甲基化试剂有哪些?甲基化时都是什么反应条件?
1、亲电甲基化试剂：CH3-X，如硫酸二甲酯、一卤代甲烷、甲醛+甲酸等，主要用于富电子（碱性）基团（如氨基）的甲基化，条件：碱性。亲核甲基化试剂：CH3-MR，M一般为金属，如格氏试剂、甲基锌试剂、甲基铜试剂类。用于缺电子基的甲基化，如羰基。条件一般无水无氧。
2、硫酸二甲酯，（CH3）2SO4 硫酸二甲酯很便宜，因此是工业上用的最多的甲基化试剂。缺点是毒性比较强。（2）碘甲烷，CH3I 碘甲烷在实验室中比较常用，由于其沸点很低，所以反应后过量的碘甲烷很容易通过旋蒸除去。碘甲烷比较昂贵，而且毒性也较强。
3、活性加强。甲基化试剂是工业上用的最多的化学药剂，该试剂在达到30度以上会增加活跃性，反应加强。亲核甲基化试剂：CH3-MRM一般为金属，如格氏试剂、甲基锌试剂、甲基铜试剂类用于缺电子基的甲基化。
乙酸乙酯怎样变成甲基丁酮?
乙酸乙酯制备甲基丁酮的步骤是：1）乙酸乙酯在醇钠作用下自身缩合成乙酰乙酸乙酯。
酮酸的分解过程主要分为两种类型：酮式分解和酸式分解。首先，我们来看酮式分解，它涉及到乙酰乙酸乙酯，也被称为β-丁酮酸乙酯，简称三乙。在与稀碱反应时，三乙会水解，其β-羰基部分会被转化成β-羰基酸。进一步加热后，这个过程会促使脱羧反应的发生，产物为甲基酮，这就是酮式分解的基本过程。
甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。在光照条件下上个氯在苄基那个位置。在发生水解反应生成成苯丁醇。
乙酰乙酸乙酯+丙酸--1）SiCl4， 2） Cu（OAc）2， 3）H2SO4--2，4-己二酮--CH3I--3-甲基-2，4-己二酮。4-甲基-2-戊酮（甲基异丁基甲酮）试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99％，其中含有少量醇，酸性物质和水等杂质。
乙酸乙酯的同分异构体有酯类、酸类、羟醛类、羟酮类、环二醇、烯二醇等等。
如何将苯环上的甲醇变成甲基
将苯环上的甲醇变成甲基用格氏试剂CH3MgBr即可。甲基（methylgroup），化学式为-CH？（一横表示一个单电子），英文缩写-Me，由碳和氢元素组成，甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。
利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
苯环上引入甲基的方法主要通过付克烷基化反应，也称为C-烷基化。这项反应是在催化剂ALCL3的作用下，将苯与氯甲烷（CH3CL）结合，生成甲苯。
首先，将苯环通过羟基的氧原子进行甲氧基化。这个过程可以通过使用硫酸二甲酯和甲醇在碱性条件下进行反应来实现。这个反应会生成苯甲醇和甲氧基甲醇。将苯甲醇氧化成苯甲酸。这个步骤可以使用各种氧化剂，例如过氧化氢、三氧化铬、氧气等。最后，将苯甲酸与醇进行酯化反应，以生成苯甲酸酯。
格式试剂是什么
1、格林尼亚试剂简称“格氏试剂”。是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，由法国化学家维克多·格林尼亚（Franois Auguste Victor Grignard）发现。格氏试剂在有机合成上十分有用。
2、格氏试剂即烷基卤化镁，全称格利雅试剂（Grignard reagent，R-Mg-X），为典型的有机镁化合物，是最重要的一类金属有机化合物，后者是卤代烷与金属（锂、钠、镁）反应所生成的金属原子与碳原子直接相连化合物的统称。
3、格式试剂是是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，由法国化学家维克多·格林尼亚发现。格氏试剂在有机合成上十分有用。性质 简称格氏试剂。一类通式为R-Mg-X的试剂，式中R为脂肪烃基或芳香烃基，X为卤素（Cl、Br或I）。
4、格氏试剂是一种活泼的有机合成试剂，能够发生：偶连、加成、取代等多种类型反应，在有机合成中具有较高应用价值。格氏试剂一般有两种，1：氯苯类（氯化苄）在乙醚（四氢呋喃）下和镁反应，2：溴代环戊烷在乙醚（四氢呋喃）下和镁（锌）反应。