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请用不超过四个碳的有机化合物为原料合成3,6-二甲基-2,46-辛三烯?
1、步骤（1）：2-丁炔与HBr发生加成反应生成2-溴-2-丁烯。步骤（2）： 2-溴-2-丁烯与Mg反应来制备格氏试剂。
2、乙醇与浓硫酸迅速加热到170度。溴乙烷与乙醇和KOH加热。1，2-二溴乙烷与乙醇和KOH加热。乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。
3、SiO2晶格中有了Al3+后酸性加强的原因 。已知有两种形式的氮化硼，常见的一种是滑的灰色的物质，第二种是在高压下合成的，是已知最硬的物质之一。在300℃以下，两者皆保持固体状态，这两种构型的氮化硼分别类似于 和 。
4、烷烃即饱和烃，是只有碳碳单键的链烃，是最简单的一类有机化合物。烷烃分子中，氢原子的数目达到最大值，它的通式为CnH2n+2。分子中每个碳原子都是sp3杂化。最简单的烷烃是甲烷。结构 烷烃中，每个碳原子都是四价的，采用sp3杂化轨道，与周围的4个碳或氢原子形成牢固的σ键。
5、按照基本结构，有机物可分成3类：（1）开链化合物，又称脂肪族化合物，因为它最初是在油脂中发现的。其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链。（2）碳环化合物（含有完全由碳原子组成的环），又可分成脂环族化合物（在结构上可看成是开链化合物关环而成的）和芳香族化合物（含有苯环）两个亚类。
6、苯（C6H6）在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，也是一种致癌物质。化学上，苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。
醛与醛的加成反应是什么反应?
醛与醛之间的加成反应是羟醛缩合反应：一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上，如乙醛：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH（OH）CHCHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。
这是羟醛缩合反应，反应机理是在碱作用下，醛的α氢（羰基碳原子旁边碳原子上的氢，对乙醛来说，就是甲基上的氢）掉下来，醛变成碳负离子，碳负离子进攻另一个醛的羰基碳，双键打开，再与水反应生成羟基。
甲醛与甲醛的加成反应为：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH（OH）CHCHO 加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。
存在化合价增减，可以看做氧化还原反应，但意义不大。醇醛缩合反应的关键是碳链延长，目的主要是这个，以及可以进一步合成α，β-不饱和醛。有机化学一般不要纠缠于氧化还原，除非必须。有机化学一般更关心结构的合成和性质。我就是教大专有机化学的。
羟醛缩合反应在稀酸或稀碱的催化作用下，有α-H的醛能与另一分子醛发生加成反应，即一分子醛的α-H加到另一原子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成β-羟基醛。
醛和醛之间的加成反应是什么反应?
1、醛与醛之间的加成反应是羟醛缩合反应：一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上，如乙醛：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH（OH）CHCHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。
2、这是羟醛缩合反应，反应机理是在碱作用下，醛的α氢（羰基碳原子旁边碳原子上的氢，对乙醛来说，就是甲基上的氢）掉下来，醛变成碳负离子，碳负离子进攻另一个醛的羰基碳，双键打开，再与水反应生成羟基。
3、醇醛缩合反应的关键是碳链延长，目的主要是这个，以及可以进一步合成α，β-不饱和醛。有机化学一般不要纠缠于氧化还原，除非必须。有机化学一般更关心结构的合成和性质。我就是教大专有机化学的。
4、醛醛加成是指两个醛分子之间发生加成反应，生成β-羟基醛或β-羟基酮的一类反应。它的反应通式可以表示为：RCHO + RCHO RCH（OH）CHR 或 RCH（OH）COR其中，R和R分别代表不同的有机基团。
5、羟醛缩合反应在稀酸或稀碱的催化作用下，有α-H的醛能与另一分子醛发生加成反应，即一分子醛的α-H加到另一原子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成β-羟基醛。
6、一个醛的C=O打开，一个醛的C-H键（醛基上的那个）断开，氢加到另一个醛的氧上，碳和碳加。