CH2Br-CH2Br。叫2-二溴乙烷。如果你会烷烃的命名,那就好办了,选主链:C最多且含卤原子的碳链为主链 把卤原子当着支链 从离卤原子最近的一端给C原子编号.遵守编号最小原则。争对上述卤代烃,了解这点就行了。
由名字写化学式,首先要知道命名的规则,只有知道怎么命名的,才能更清楚名字代表的物质。烷烃 找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷。从最近的取代基位置编号:..(使取代基的位置数字越小越好)。
碳酸钠,俗名苏打、纯碱、洗涤碱,化学式:Na2CO3,普通情况下为白色粉末,为强电解质。密度为532g/cm3,熔点为851°C,易溶于水,具有盐的通性。 NaCl氯化钠,无色立方结晶或白色结晶。溶于水、甘油,微溶于乙醇、液氨。不溶于盐酸。在空气中微有潮解性。
楼主请看答案:氢气H2 氧气O2 氮气N2 氟气 F2 氯气Cl2 液溴Br2 碘I2 液氧O2 金刚石C 石墨C 磷P 好好努力学习啊 6点:你还在睡觉,但你的机体已经醒来,内分泌功能活跃。如果这时起床,不要匆忙,动作还是舒缓些为好。8点:心脑血管病易发作时段,练瑜伽功最好推迟到11点前。
碳酸钠,俗名苏打、纯碱,化学式为Na2CO3,我为初中的小伙伴们找来了与碳酸钠相关的知识点,一起来看看吧。碳酸钠的性质 稳定性,高温下可分解,生成氧化钠和二氧化碳。长期暴露在空气中能吸收空气中的水分及二氧化碳,生成碳酸氢钠,并结成硬块。吸湿性很强,很容易结成硬块,在高温下也不分解。

-甲基-4-苯基-2-戊烯醇 CH3-CH(C6H5)-C(CH3)=CH-CH2-OH 注:你写错了,应为:3-甲基-4-苯基-2-戊烯醇。
-戊烯-2-醇结构简式是C5H10O。正丁烷的四个典型构象中,对位交叉式的两个甲基相距最远,彼此间的排斥力最小,所以能量最低(约0.21kJ·mol),是最稳定的优势构象,也就是最稳定构象。就是图中的对位交叉式。纽曼(Newman)投影式表示乙烷构象的一种方式。
相比起羞涩的春天、热烈的夏天,我更喜欢内蒙古高原上的秋天。劲烈的大风吹去枝头的绿色,大地重现寂静孤独的面容。收割完毕的土地上,泥土裸露,秸秆零落,放眼望去,一片荒凉。接下来的半年,塞外将被大雪层层裹挟,一一冰冻。生命隐匿,大地荒芜。
-二甲基-3-戊烯-1-醇的结构式如下所示:H H | | H--C--C--C--C--OH | | H CH3 希望上述结构式能清楚地显示出分子中的原子和键的连接关系,确保您能准确理解它的结构。
-丁烯 CH3-CH=CH-CH3,2-丁烯 CH2=C(CH3)2,2-甲基丙烯 环丁烷,就是一个正方形 甲基环丙烷,就是一个三角形,其中一个顶点连有一个甲基。丁烯是四个化学式为C4H8的异构体的总称,它们主要是无色气体,来源是从原油提炼。这四个异构体都含有四个碳原子和一个双键。
用画结构图的方法很容易数出个数,建议先从主链碳原子个数异构画起,再在此基础上画支链位置异构,就不会数丢了。
和NaHCO3水溶液作用可放出CO2,说明是羧酸。A加热脱水得化合物B,说明A是羟基酸。B无光学活性异构体,但有两个顺反异构体,能够使溴水褪色,说明含有双键。通过KMnO4氧化的产物可以推断双键的位置。C可以发生碘仿反应。说明为甲基酮。
1、①专业课:大学英语、无机及分析化学、有机化学、生物化学、普通生物学、微生物学、分子生物学、药剂学、微生物发酵技术、药理学、基因工程技术、免疫学、药事管理、植物组织培养技术、生物制药技术细胞工程。
2、无机化学,有机化学,分析化学,物理化学,这四门课程被称为“四大化学”,是药学类专业必修的化学类主干课程。还有药理学,药物分析,药物化学,药剂学,生物化学,微生物与免疫学,医药数理统计学,人体生理解剖学,有机光谱解析学,化学制药工艺学,药物合成反应,化工原理等等也是必修的课程。
3、生物工程专业课程包括高等数学、线性代数、无机化学与化学分析、植物组织培养技术、有机化学、生物化学、化工原理、生化工程、微生物学、细胞生物学、遗传学、分子生物学、基因工程、细胞工程、蛋白质工程、微生物工程、生物工程下游技术、发酵工程设备、概率论与数理统计、动物生理学、生态学等学科。
4、生物工程专业课程包括高等数学、线性代数、无机化学与化学分析、植物组织培养技术、有机化学、生物化学、化工原理、生化工程、微生物学、细胞生物学、遗传学等。
5、基础的化学课就包括分析化学,有机化学,无机化学,生物化学等。然后。在大三左右吧,就会上一些比较专业的课,然后就会将药学专业分为药物分析,药物化学,药物制剂,药理学等各专业,也是考研的方向。
6、从化学角度来说,制药和新能源都需要有机化学专业,但两者的方向完全不同,制药更多的是从头合成,国内大部分都是仿制,就是给定目标物设计合成路线,或者对目标物进行官能团修饰以考察其活性,偏向有机全合成。