ots基团结构
1、对甲苯磺酰氯。对甲苯磺酰氯（CAS： 98-59-9），中文别名4-甲基苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯（PTSC）、对氯化甲苯砜、对甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯、甲苯-4-磺酰氯、对嫁苯磺酰氯。白色片状结晶。易溶于醇、醚和苯，不溶于水。
2、对甲苯磺酰基（Tosyl，简写为Ts或OTs）是一种化学基团，化学式是p-CH3-C6H4-SO2-。它是一个吸电子基，常用作醇羟基的保护基。对甲苯磺酰基是一个由对甲苯磺酸衍生出的取代基，常用作醇羟基的保护基。
3、在碱性条件下，羟基可以通过亲核取代反应将一个烷基溴化合物（R-Br）转化为相应的醇（R-OH），反应机制包括亲核进攻和消除反应。如果需要将羟基转化成OTs基团（烷基对甲苯磺酸甲酯基团，注意这里Ts表示对甲苯磺酸基，O代表羟基），则需要在碱性催化剂存在下进行。
4、OTS可以作为烯丙基离去基因，其有关内容如下：作为烯丙基离去基团，具有较高的反应活性和选择性。在离去基团的作用下，烯丙基可以与其他的有机化合物进行反应，如烷基化反应、酰化反应、醇化反应等。OTS在离去基团的作用下，能够有效地脱去，生成相应的烯丙基化合物。
5、CH3Cl + OH- -- CH3OH + Cl- 这些常见的离去基团包括：X-、-OCOR、-OTs、-ONO-OH等。一个离去基团如果能容易接受电子并承受负电荷，那么它就是优秀的离去基团。离去基团的共轭酸的pKa值越小，它从其他分子分离的趋势就越强。
6、如下式中，Cl就是离去基团：CH3Cl + OH- -- CH3OH + Cl- 常见的离去基团有：X-，-OCOR，-OTs，-ONO2，-OH，…。易接受电子、承受负电荷能力强的基团是好的离去基团。当离去基团共轭酸的pKa越小，离去基团越容易从其他分子中脱离。
苯磺酰氯与醇反应
1、这两种物质是一种酯化反应。苯磺酰氯与醇反应常用于有机合成中。苯磺酰氯会与醇发生磺酰化反应，生成相应的酯化产物和氯化氢。具体反应方程式如下：RCO2H+C6H5SO2Cl→RCO2C6H5+HCl+SO2，其中，RCO2H代表醇的羟基部分，RCO2C6H5代表酯化产物，HCl代表氯化氢。
2、醇核攻击、脱离配位的氯离子。醇核攻击：醇的氧亲核性使得其可以攻击甲苯磺酰氯的碳原子，形成一个五元环中间体。脱离配位的氯离子：五元环中间体中的氯离子离开，生成一个磺酸酯中间体。
3、苯磺酰氯能和醇以及N-羟基化合物反应生成磺化酯，生成的磺化酯基是一个较好的离去基团。如在三级胺存在时，苯磺酰氯与1，4-或1，5-二醇生成环醚，该反应也可用来制备环状三级胺。如苯磺酰氯对醇羟基的保护 （2）。
对甲苯磺酰氯
1、甲苯磺酰氯的物理性质相当独特。它的闪点为128℃，意味着在这一温度下，可能会引发短暂的燃烧。关于溶解性，它并不溶于水，但表现出了良好的溶解能力，能轻易地在醇、醚和苯等有机溶剂中溶解。蒸汽压在88℃时为0.13kPa，表明在高温下，它会以蒸汽形式存在。
2、TsCl是4-甲苯磺酰氯。4-甲基苯磺酰氯是一种有机化合物，分子式为C7H7SO2Cl，分子量为190.65，熔点为6971℃，沸点为145℃／0kPa。白色菱状结晶，味道是属于刺激性很强并且还有恶臭，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯。对甲苯磺酰氯对湿气敏感，具有催泪刺激性。新鲜纯化的对甲苯磺酰氯活性最高。
3、甲苯磺酰氯对人体健康存在潜在威胁。主要通过吸入、摄入或皮肤接触进入体内，对皮肤和黏膜有刺激作用，可能导致迟发性深层疱疹和过敏反应。长期接触可能导致头痛、晕眩感、恶心、呕吐、食欲减退、胃部不适以及胃肠炎等不适症状。在毒理学特性方面，甲苯磺酰氯易燃，高温下可能分解并释放有害气体。
tscl是什么化学物质
TsCl是4-甲苯磺酰氯，化学式：C？H？ClO？S。4-甲苯磺酰氯又称4-甲基苯磺酰氯；对甲苯磺酰氯；对氯化甲苯砜；甲苯-4-磺酰氯；p-甲苯苄基磺酰基氯；对甲基苯磺酰氯，为白色菱状结晶，有刺激性恶臭的物质，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯。
TsCl是4-甲苯磺酰氯。4-甲基苯磺酰氯是一种有机化合物，分子式为C7H7SO2Cl，分子量为190.65，熔点为6971℃，沸点为145℃／0kPa。白色菱状结晶，味道是属于刺激性很强并且还有恶臭，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯。对甲苯磺酰氯对湿气敏感，具有催泪刺激性。新鲜纯化的对甲苯磺酰氯活性最高。
tscl是4-甲苯磺酰氯。4-甲基苯磺酰氯是一种有机化合物，分子式为C7H7SO2Cl，分子量为190.65，熔点为6971℃，沸点为145℃/0kPa。白色菱状结晶，味道是属于刺激性很强并且还有恶臭，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯。
TsCl，全称4-甲苯磺酰氯，化学式为CHClO，是一种白色菱状结晶，具有刺激性恶臭的物质。它不溶于水，但易溶于乙醇、乙醚和苯。在工业上，TsCl主要被用作分析试剂，同时也用于有机合成、染料制备以及激素合成中的分子重排反应。
对甲苯磺酰氯和醇反应怎么点板
醇核攻击：醇的氧亲核性使得其可以攻击甲苯磺酰氯的碳原子，形成一个五元环中间体，此步骤是一个快速平衡过程。脱离配位的氯离子：五元环中间体中的氯离子离开，生成一个磺酸酯中间体，此步骤是一个快速的过程。
你可以取一点反应液到样品管，然后往里面加几滴甲醇，然后震荡点板。如果点的位置在板子上变化了，说明生成了甲酯，那你原来那个点就是酰氯；如果没变化，应该就是你要的对甲苯磺酸酯。
整个加料过程完毕后，继续冰水浴0-5摄氏度反应3个小时，期间点板检测，乙酸乙酯：石油醚=1：1就可以，3小时候原料TsCl一般就没了。这反应还是挺快的。后处理用DCM和水萃取就行，水相点板没点就可以倒了，有机相合并，无水硫酸钠干燥，旋干就好了。