酰胺羰基亚甲基（酰胺和甲基的定位效果）

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1、酰胺是羧酸的衍生物。在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基（-NHR或-NR2）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基（）取代而成的化合物。

2、酰胺是一类有机化合物，它是酰基（R-C=O）与氨基（NH2）通过一个碳-氮化学键连接而成的化合物。酰胺通常被写作RCONH2，其中R代表有机基团，可以是脂肪烃基、芳香烃基、取代基等。

3、酰胺是羧酸中的羟基被氨基或胺基取代的有机物。酰胺命名时，需将羧酸的酸字改为酰胺。英文将羧酸的词尾-ic acid改-amide。

4、酰胺 amide 羧酸中的羟基被氨基（或胺基）取代而生成的化合物，也可看成是氨（或胺）的氢被酰基取代的衍生物。R 、R′、R＂可以是氢或烃基。

5、酰胺是有机化合物中的一类化合物，其化学结构一般被表示为 R-C（=O）-NH2，其中 R 表示一个有机基团。酰胺是由酰基（R-C（=O）-）与氨基（NH2）组成。其中的酰基可以是脂肪酰基（如甲酰基、乙酰基等）或芳香酰基等。

6、酰胺是一种化学物质，由羧酸和胺反应而成。它是一类有机化合物，也是许多生命体中的重要组成部分，例如肽和蛋白质。在工业生产中，酰胺也有广泛的应用，例如作为合成纤维、塑料和化妆品的原料等。

使含该结构的有机物有还原性如：草酸 HOOC—COOH在生物中，另有专业名称，羰基。

这个很难说，要看R是什么。R如果是H，就是醛基，R如果是cxHy，就是醚，或者酮；R如果Cl，就是酰基，R如果是NR，就是酰胺。

这表示的是酯基如果在后面加个氢原子就是羧基。

官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO-SO3H、-NHRCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

-NO2〉-CCl3（特例）〉-CN〉-SO3H〉-COR ，也就是说吸电子基：对外表现正电场的基团。强给电子基团如：氨基、羟基、烷氧基；中等给电子基团如：酯基、氨酰基；弱给电子基团如：胺醛基、苯基、烷基。

这两样主要是用来在H3O+的条件下有选择性的还原羧基和羰基，还原产物为醇，但是无法还原碳碳叁键和双键或开环。

LiAlH4是比NaBH4更强的还原剂，可以将羧酸及羧酸酯还原为醇，并且碳碳双键不受影响。NaBH4不能还原羧酸和羧酸酯。

具有还原性的物质叫还原剂，例如一氧化碳，氢气，碳有机反应还原反应（Reduction Reaction）还原反应的概念——化学反应中，使有机物分子中碳原子总的氧化态降低的反应称为还原反应。

氢化铝锂具有很强的氢转移能力，能够将醛、酮、酯、内酯、羧酸、酸酐和环氧化物还原为醇，或者将酰胺、亚胺离子、腈和脂肪族硝基化合物转换为对应的胺。

不能与LiAlH4反应的是C。因为LiAlH4不能还原C-C不饱和键。

Clemmensen还原反应是在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。该反应使用的还原剂锌汞齐可由锌与HgCl2在稀盐酸中反应制得。常用于芳香脂肪酮的还原，反应易于进行且收率较高。

克莱门森还原反应指的是在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应。该反应使用的还原剂锌汞齐可由锌与HgCl2在稀盐酸中反应制得。常用于芳香脂肪酮的还原，反应易于进行且收率较高。

这一反应首先由英国化学家E.Clemmensen于1913年发现并用于制备烷烃、烷基芳烃和烷基酚类化合物；这个还原方法还可用于羰基酸的还原，反应的机理迄今还不十分明确。

克莱门森还原反应（Clemmensen还原反应）是在浓盐酸溶液中加热回流，用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基的化学反应。

羰基旁边有氨基的化合物就不再是醛酮了，而是酰胺。由于氮上的孤对电子参与共轭，降低了羰基碳的缺电子性，故酰胺对克莱门森还原呈惰性。

同时还要加还原剂。比如硼氢化钠，氢化铝锂，锌汞齐，钠汞齐，钠，锂，镁，铁，肼，乙硼烷，氢气等当然有时还需要助反应剂。比如说锌汞齐还原酮羰基成亚甲基就需要加入浓盐酸。铁粉还原硝基苯成苯胺需要加入稀盐酸。

能。锌汞齐是一种强还原剂，而浓盐酸则具有酸性。加热和适当的催化剂，锌汞齐和浓盐酸可以共同作用于酯，使其发生还原反应。锌汞齐和浓盐酸共同参与的还原反应，通常指的是醇酸酯的还原，也称为Wolff-Kishner还原反应。

1、羰基还原为亚甲基的方法如下：Clemmensen还原：酮与锌汞齐和盐酸共同回流，可将羰基还原为亚甲基。Wolff-Kishner-黄鸣龙还原。

2、Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应亦被称为基斯内尔-沃尔夫-黄鸣龙还原反应，是一种将醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基的反应。

3、Clemmensen还原反应是在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。该反应使用的还原剂锌汞齐可由锌与HgCl2在稀盐酸中反应制得。常用于芳香脂肪酮的还原，反应易于进行且收率较高。

4、黄鸣龙反应机理是一种将醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基的反应。

5、一步还原我知道两种。Clemmensen还原反应：用浓盐酸和锌汞齐还原，直接把羰基还原为亚甲基。你这里是醛基，直接变为甲基。四氢铝锂还原法。用LiAlH4还原，把羰基还原为亚甲基。你这里是醛基，直接还原为甲基。

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