请问老师为什么“对甲基苯乙炔”的系统命名法是“对甲...
1、这是它的结构简式。 因为甲基在对位，故称为 对甲苯乙炔。 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体， 先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链， 与取代基相连的碳为1号碳。
2、名称为：6-甲基-4-乙基-2-苯基辛烷 旧规则中“简单的基团先列出，复杂的基团排其后”的说法显然过于模糊。新规则中的规定则是十分肯定的。此外，取代基列出的顺序与取代的为此无关。编号码 80年新《规则》中规定主碳链的编号要符合“最低系列原则”。
3、这是它的结构简式。 因为甲基在对位，故称为 对甲苯乙炔。苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。
问1道化学题目
1、第一题 氧化碘其实是碘酸碘的另一种称法，他的化学式是I（IO3）3 在看选项中，只有D符合（原子数相同）所以选D 第二题 首先，它是碱式盐，所以氢氧根离子放中间，又因为读时，是从后向前读的，所以磷酸根放后，钙放前，其他的就要用化合价来算离子个数了，它的化学式是Ca5（OH）（PO4）3 。
2、molNa中含有（11）mol电子，含有（11mol）质子，发生化学反应时，会失去（1）mol电子。含有0.5mol硫酸钠的溶液中所含溶质微粒的总物质的量为（5）mol。如果1g水中含有m个氧原子，则阿伏伽德罗常数可表示为（18m）。（2）g硝酸与9g硫酸含有相同的氧原子数。
3、第一个：卤代烃的取代反应，分别是水解、威廉姆逊醚合成、碘置换（NaCl不溶于丙酮）第二个：取代基不同的1，4-位取代环己烷，大基团总是占据e键。优势构象如图。
2-甲基苯乙炔与氯化亚铜反应方程式
1、A。2-甲基苯乙炔，B。1-甲基-2-乙基笨，C。
2、和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀，说明该物质有端炔结构 用酸性重铬酸钾氧化得到对苯二甲酸，说明分子中苯环上的取代基位于对位的位置。
3、如在CuCl 2 /胺/O 2 催化下将2，3，6-三甲基苯酚转换为三甲基对苯醌 （式8）。此外，烷氧基苯酚，甚至苯并 唑也能被氯化铜和氯化铁体系氧化 （式9）。 氯化铜和胺形成的配合物能有效催化2-萘酚的氧化偶联反应，得到对称的1，1 -二萘基-2，2-二酚 （式10）。
4、氯化铜还能催化烷基和芳基磺酰氯对不饱和键的加成反应，如苯磺酰氯与烯烃在氯化铜和碱作用下发生加成反应得到乙烯基砜，苯磺酰氯与苯乙炔在氯化铜和不同添加剂作用下得到顺式或反式β-氯乙烯基砜的反应。
对甲基苯乙炔的结构简式怎样?
这是它的结构简式。 因为甲基在对位，故称为 对甲苯乙炔。 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体， 先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链， 与取代基相连的碳为1号碳。
此题为根据名称写结构式，间甲基苯乙炔，可以先画出苯乙炔的结构，然后再苯环上乙炔基的间位加上甲基，结构如下：所给的参考答案有误。
密度：019g/mL。化学物质一般指物质。 根据学科的不同，“物质”概念的具体指称有所不同。在化学中，物质是指任何有特定分子标识的有机物质或无机物质。甲氧基苯乙炔是一种化学物质，分子式是C9H8O。密度：019g/mL。
如苯乙炔：中间两个碳原子既在苯的平面上，又在乙炔直线上，所以直线在平面上，所有原子共平面。平面与平面连接：如果两个平面结构通过单键相连，则由于单键的旋转性，两个平面不一定重合，但可能重合。如苯乙烯分子中共平面原子至少12个，最多16个。
-苯基-1-丙炔和苯乙炔是同系物。因为1-苯基-1-丙炔是一种有机化合物，化学式是C9H8。苯乙炔，是一种有机化合物，化学式为C8H6，不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。
对甲基苯乙炔的结构简式怎样?急啊!!!
这是它的结构简式。 因为甲基在对位，故称为 对甲苯乙炔。 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体， 先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链， 与取代基相连的碳为1号碳。
和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀，说明该物质有端炔结构 用酸性重铬酸钾氧化得到对苯二甲酸，说明分子中苯环上的取代基位于对位的位置。
此题为根据名称写结构式，间甲基苯乙炔，可以先画出苯乙炔的结构，然后再苯环上乙炔基的间位加上甲基，结构如下：所给的参考答案有误。
密度：019g/mL。化学物质一般指物质。 根据学科的不同，“物质”概念的具体指称有所不同。在化学中，物质是指任何有特定分子标识的有机物质或无机物质。甲氧基苯乙炔是一种化学物质，分子式是C9H8O。密度：019g/mL。
根据E的结构简式可得出A的结构简式是 ；在E的同分异构体中满足芳香醛，说明含有苯环和醛基。苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH 3 和－CH 2 CHO，或－CH 2 CH 3 和－CHO。
如苯乙炔：中间两个碳原子既在苯的平面上，又在乙炔直线上，所以直线在平面上，所有原子共平面。平面与平面连接：如果两个平面结构通过单键相连，则由于单键的旋转性，两个平面不一定重合，但可能重合。如苯乙烯分子中共平面原子至少12个，最多16个。
由甲基苯乙醛怎么制甲基苯乙炔
氯乙烯用于制聚氯乙烯。三个乙炔分子结合成一个苯分子。由于乙炔与乙烯都是不饱和烃，所以化学性质基本相似。在适宜条件下，三个乙炔分子能聚合成一个苯分子。将乙炔通入溶有金属钠的液氨里有氢气放出。乙炔与氧化银反应，产生白色碳化银沉淀。乙炔具有弱酸性，因为乙炔分子里碳氢键是以SP-S重叠而成的。
还有一种氧化反应基于银镜反应，该反应中，醛与Tollens试剂混合（其制备方法为：滴加氢氧化钠溶液至硝酸银溶液中，得到析出的氧化银，而后滴加足量的氨水溶液以溶解析出的固体，并形成[Ag（NH3）2]络合物）。此反应过程不会影响碳碳双键。
例如乙炔二聚生成乙烯基乙炔，进而与氯化氢进行加成反应得到氯丁二烯；乙炔直接水合制取乙醛；乙炔与氯化氢进行加成反应而制取氯乙烯；乙炔与乙酸反应制得乙酸乙烯。
③酯类：硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、磷酸i甲酯、磷酸三乙酯、对甲基苯磺酸甲酯和乙酯等。④不饱和烃：乙烯、丙烯、高碳a烯烃、丙烯腈、丙烯酸甲酯和乙炔等。⑤环氧化合物：环氧乙烷、环氧丙烷等。⑥醛或酮类：甲醛、乙醛、丁醛、苯甲醛、丙酮和环己酮等。
用于制取乙醛、醋酸、丙酮、季戊四醇、丙炔醇、1，4-丁炔二醇、1，4-丁二醇、丁二烯、异戊二烯、氯乙烯、偏氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、醋酸乙烯、甲基苯乙烯、乙烯基乙炔、乙烯基乙醚、丙烯酸及其酯类等。用于金属焊接或切割，也用于氧炔焊割。