三乙胺与NN-二甲基苯胺反应吗?
三乙胺与N，N-二甲基苯胺不反应。两个都是有机碱， 无发生反应的官能团。两者只可以比较碱性的强弱。三乙胺的碱性强于N，N-二甲基苯胺。两者都可以与无机酸或者强的有机酸反应，生成对应的四级胺盐。
N，N二甲基苯胺、N，N二乙基苯胺、N，N二甲基对甲苯胺、N，N二羟乙基对甲苯胺、N-甲基-N羟乙基对甲苯胺、三乙胺等。
反应。在三乙胺的作用下，组氨酸与二甲基二氯硅烷在二氯甲烷中进行反应，反应完毕再加入含三苯基氯甲烷的二氯甲烷溶液和三乙胺继续反应，反应结束后经过纯化处理trt-his-oh。
对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便，但是对三氟甲基苯胺价格较贵，生产成本比较高，国外主要采用该法生产。②对氯三氟甲苯法。对氯三氟甲苯与二甲基甲酰胺和NaNH2在一定温度和压力下反应得到N，N-二甲基对三氟甲基苯胺，然后在光照下氯化，脱甲基并环上氯化得到目的产品。
n,n二甲基苯胺溶于盐酸,酸性变低吗
1、不会变低。n二甲基苯胺是一种碱性物质，其溶于盐酸后会发生中和反应，产生相应的盐类，并释放出H+离子，因此溶液的酸性会增加而不是降低。如要使盐酸溶液的酸性降低，可以加入碱性物质，如氢氧化钠NaOH，以发生酸碱中和反应来调节溶液的酸碱度。
2、其黏度在25℃时为5mPa·s，对于其溶解性，N，N-二甲基苯胺并不溶于水，却能溶于多种有机溶剂，如酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳和苯。然而，这种化学品具有显著的可燃性，其蒸气与空气混合后能形成爆炸性混合物，具体爆炸极限范围为2%～0%的体积分数。
3、N，N-二甲基苯胺是叔胺，和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐，观察不到明显变化。环己胺是脂肪伯胺，与亚硝酸反应先生成重氮盐，但脂肪胺重氮盐极不稳定，会立即分解生成氮气。
4、化学性质：有弱碱性，与苦味酸作用生成熔点为163～164℃的苦味酸盐。与卤代烷反应生成季铵盐。还原时根据条件不同可得到二氢化N，N-二甲基苯胺和四氢化N，N-二甲基苯胺。用钯作催化剂氢化时，生成环己酮和二甲胺。
5、该物质的化学式是C8H14Cl2N2，对应的分子量为201162。值得注意的是，N，N-二甲基对苯二胺盐酸盐具有一定的风险性，其风险术语表明，吸入、皮肤接触或误吞都可能造成毒性，具体为R23/24/25。
6、混合物中加入盐酸，只有N，N-二甲基苯胺能与盐酸中和，溶液分层，水层为N，N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层。
N,N-二甲基苯胺的主要用途
1、N，N-二甲基苯胺是一种多用途的化学品，其主要应用在于染料工业中。作为一种重要的中间体，它被用于合成香兰素、偶氮染料以及三苯基甲烷染料，这些染料在不同领域都有广泛应用。此外，N，N-二甲基苯胺还可用作溶剂，提供稳定性和作为分析试剂，进一步扩大了其功能范围。
2、用作染料中间体，用于制香兰素、偶氮染料、三苯基甲烷染料，也可作溶剂、稳定剂、分析试剂等 。应用：生产盐基性染料（三苯基甲烷染料等）和碱性染料的基本原料之一，主要品种有碱性嫩黄，碱性紫5BN，碱性品绿，碱性湖蓝，艳红5GN，艳蓝等。
3、n，n-二甲基苯胺是一种有机化合物，化学式为C8H11N。它是一种具有强烈毒性的化合物，常见于染料、农药等领域。下面，将从结构、应用和危害三个方面分析这种化合物。首先，n，n-二甲基苯胺有独特的分子结构，它含有苯环和两个甲基基团。这种结构使其具有一定的稳定性和反应性。
按碱性由强到弱
综上所述，根据甲基基团在吡啶环上的位置不同，这三种化合物的碱性由强到弱依次为：2，3-二甲基吡啶，2，5-二甲基吡啶，3，5-二甲基吡啶。
综上所述，假设的化合物按碱性由强到弱的大致排列为：伯胺 仲胺 芳香胺 酰胺。但具体顺序还需根据化合物的具体结构来确定。
一般而言，考虑碱性强弱可归结到N原子孤对电子密度大小，当苯胺的氨基上连有甲基这样的取代基时，由于甲基的推电子性，增大N原子电子密度，所以，N，N-二甲基苯胺、N-甲基苯胺碱性比苯胺强；当N原子连接在苯环上时，由于共轭效应，削弱了N原子电子密度，所以二苯胺碱性最弱，弱于苯胺。
以下是几大碱（碱金属元素）的碱性强弱顺序，由强到弱排列： 钾（K） 钠（Na） 锂（Li） 铷（Rb） 铯（Cs）这个顺序是根据这些元素的电子云结构和原子半径等因素来确定的。由于这些元素具有单个价电子，它们很容易失去这个电子形成正离子，因此它们的碱性很强。
胺的碱性怎么排列?
1、胺的碱性大小比较的关键是比较氮上孤对电子的碱性，即孤对电子的给出能力，在气态情况下，一般来说，碱性：无机碱（有氢氧根）三级碱二级碱一级碱芳香碱酰胺（接近中性）亚酰胺（弱酸性）。胺的碱性以碱性电离常数Kb或其他负对数值pKb表示，Kb值越大或pKb值越小，胺的碱性越强。
2、碱性情况：甲胺N-甲基苯胺苯胺三苯胺。胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关，氨基上连有给电子基团的，碱性增强，连有吸电子基团的碱性减弱，所以一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性，在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性，主要是因为空间效应的影响。
3、脂肪胺的碱性强于芳香胺，更强与氮杂芳环的碱性。所以哌啶的碱性最强。吡咯的氮的孤对电子参与芳环共轭，但是吡啶类氮原子不参与，有孤对电子，所以吡咯的碱性最弱。因为喹啉的氮的孤对电子比吡啶更加集中，或者说结合氢离子后正电荷能够更加分散，所以喹啉的碱性比吡啶强。