1、醇的定义要求是羟基直接接在脂肪烃、脂环烃或芳香烃上,而你说的情况不符合,所以不叫醇。
2、羧基和羟基在苯环上位置相邻 邻羟基苯甲酸就是是水杨酸,间位 间羟基苯甲酸 不管什么位置性质基本类似,同时具有羧酸和酚的性质,邻位的活性大些。
3、如果酚羟基和羧基在苯环上处于相邻位置,那么叫水杨酸,即邻羟基苯甲酸。
4、系统命名法是2-甲基苯酚 首先羟基的官能团顺序比甲基大,命名应落在苯酚上而不是甲苯上。官能团的位置必须标,且要用阿拉伯数字标。
5、是的3种,邻、对、间位各一个。酚和单独的苯环性质是不一样 的。
6、邻羟基苯甲酸 俗称:水杨酸 英文名称:salicylic acid;SA 水杨酸可以去除角质、促进皮肤代谢,可以收缩毛孔、清除黑头粉刺,有效淡化细纹及皱纹,藉以重现肌肤光泽。
苯酚可以与氢氧化钠反应——其实如果可以用溶解性来判断更简单环己醇和甘油可以用Na来区分,相同质量的两种物质,甘油消耗的Na。可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。
环己醇六个氢应该在2以下。红外的话,苯酚在1600和1400有强特征吸收,环己醇没有,紫外更明显了,苯酚在200纳米以上有吸收峰,环己醇没有。
三价铁离子鉴别苯酚颜色变蓝,硝酸银的乙醇溶液鉴别溴代烷现象有沉淀生成,高锰酸钾鉴别环己醇现象颜色退去。浓硫酸鉴别环己烷现象溶于浓硫酸生成环烷磺酸(在加热条件下也可用高锰酸钾鉴别)剩下的是己烷。
可知,四者都微溶于水,不可用水鉴别。环己酮(可被还原) 环己醇(可被氧化) 苯酚(酸性) ,苯胺(碱性)。因此,加入碳酸钠鉴别出,加入碳酸钠鉴别出苯酚(产生CO2),加入酸鉴别出苯胺(产生氨气)。
环己烷的每一个碳连有两个氢,一个氢让羟基取代,六个都是如此便是环己醇(C6 H12 O6)。苯酚是苯环上的任意一个碳连一个羟基得到苯酚,俗名石炭酸,在空气中或长时间变成粉色,微溶于水,显酸性(C6 H6 O1)。
各取一份,添加氯化铁,会变成紫色的是苯酚,不变色的是其他三个;有强烈刺激性胺味的是苯胺和环己胺,无胺味的是环己醇;放少许水,分别加过量的环己胺和苯胺,全部溶解的是环己胺,有分层现象的是苯胺。用亚硝酸。
分子式:C7H8O 分子量:101378 性状:无色结晶,有芳香气味。
nHCHO+n苯酚电木的化学名称叫酚醛塑料,是塑料中第一个投入工业生产的品种。酚类和醛类化合物在酸性或碱性催化剂作用下,经缩聚反应可制得酚醛树脂。
检测结果表明,一款名叫台北小姐的兰花(属于大花蕙兰)香气中对甲基苯酚的相对含量较高。台北小姐对甲基苯酚的化学结构式如下图所示:对甲基苯酚确实具有神经系统的毒性。
苯甲醇:化学式为C7H8O,是苯环上有一个甲基和一个羟基基团的取代基产物。其外观为无色透明液体,有芳香味和辛辣味。
对的,而且是必须是酚滴入浓溴水。因为溴可溶于酚,酚太多导致溶解使颜色发生变化,掩盖了白色沉淀。
不能 溴水只能与双键加成褪色,3种甲基苯酚里都没有双键,因此不能褪色。苯环上的碳与碳之间是一种界于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊价键,不能与溴水反应。甲基苯之所以能与液溴反应生成溴苯是发生取代反应所致。
苯酚与浓溴水可以发生化学反应,产生有趣的化学变化。以下将详细介绍苯酚与浓溴水反应的过程和结果。苯酚与浓溴水反应的主要产物是2,4,6-三溴苯酚(2,4,6-Tribromophenol),也称作溴酚。
酚羟基能活化苯环的邻、对位,因而酚类与浓溴水反应生成能溴代物沉淀,如苯酚加入浓溴水中得到三溴苯酚沉淀,但苯酚加入液溴(Br2的CCl4溶液)时沉淀会溶于Br2中观察不到现象。其它的取代基如硝基、磺酸基同样也会取代酚羟基的邻、对位。
1、“2”表示甲基在羟基的邻位,因为羟基所在的位置是“1”,所以如果是“3”的话那甲基就是在羟基的间位,是“4”的话那甲基就是在羟基的对位。上图就是3-甲基苯酚的结构式了。
2、酚能与溴水反应,产生三溴苯酚白色沉淀,反应实质是苯环上的亲电取代反应。化合物A不能使溴水褪色(即不与溴水反应),所以其构造式只能有如图所示一种可能。其他可能的结构都会与溴水反应,使溴水褪色,产生白色沉淀。
3、您好,很高兴回答您的问题。因为甲基苯酚的化学式为C7H8O,所以它的相对分子质量为108,因为1mol甲基苯酚中含有1molO原子,所以氧元素的质量分数是:16/108*100%≈18 若有不明之处,欢迎追问。
4、共有六种,可以按照两个甲基是邻位、间位、对位的有序性思维,来考虑。注意处于对称位置的属于同种物质。
5、用途用作分析试剂并用于有机合成用途分析试剂。有机合成。杀菌剂。防霉剂。显影剂。