有机化学推断过程谢谢
C8H16，不饱和度为（ 2×8 + 2 - 16 ）/2 = 1，可使溴水褪色，说明含一个C=C双键。经臭氧化并在锌粉存在下水解，双键处断裂，双键两端不饱和碳原子处形成羰基，得到丁酮。你可以将两个丙酮分子的羰基氧原子去掉，再将两个不饱和碳原子以C=C双键相连接就可以写出原来的烯烃分子结构了。
首先，从后向前看，因为H中有仲碳结构，而且是烯烃，所以只可能是1-丁烯。G应该就是3号碳上的一个氢被氯取代（因为双键氢一般不发生取代）。F是双键加成后的产物，即为2，3-二氯丁烷（根据马尔科夫尼科夫规则，主要产物是2，3-二氯丁烷，而不是1，3-二氯丁烷，这个你可以自己查）。
高中化学有机推断题突破口总结 对于有机推断题首先要熟悉各种官能团的性质，其次对各类有机反应的条件要记牢。
取代反应 （1）．能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、 酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。 （2）．能发生取代反应的有机物种类如下图所示： 加成反应 1．能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。
生物制药专业有机化学命名
1、专业介绍生物制药技术主要研究有机化学、生物学、生物制药技术等方面基本知识和技能，进行生物技术产品研究、开发、生产管理、营销等。例如：运用转基因、抗体工程、微生物发酵等技术制药，细胞治疗和免疫检查点抑制剂药物研发制药，药品的生产与销售等。
2、SDS，即十二烷基硫酸钠，是一种有机化合物，其化学式为C12H25SO4Na。 SDS呈现为白色或淡黄色粉末状，易溶于水，对碱和硬水不敏感。 SDS是一种对人体微毒的阴离子表面活性剂，其生物降解度超过90%。
3、什么是生物制药技术生物制药技术主要研究有机化学、生物学、生物制药技术等方面基本知识和技能，进行生物技术产品研究、开发、生产管理、营销等。例如：运用转基因、抗体工程、微生物发酵等技术制药，细胞治疗和免疫检查点抑制剂药物研发制药，药品的生产与销售等。
4、生物制药技术主要研究有机化学、生物学、生物制药技术等方面基本知识和技能，进行生物技术产品研究、开发、生产管理、营销等。生物制药技术 是中国普通高等学校专科专业，修业年限为三年，所授课程为《生物化学》《微生物学》等。
5、生物工程专业课程包括高等数学、线性代数、无机化学与化学分析、植物组织培养技术、有机化学、生物化学、化工原理、生化工程、微生物学、细胞生物学、遗传学、分子生物学、基因工程、细胞工程、蛋白质工程等课程。
请问顺-2,5-二甲基-3-己烯的结构式怎样写呢?谢谢!
顺-2，5-二甲基-3-己烯的结构简式如图。
顺-2，5-二甲基-3-己烯CH3-CH-C=C-CH-CH3 I I CH3 CH3 顺-1-甲基-2-溴环戊烷——没有办法画环，就是环戊烷然后甲基和溴在环的同一侧。反-1，2-二甲基环丙烷——没有办法画环，就是环丙烷然后2个甲基不在环的同一侧（上下各一个）。
你指的应该是E-2，2，5，5-四甲基-3-己烯。结构式如下。。可能有不清楚的地方。不明白就回复我。
2，3-二甲基戊烷的结构式中，主链为五碳链，2号和3号碳上各有一个甲基支链。这种化合物属于烷烃，没有双键或环状结构。 5-乙基-1，3-戊二烯中，主链为五碳链，1号和3号碳之间有一个双键，5号碳上有一个乙基支链。这种化合物属于烯烃。
烯烃的命名：该碳链很简单主碳链有，8个C，按照甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，故应该是戌，大分类为烯烃。所以应为2-甲基-4-辛烯 其中数字，2，4，为C的编号，编号按照命名时所出现的数字和最小为好。此烯烃，按照自右至左为好。
3,3,4—二甲基—3—己烯化学式?
答案：CH3 - CH2 - C = C - CH2 - CH3，3，4-二甲基-3-己烯。
反-3，4-... 10 2017-04-03 3-甲基-3-己烯-2-酮 结构简式 2016-07-18 反-3-甲基-2-己烯-4-炔的结构简式 1 2017-03-25 3，3-二甲基-1-己烯结构简式怎么写？不带单键的那种形式。
2，3-二甲基戊烷的结构式中，主链为五碳链，2号和3号碳上各有一个甲基支链。这种化合物属于烷烃，没有双键或环状结构。 5-乙基-1，3-戊二烯中，主链为五碳链，1号和3号碳之间有一个双键，5号碳上有一个乙基支链。这种化合物属于烯烃。
图一：（1）3-乙基-2-戊烯，（2）2，4-二甲基-3-己烯，（3）2，2-二甲基-3-己烯，（4）2-甲基-1-戊烯。图二：（1）4-甲基-4-己烯-2-炔，（2）4-甲基-5-庚烯-2-炔（3）4-乙基-2-己炔，（4）5-甲基-4-乙基-2-己炔。
摩尔体积（m3/mol）：96[2]等张比容（90.2K）：193[2]表面张力（dyne/cm）：20[2]极化率（10-24cm3）：17[2]化学性质 丁酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢，因此容易发生各种反应。
顺-2,5-二甲基-3-己烯结构式
1、顺-2，5-二甲基-3-己烯的结构简式如图。
2、顺-2，5-二甲基-3-己烯CH3-CH-C=C-CH-CH3 I I CH3 CH3 顺-1-甲基-2-溴环戊烷——没有办法画环，就是环戊烷然后甲基和溴在环的同一侧。反-1，2-二甲基环丙烷——没有办法画环，就是环丙烷然后2个甲基不在环的同一侧（上下各一个）。
3、顺-2-丁烯和反-2-丁烯： 这两者同样都是四碳烯烃，但它们的构象异构体。顺-2-丁烯的双键上的氢原子在同一侧，而反-2-丁烯的双键上的氢原子在相对侧。 环状异戊烯和环状己烯： 这两者都是环状烯烃，但环的大小和双键的位置不同。环状异戊烯是五元环，而环状己烯是六元环。
4、这些化合物可以通过不同的反应路径制备，展现出丰富的多样性。例如，化合物1，2-己烯（CH2=CH（CH2）3CH3）和化合物2，3-己二烯（CH3CH=CH（CH2）2CH3），其结构中存在一个双键，能够与多种试剂发生加成反应，生成新的化合物。
烯烃的构造式怎么写2-甲基-3-乙基-2-己烯?
1、-甲基-2-乙基-1-己烯的构造式：CH2=C（C2H5）CH（CH3）CH2CH2CH3 构造式又叫结构式，就是用元素符号和短线表示化合物（或单质）分子中原子的排列和结合方式的式子。常见于有机化合物中。如CH4 的构造式是中间写个C在它的周围写个4个H后把他们用短线连接起来。
2、己烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1-己烯、2-己烯、3-己烯。己烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。
3、D：丙醛 + 2， 4-二硝基苯肼生成黄色沉淀； + NaHSO3有沉淀 E： 2-戊酮 + 2， 4-二硝基苯肼生成黄色沉淀，+ NaHSO3无沉淀 + Tollen试剂无反应。唯一矛盾的是 D 加Tollen试剂应该有银镜反应。而且醛与NaHSO3有加成。