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1,1-二甲基环丙烷和溴水反应

1、三个碳、四个碳的小环烷烃,可以与溴发生加成反应而使溴水褪色,但不能使酸性高锰酸钾褪色。所以,用酸性高锰酸钾可以区别这两种物质,褪色的是环戊烯,不褪色的是1,1-二甲基环丙烷。

2、你好!与溴化氢反应主要生成2-甲基-2-溴丁烷。楼上推荐答案错的离谱。仅代表个人观点,不喜勿喷,谢谢。

3、乙基环丙烷与液溴在常温下发生加成反应,环丙烷基的三元环破裂,生成1,3-二溴戊烷,反应式表示如下:C3H5﹣C2H5+Br2→CH2BrCH2CHBr﹣CH2CH3。

4、环丙烷可以使溴水褪色。环丙烷在氧化环境下极其容易发生开环反应,常温下与溴水接触即可发生反应,从而使溴水褪色。

1,1-二甲基环丙烷与溴化氢和溴反应,那个是主要产物?

Br2在环丙烷的一个C上发生亲电加成, 环发生开环, 随后与另一个Br-反应, 得上述产物。

乙基环丙烷与液溴在常温下发生加成反应,环丙烷基的三元环破裂,生成1,3-二溴戊烷,反应式表示如下:C3H5﹣C2H5+Br2→CH2BrCH2CHBr﹣CH2CH3。

C3H6+Br2→C3H7Br+HBr。环丙烷具有双键性质,能够与卤素单质发生加成反应,生成稳定的烷烃。这个反应是亲电加成反应,溴离子作为亲电试剂攻击环丙烷的双键碳原子,生成1溴2丙烷和水。

环丙烷分子式为CH,代表它存在3个环状连结的碳原子,每个碳原子另与两个氢原子连结。

二甲基环丙烷可以使溴的四氯化碳褪色而环戊烷不行,为什么,求解_百度知...

环丙烷沸点零下33度,是气态,环戊烷沸点43度,是液态,一眼就能发现不同。鉴定也是采用溴水,环丙烷因为碳碳键角非常小,碳碳键很不稳定,溴水可以是环丙烷开环,形成二溴丙烷,而环戊烷不会是溴水褪色。

环丙烷常温与溴水开环反应可以进行,环丁烷需要加热,环戊烷几乎不与溴水反应 所说的褪色,是溴被环烷溶解萃取。

用溴水。环丙烷及其衍生物会跟溴发生开环加成反应,而使溴褪色。

三个碳、四个碳的小环烷烃,可以与溴发生加成反应而使溴水褪色,但不能使酸性高锰酸钾褪色。所以,用酸性高锰酸钾可以区别这两种物质,褪色的是环戊烯,不褪色的是1,1-二甲基环丙烷。

按照杂化理论解释,SP3杂化的碳原子与其它原子成键时的键角应为105°,而环丙烷键角为60°,因此成环时需压缩正常键角以适应环的几何形状,压缩产生角张力,使环不稳定,易开环。

1,2-二甲基环丙烷加溴,生成什么,机理是什么?

1、-二甲基环丙烷虽然含有饱和碳链,但没有不饱和键,不会与溴水反应。2-戊炔和1-戊炔属于炔烃,会发生加成反应,与溴水反应生成溴代产物。而环戊烷作为饱和化合物,不会与溴水发生反应。

2、环丙烷+Br2=BrCH2CH2CH2Br 环丙烷可以和溴在室温条件下发生开环加成反应。环丙烷分子式为C?H?,代表它存在3个环状连结的碳原子,每个碳原子另与两个氢原子连结。

3、第二步:加酸性高锰酸钾 退色的是前两种,1,2-二甲基环丙烷,这里就不解释了~第三步:通臭氧,加银氨溶液,1-丙烯环戊烷有银镜生成,1-乙炔环戊烷无银镜生成。

4、首先是溴离子加成到季碳原子上然后就断键形成了伯碳正离子,由于伯碳正离子不如仲碳正离子稳定所以会发生重排反应,形成如上面的产物一样的形式只是少了那个氢原子的仲碳正离子,然后氢离子在加上去就是反应机理了。

用化学方法鉴别1,1-二甲基环丙烷和环戊烯

加入溴水,若褪色即为丙烯,取另外两组,加入溴水,褪色的即为环丙烷,不褪色即为丙烷。加入溴水,若褪色即为戊烯,取不褪色两组,常温下加入液溴,褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。

各取少量环丙烷,环戊烷,环戊烯准备鉴别。常温下向三种样品烃中加入少量溴水,环丙烷将与溴水发生开环反应产生1,3-二溴丙烷,环戊烯将与溴水发生加成反应生成反-1,2-二溴环戊烷,上述反应均会使溴水褪色。

用溴水。环丙烷及其衍生物会跟溴发生开环加成反应,而使溴褪色。

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