邻甲基苯甲醛加甲醛（邻甲基苯酚与甲醛）

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1、浓NaOH条件下，苯甲醛+甲醛是：强碱性条件，丙酮甲基形碳负离进攻苯甲醛，脱1水，4-苯基-3-烯-2-丁酮醛或酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下，与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。

2、苯甲醛和甲醛发生反应生成甲酸和苯甲醇，这里甲醛还原性高被氧化成酸。

3、苯甲醛和甲醛发生Cannizzaro（康尼查罗）反应生成的产物有两种。对苯甲醛来说是苯甲酸和苯甲醇。对甲醛来说是甲酸和甲醇。

4、苯甲醛和甲醛在稀碱作用下应该不易反应，浓碱作用下能产生苯甲醇和甲酸盐，属于交叉Cannizzaro反应，甲醛还原性较强，被氧化成甲酸。

5、苯甲醛和甲醛由于都没有α-氢，所以两者不能发生羟醛缩合反应。但是，在碱性条件下，两者可以发生康尼查罗反应，类似歧化反应。得到的结果是，甲醛被氧化得到甲醛，而苯甲醛被还原得到苯甲醇。

苯酚与甲醛反应的化学方程式为：nC6H5OH+nHCHO →（催化剂，加热） -[（C6H3OH）-CH2-]n-+nH2O，苯酚与甲醛在催化剂和加热的条件下会发生缩聚反应，生成酚醛树脂和水。

苯酚与甲醛反应，浓盐酸催化剂，酚羟基邻位上的氢和醛基氧缩去生成水。反应的化学方称式为nC6H5OH+nHCHO==-[（C6H3OH）-CH2-]n-+nH2O。

总的反应方程式如下：CH2O + CH2=CH2 → CH3CHO CH3CHO + CH2O → CH3C（O）CH2OH CH3C（O）CH2OH + H2 → （CH3）2CHOH 这个反应路径并不是经济或高效的方法来制备异丁醇，因为需要多个步骤和较多的试剂。

反应方程式如下：C6H5OH + HCHO → C6H5OCH2OH 产物是2-羟基苯甲醇（C6H5OCH2OH），也称为苯甲醇或苯甲基醇。这个化合物具有芳香性，常用于有机合成和树脂制备中。

甲醛与苯酚反应方程式nC6H5OH+nHCHO→（条件催化剂加热）-[-C7H6O-]-n+nH2O。原理：酚邻位及对位的H比较活泼，在酸或者碱的条件下，和醛或者酮发生缩合。

1、苯甲醛的羟醛缩合反应是一种经典的有机反应，通常称为阿尔多反应（Aldol reaction）。其反应原理是在碱性条件下，苯甲醛分子中的醛基和羟基发生缩合反应，生成α，β-不饱和羰基化合物（β-羟基酮或β-羟基醛）的产物。

2、在浓碱如氢氧化钠作用下，发生 Cannizzaro 反应，生成苯甲醇和苯甲酸钠盐。这是歧化反应，一分子苯甲酸被还原，一分子甲醛被氧化。

3、苯甲醛和甲醛发生Cannizzaro（康尼查罗）反应生成的产物有两种。对苯甲醛来说是苯甲酸和苯甲醇。对甲醛来说是甲酸和甲醇。

4、在苯甲醛和苯甲醇混合物中加入氢氧化钠（NaOH）溶液，反应生成对应的苯甲醇酸钠和苯甲醛酸钠。

5、NaBH4是还原剂，还原能力弱于LiAlH4，苯甲醛还原得到苄醇。

6、经缩合反应制得苯乙醛二甲缩醛将苯乙醛与含有氯化氢（1%～2%）的甲醇及氯化铵混合搅拌，升温至40～50℃，室温下放置两天，加入水、氯化钠和乙醚，分出油层，然后用水洗涤并分馏而得。

醛或酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下，与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。在Knoevenagel 发现这个反应之前，就已知苯甲醛可以与两分子的哌啶缩合，生成苄叉二哌啶缩氨醛。

反应的化学方程式如下：C6H5CHO + CH2OH -C6H5CH（OH）CH2OH C6H5CH（OH）CH2OH - C6H5CH=CHCHO + H2O 在第一个步骤中，苯甲醛的醛基与甲醇的羟基发生亲核加成，形成羟基乙醇基的中间体。

在浓碱如氢氧化钠作用下，发生 Cannizzaro 反应，生成苯甲醇和苯甲酸钠盐。这是歧化反应，一分子苯甲酸被还原，一分子甲醛被氧化。

在强碱性溶液中，醛基在被氧化成为羧基的同时被还原成醇羟基。苯甲醛跟氢氧化钾的反应生成的产物是苯甲酸和苯甲醇相当是无机化学反应中的歧化反应。

苯甲醛与新制的氢氧化铜反应方程式如下：C6H5CHO+2Cu（OH）2=C6H5COOH+Cu2O+2H2O。苯甲醛（Benzaldehyde）是一种有机化合物，分子式为C7H6O，为无色液体。在风信子、香茅、肉桂、鸢尾、岩蔷薇中有发现。

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