二苯基甲基容易脱除（二甲苯基有毒吗）

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染色后的切片尚不能在显微镜下观察，需经梯度酒精脱水，在95%及纯酒精中的时间可适当加长以保证脱水彻底；如染液为酒精配制，则应缩短在酒精中的时间，以免脱色。

脱水。乙醇梯度脱水，二甲苯透明，骨组织时间较长，脱水透明。材料在脱尽水分后还需经过与石蜡，树胶相混合的溶剂来处理，这种溶剂能使材料清净透明，增加组织折光系数。

正常的，那是因为苯遇水会乳化，本身苯不融水，但是甲醇溶水，溶苯，单纯苯加水会分层。你可以尝试少加水，要发白就停。有个临界点的。

二甲苯无色透明液体是苯环上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体，在工业上，二甲苯即指上述异构体的混合物。二甲苯无色透明液体具有特殊的芳香烃气味。

二甲苯的作用是脱脂和透明，如果不用可能会产生组织染色效果差，细胞肿胀，镜下观察组织结构模糊，染色过程易产生掉片的现象。

1、高中知识：甲基让苯环变得活泼，可以发生苯不能发生的取代反应比如苯环上的溴代反应苯环让甲基变得没以前活泼。

2、一般是不可以的。苯环上的甲基直接被氧化为羧基。因为酸性高锰酸钾是强氧化剂。只要与苯环直接相连的那个C原子含有H，产物总是苯甲酸。常见的氧化除了H+/KMnO4还有CrO3/H+和稀HNO3，其中稀HNO3具有一定选择性。

3、在高中化学知识中可知，从有机化合物分子中脱掉甲基（-CH3）的反应，在催化氢化的条件下，甲苯和二甲苯都可以脱掉甲基生成苯，甲基萘也可以脱掉甲基生成萘，都是制备苯和萘的工业化的方法，因而二甲苯脱单个甲基反应生成苯。

4、您好，酸性高锰酸钾不能氧化苯环，不论是甲苯的苯环还是不含取代基的苯环，因此，甲基并没有使得苯环活化从而被高锰酸钾氧化。

5、光照和加热是自由基反应的条件，基本自由基取代反应发生在甲基上；用催化剂（通常用三氯化铝、三氯化铁等或者直接用铁粉）是亲电取代反应的条件，亲电反应发生在苯环上。

6、甲苯中的甲基属于硝化反应是亲电取代机理，甲苯中的甲基是给电子基，硝基苯中的硝基属于吸电子基。供电子基就是对外表现负电场的基团，而吸电子基是对外表现正电场的基团。

活泼性由大到小的顺序是间二甲苯对二甲苯甲苯苯。因为甲基是一个活化集团，可以使苯环上硝化反应容易进行，活化集团的数目越多，反应活性越强。

苯胺，间二甲苯，甲苯，氯苯，苯甲酸，硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低，苯胺，甲苯，间二甲苯和氯苯都在对位和邻位，其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物。苯甲酸和硝基苯生成间位产物。

其中，甲基上的氢原子对应的峰位于0—2ppm的范围内，苯环上的氢原子对应的峰位于2—4ppm的范围内。这些峰的相对强度通常为3：2：2，即甲基上的峰强度最强。

与浓溴水作用，产生白色沉淀。甲苯的情况比较复杂：苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，显示了取代基对苯环性质的影响。

二甲苯来源于溶剂、杀虫剂、聚酯纤维、胶带、粘合剂、墙纸、油漆、湿处理影印机、压板制成品和地毯等。苯为无色具有特殊芳香味的气体，已被世界卫生组织确定为强烈致癌物质。苯是近年来造成儿童白血病患者增多的一大诱因。

定义不同：芳香烃：含有苯环的烃（碳氢化合物）；芳香族化合物：含有苯环的化合物；苯的同系物：苯上的氢原子被烷烃基取代后的产物，它的特点是只含有一个苯环且取代基一定是烷基的烃。

二甲苯广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂；用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。医院病理科主要用于组织、切片的透明和脱蜡。