化合物分子中的氢原子被卤原子取代的反应称为卤化反应。卤化反应包括氟化（fluorinate），氯化（chlorizate），溴化（brominate）和碘化（iodizate）。但最常用的卤化反应是氯化和溴化。

第一个反应，其实生成炔烃和共轭二烯烃都可能，但是一般认为生成共轭二烯能量更低更稳定，所以倾向于生成这个。

因为溴甲基苯的取代反应属于亲核取代反应，且溴甲基苯属于苄基型卤代烃反应活性强，生成的正碳离子更稳定，所以也就更容易发生亲核取代反应。

苯环上已有两个邻对位定位取代基或两个间位定位取代基，当这两个定位取代基的定位方向有矛盾时，第三个取代基进入的位置，主要由定位作用较强的一个来决定。

邻对位定位取代基：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基（即苯）时容易，或者说这个取代基使苯环活化。

①新取代基优先进入使两个取代基可以处于相互加强定位作用的位置上。②当两个原有的取代基的定位效应不一致时，第三个取代基进入苯环的位置一般决定于属于第①类的那个原有取代基的影响。

若两个已有的取代基不同，那么剩下的苯环上是4种h，也就是一溴代物有4种。

首先，催化剂是铁，铁与Br2反应生成FeBr3，FeBr3与苯反应生成一溴苯。

甲苯和液溴在铁催化下发生反应，取代产物对溴甲苯和氢溴酸。

Fe与Br2形成FeBr3，FeBr3是催化剂，需要的是液溴，机理如下。

甲苯和溴的反应取决于反应条件：1）在Fe粉或者FeCl3做催化剂，液溴在苯环上发生亲电取代反应，生成邻- 或者对-溴甲苯。2）在光照条件下，在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴（溴苄）。

需要说明的是，甲基苯在和溴水发生反应时，首先是取代苯环上的H，而不是甲基上的H。希望对你有帮助。

使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼，易被其它的原子或原子团取代。（2）使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

都只有两种的。分别是甲基的邻位和对位。一溴取代属于亲核取代，甲基活化苯，而溴的吸电子性，是钝化苯的，使取代困难。所以在取代的时候，以甲基为取代标准，而甲基对于邻位和对位的活化高于间位，所以只有邻位对位取代。

在取代苯的亲电取代反应中不同取代基的活化钝化顺序。苯环的溴代反应属于亲电取代反应。由于甲基是该反应的致活基团，溴原子是弱致钝基团，羧基是较强的致钝基团，硝基是强烈的致钝基团，所以这样排列。

苯进行溴代是一个亲电取代的过程，也就是说，苯环上越富电子，溴代的反应越容易发生。

1、产生白色沉淀。与液溴在铁或者溴化铁的作用下，发生取代，位置时甲基的邻对位上。

2、苯酚和一溴甲苯反应微微翻腾。根据相关信息查询得知：笨只与液溴反应，条件是fe（实际上是febr3）作催化剂，现象是反应物微微翻腾，试管中充满红棕色蒸气。

3、首先甲苯与苯是互溶的，溴苯也是与甲苯互溶的，由于苯酚与溴能发生反应，所以苯酚与溴苯是不互溶的。

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